Протеїнурія випадкового відкриття Сліди в педіатрії

С. Азіб

випадкового

Дерево рішень - Коментарі

(1) Тест-смужка для сечі в основному виявляє альбумін (поріг: 0,15-0,3 г/л):

сліди: 0,1-0,2 г/л;

Виявлення протеїнурії на смужці повинно призвести до кількісної оцінки протеїнурії при сечовипусканні.

(2) 10-річна нормальна протеїнурія або резистентність до кортикостероїдів (визначається відсутністю ремісії через один місяць пероральної терапії кортикостероїдами при 60 мкг/м 2/добу та трьох болюсах Солумедролу ®).

(8) Мутація нефрину, подоцину, гена WT1.

(9) Нефротичний синдром може бути способом виявлення будь-якої первинної хонічної гломерулопатії.

(10) Нефропатія IgA: ревматоїдна пурпура, хвороба Бергера.

(11) Синдром Альпорта: сімейна нефропатія з гематурією та глухотою. Часто пов'язаний з X.

(12) Гострий постінфекційний гломерулонефрит: раптовий початок, пов’язаний з гематурією, затримкою води та натрію, що відповідає за набряки та гіпертонію, протеїнурією, зниженням частки С3 комплементу та часто гострою нирковою недостатністю, що виникає через 1 - 3 тижні після найчастіше стрептококового інфекційного епізоду. Курс найчастіше сприятливий. Добавка нормалізується через 6-8 тижнів.

(13) Нефронічне зменшення може відбутися у разі рубця на нирках (в анамнезі інфекції сечовивідних шляхів, літіаз, шокова нирка, HUS тощо). Протеїнурія спричинена гіперфільтрацією у функціональних клубочках. Це виправдовує нефропротекторне лікування інгібітором перетворюючого ферменту антипротеїнуричного типу.

(14) Низькомолекулярна протеїнурія, часто з низькою кількістю (5,5 ммоль/л.