Полікістоз нирок у котів; WanimoVeto
Полікістоз нирок є найпоширенішим котячим генетичним захворюванням, він в основному вражає персидських котів та суміжні породи (британська та екзотична короткошерста). Він прогресує і призводить до ниркової недостатності, ця хвороба є більш-менш серйозною залежно від конкретної людини. Його спадкова передача та відсутність лікування виправдовують раннє виявлення у відповідних порід.
Часте спадкове захворювання ...
Полікістоз нирок у котів або полікістоз нирок, який називається ПКЗ, є найпоширенішим генетичним захворюванням у Франції та в усьому світі. Це стосується приблизно 15% персів в Європі (38% у всьому світі) і знаходиться вінші раси: екзотична короткошерста, британська короткошерста, шотландська складка (породи, що відносяться до перської) або мейн-кун, регдолл, священна бірма, шартре ...
Це хвороба спадкові: у будь-якої кішки, яка має мутований і немутований ген (вважається, що гетерозиготний за цією хворобою), той чи інший день розвинеться і ризикує передати ПКД своїм нащадкам (50% ризику).
... повільний початок і з нехарактерними симптомами
PKD - це захворювання нирок, коти, які мають генетичну мутацію, не проявляють симптомів при народженні. Полікістоз нирок характеризується наявність кіст в нирках, які здавлюють ниркову тканину і заважають нирці працювати належним чином. Кісти розмножуються і збільшуються, поки не вторгнуться у всю ниркову паренхіму, найчастіше двобічно (уражені обидві нирки), що призводить до ниркова недостатність.
Швидкість росту кіст дуже велика змінна Кішка до кота: Для кошеня, що страждає генетичним шляхом, неможливо передбачити, коли почнеться захворювання нирок, її прогресування або тривалість життя тварини. Ці елементи будуть залежати від факторів навколишнього середовища та окремих факторів.
Перебіг захворювання залежить від ступеня ураження нирок, тобто від кількості та розміру кісти нирки. Деякі коти можуть розвинути важку форму вже через рік і передчасно померти; у інших котів після 10 років може спостерігатися дуже легка форма ниркової недостатності.
Клінічні ознаки проявляються поступово, в середньому від 3 до 10 років. Симптомами є симптоми хронічної хвороби нирок: кішка більше п’є і мочиться. Можуть з’явитися й інші ознаки: втрата апетиту (анорексія), втрата ваги, блювота, млявість, неприємний запах з рота (халітоз), ... Під час клінічного обстеження пальпація нерегулярних нирок та збільшення розмірів є ознакою, що свідчить про захворювання.
Лікування лише паліативний, як при хронічній нирковій недостатності, і складається з певної дієти та симптоматичної корекції блювоти або інших клінічних ознак ... Це лікування не лікує кота. Однак це продовжує тривалість її життя, а також якість життя. Результат захворювання завжди фатальний.
Скринінг ПКД
Діагноз полікістозу нирок можна поставити кількома способами: рентген, ультразвук або генетичне тестування.
Рентген не дозволяє встановити точний діагноз.
раннє виконання УЗД черевної порожнини, приблизно у віці до 1 року для порід групи ризику може виявити наявність кіст у нирках. Цей іспит є надійний оскільки близько 95% котів з ХХН мали б кісти, видимі на УЗД.
УЗД черевної порожнини виконується швидко і легко, не потрібно заспокоювати тварину, і результат отримується негайно. Це давно найнадійніший доступний метод виявлення.
Відкриття гена та його мутація (звана PKD1), відповідальна за хворобу, призвела до розвитку а генетичний тест скринінг. Останнє полягає в безпосередньому пошуку присутності генетична мутація в ДНК кота. Це зроблено з оральний збір клітин (мазок з рота), зроблений маленькою щіточкою. Потім генетичний матеріал направляється в лабораторію. Результат тесту категоричний: або кішка здорова гомозиготна (два нормальних гени) і, отже, у неї не буде розвиватися хвороба, або вона гетерозиготна (нормальний ген і ген з мутацією), що означає, що вона буде розвиватися захворювання.
Які заходи в селекції ?
За допомогою генетичного тестування рекомендується провести скринінг усіх котів, яких потрібно віддати на розведення. Насправді це дозволяє виключити уражених тварин із розмноження, щоб уникнути передачі потомству, а отже обмежити поширення цієї важкої хвороби нирок.
Ця стаття востаннє змінена 25 листопада 2019 року