Причини зайвої ваги та ожиріння

Поточні результати генних досліджень

зайвої

53-й симпозіум Німецького товариства ендокринологів
3-6 березня 2010 р., Конгрес-центр Лейпцига

Лейпциг, лютий 2010 р. - Надмірна вага, ожиріння, діабет 2 типу та інші метаболічні захворювання базуються на багатьох факторах. Близько 60 відсотків геному визначають, чи не надмірна вага у людей. Вчені з усього світу шукають і досліджують задіяні гени, щоб отримати нові профілактичні та терапевтичні підходи. На 53-му симпозіумі Німецького товариства ендокринології (DGE) дослідники Лейпцигу представляють сучасні висновки на тему "Надмірна вага, широко розповсюджене захворювання: чи викликане воно генами?" попереду. Симпозіум експертів з питань гормонів відбудеться з 3 по 6 березня 2010 року в Лейпцигу.

Вчені з Лейпцизького університету під керівництвом професора доктора мед. Майкл Стумволл, директор Медичної клініки III, досліджує ділянки мозку, пов’язані з прийомом їжі, харчовою поведінкою та ожирінням. Поточний проект ґрунтується на міжнародних висновках генетичних досліджень: загалом у 38 759 людей можна було продемонструвати, що варіант у так званому гені FTO пов’язаний із збільшенням маси тіла. FTO розшифровується як "жирова маса та ожиріння, пов'язане з цим". "Ми припускаємо, що такі генетичні варіанти, як у FTO, мають більше спільного з харчовою поведінкою, ніж із споживанням енергії", - говорить професор Стумволл.

Тому дослідники зараз досліджують, як пов’язані такі генетичні варіанти та харчова поведінка. Ідеально було б, якщо споживання калорій та споживання енергії однакові. Мозок регулює "голод" і "ситість" за допомогою гормонів та інших речовин, що передають. Тому люди зі змінами гена FTO можуть важити в середньому більше, оскільки вони - генетично запрограмовані - мають інший ідеал: приймають більше калорій, ніж споживають.

Світ шукає гени та варіанти генів, які пов’язані із захворюваннями обміну речовин. Лейпцигська робоча група, очолювана професором Штумволлом, активно працювала в цій галузі протягом тривалого часу: вони досліджували популяцію Сорбії у Верхній Лужиці на наявність генів, пов’язаних з ожирінням, діабетом, високим кров’яним тиском та порушеннями ліпідного обміну. Населення Сорбії є єдиним незалежним населенням в Центральній Європі: приблизно 15 000 сорбів, що живуть сьогодні, мають генетичний склад майже виключно від кількох предків. Це полегшує пошук генів, пов’язаних із захворюваннями.

Однак окремі варіанти генів або гени не вирішують, хто насправді має зайву вагу: лише в поєднанні з іншими генами та факторами навколишнього середовища, такими як відсутність фізичних вправ або переїдання, відбувається сильний приріст ваги. Складні стосунки ще не повністю вивчені. Професор Міхаель Штумволл повідомляє про попередні висновки та майбутні дослідницькі проекти на прес-конференції Німецького товариства ендокринологів 3 березня 2010 року в Лейпцигу.

Призначення:

прес-конференція з нагоди 53-го симпозіуму DGE
Середа, 3 березня 2010 р., З 11 до 12 години.
Місце розташування: Новий сенатський зал Лейпцизького університету, Ріттерштрассе 26, 2 поверх, 04109 Лейпциг

53-й симпозіум DGE з 3 по 6 березня 2010 року
Місцезнаходження: Конгрес-центр Лейпцига (CCL)

Лекційний захід:
Популяційна генетика при ендокринологічних захворюваннях
Четвер, 4 березня 2010 р., З 10.15 до 11.45.
Місце розташування: зал 1, конгрес-центр Лейпцига

Поточні звіти конгресу можна переглянути в Twitter:
https://twitter.com/dge2010.

Німецьке товариство ендокринологів є науковим спеціалістом і представляє інтереси всіх, хто займається дослідженням, викладанням або роботою в галузі ендокринології.
Детальніше про DGE.