Пралуент - єдиний інгібітор PCSK9 з двома концентраціями

Praluent ® був схвалений Європейським агентством з лікарських засобів (EMA) для лікування дорослих пацієнтів з первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготною сімейною та несімейною), змішаною дисліпідемією у поєднанні з іншими принципами гіполіпідемічної терапії * або як монотерапія при непереносимості статинів, що супроводжує дієту.

пралуент

Praluent ® - це інноваційний варіант терапії, за допомогою якого можна досягти недосяжного раніше додаткового зниження рівня ЛПНЩ.
Praluent ® - єдиний схвалений у Європі інгібітор PCSK9 (субпротеїн-конвертаза-субтилізин/кексин типу 9), який доступний у двох концентраціях (75 мг та 150 мг) та забезпечує два рівні ефективності. Praluent ® доступний у формі попередньо заповненої однодозової ручки, яку пацієнти використовують для ін’єкцій кожні 2 тижні.
Програма клінічного дослідження Praluent ® охоплює понад 23 500 пацієнтів у понад 2000 навчальних центрах по всьому світу. В основному обстежували пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком, які не досягли значень ХС ЛПНЩ за стандартної терапії.

Єдиний двосильний інгібітор PCSK9

За допомогою Praluent ® порівняно зі стандартною гіполіпідемічною терапією можна досягти сильного додаткового зниження рівня ЛПНЩ:

  • Зниження рівня ЛПНЩ більш ніж на 60% на додаток до максимально переносимого статину -/± інших ліпідознижувальних методів лікування порівняно з початковим значенням 1
  • До 80% пацієнтів з високим серцево-судинним ризиком досягли цільового значення ЛПНЩ із нижчою дозою 75 мг. 2 Дозу збільшували до 150 мг у пацієнтів, які потребували більш високого рівня зниження рівня ЛПНЩ.
    *
  • У комбінації зі статином або зі статином та іншими принципами гіполіпідемічної терапії у пацієнтів, які не досягають цільових значень LDL-C при терапії статинами, що максимально переноситься;
  • Як монотерапія або в поєднанні з іншими принципами гіполіпідемічної терапії у пацієнтів із непереносимістю статинів або коли статини протипоказані.

Останнє оновлення: 24 травня 2018 р