Психосоматичний синдром Сторінка 2
Природне лікування метаболічного синдрому
Загальний метаболічний синдром включає групу захворювань, які виникають одночасно і підвищують ризик серцевих захворювань та діабету, включаючи: - високий кров'яний тиск; - високий рівень цукру в крові; - високий рівень тригліцеридів (жирів у крові); - рівень.
Будьте в курсі еволюції епідемії коронавірусу в Румунії! Захищайте себе та захищайте інших, дотримуючись заходів запобігання, рекомендованих владою.
Синдром сухого ока та подразнення очей
Загальний синдром сухого ока виникає, коли сльози не можуть забезпечити достатню кількість вологи для очей. Сліз може бути недостатньо з кількох причин. Наприклад, синдром може виникнути не лише за умови недостатньої кількості сліз, але й неякісних сліз.
Факельний синдром
Загальна інформація та інша інформація Синдром TORCH насправді є медичною абревіатурою плеяди з 5 і більше вроджених інфекцій, найчастіше вірусної природи, що вражають плід або новонародженого та передаються йому внутрішньоутробно від матері. 5 інфекцій.
Синдром Фара (ідіопатична кальцифікація базальних гангліїв)
Генеральний синдром Фара - досить рідкісне нейродегенеративне захворювання серед населення, яке характеризується наявністю відкладень кальцію (ділянок кальцифікації) в різних областях мозку, наприклад в базальних гангліях, що спричинює пошкодження клітин у цій області та в.
Синдром Раппа-Ходжкіна (ангідротична ектодермальна дисплазія)
Загальний синдром Раппа-Ходжкіна - дуже рідкісне генетичне захворювання, відоме в літературі як ангідротична ектодермальна дисплазія. Це стає клінічно очевидним у перші роки життя, хоча є вродженим (присутній від народження). Стан належить а.
Синдром Котарда - 'хвороба живих мерців'
Вступ Названий на честь французького невролога Жуля Котара - який вперше описав стан, синдром передбачає заперечення власного існування. Синдром Котарда - це рідкісний синдром, який включає депресію, схильність до суїциду та віру пацієнта в те, що має його життя.
Синдром Елліса-ван-Кревельда (хондроектодермальна дисплазія або мезоектодермальна дисплазія)
Загальний синдром Елліса-ван Кревельда, також відомий як хондроектодермальна дисплазія або мезоектодермальна дисплазія, є рідкісним генетичним захворюванням, що характеризується карликовістю, короткими кінцівками, полідактилією, порушеннями розвитку нігтів, а в деяких випадках навіть вадами розвитку.
Синдром Елерса-Данлоса
Загальний синдром Елерса-Данлоса - це група спадкових станів, що характеризуються гіперлаксацією суглобів, гіпереластичною шкірою, яка утворює легкі синці, та незначно ураженими судинами. Існує шість основних типів синдрому Елерса-Данлоса. Різноманітні розлади.
Синдром Опітца
Синдром Опітца - рідкісний генетичний стан у популяції, який можна діагностувати з народження через те, що він характеризується значними вродженими вадами структур, що походять від ембріональної мезодерми. В основному вони вражають черепно-лицьову область.
Синдром Нанса - хоран
Загальний синдром Нанс-Хорана - це генетична аномалія, яка присутня при народженні (вроджена), яка характеризується аномаліями розвитку зубів та вродженою катарактою, але яка може мати інші порушення зору та офтальмологічні вади розвитку: мікророгівка.
Очисні споруди
Клініки та медичні кабінети
лікарі
Медичні послуги та пропозиції
Синдром Прадера-Віллі
Загальний синдром Прадера-Віллі - це складний генетичний стан, який вражає багато частин тіла. Цей стан у дитячому віці характеризується поганим м’язовим тонусом (гіпотонія), труднощами з харчуванням, уповільненням росту та затримкою розвитку.
Гострий коронарний синдром
Загальне Термін гострий коронарний синдром використовується для будь-якого стану, який раптово спровокований і характеризується зменшенням припливу крові до серця. Гострий коронарний синдром включає як біль, який людина відчуває під час серцевого нападу, так і біль у.
Гострий респіраторний дистрес-синдром (sdra)
Загальний ГРДС або гострий респіраторний дистрес-синдром - це стан легенів, що характеризується низьким рівнем кисню в крові. Це може загрожувати життю людини. Стан викликаний тим, що мають органи тіла, такі як нирки та мозок.
10 способів зменшити симптоми ПМС
Передменструальний синдром певною мірою вражає більшість жінок у певний момент протягом фертильних років життя. Симптоми можуть варіюватися від легкої затримки рідини до сильних змін настрою та/або депресії. 1. Найважча форма синдрому.
Викликає синдром
Генеральний синдром Альпорта - це генетичний стан, також відомий як "спадковий нефрит", який характеризується гломерулонефритом, термінальною стадією ниркової недостатності та втратою слуху (аж до глухоти). Це було описано в 1927 році Сесілом Альпорт, який.
Синдром синовіальної складки коліна
Причини Цей синдром виникає, коли складка (смужки залишкової синовіальної тканини) подразнена надмірним навантаженням або травмою. Синовіальна оболонка - це залишкові тканини, виявлені на ранніх стадіях внутрішньоутробного розвитку. У міру розвитку плода ці тканини поєднуються.
Синдром Шварц-Джампеля
Синдром Шварц-Джампеля - рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується аномальними скелетними м’язами (включаючи порушення м’язового тонусу при міоклонічній міопатії), дисплазією кісток (аномальний розвиток кісток), контрактурою суглобів (фіксація).
Синдром Касабаха - Меррітт
Загальний синдром Касабаха-Меррітта, також відомий як гемангіома з тромбоцитопенією, є рідкісним захворюванням, яке частіше трапляється у немовлят і характеризується поєднанням наступних елементів: гемангіома, тромбоцитопенія, коагулопатія. Гемангіоми можуть бути локалізовані.
Хантавірусний легеневий синдром
Загальні положення Легеневий синдром Гантавірусу - це інфекційне захворювання, яке характеризується грипоподібними симптомами, з тією різницею, що швидке прогресування дихальних проблем може загрожувати життю пацієнта. Існує кілька видів хантавірусу, здатних викликати захворювання.
Синдром Марфана
Загальні положення Синдром Марфана - це генетичне захворювання, яке вражає сполучну тканину - еластичну тканину в організмі, яка з’єднує різні органи та їх компоненти. Цей синдром характеризується розширенням аорти біля основи (першої частини головної артерії, яка.
Синдром Вагра
Загальний синдром WAGR - рідкісне генетичне захворювання, при якому пацієнти страждають від кількох вроджених вад розвитку. WAGR насправді є абревіатурою цих аномалій, характерних для синдрому, а саме: пухлина Вільмса (найпоширеніший тип раку нирок у дітей), аніридії.
Синдром Рейє - можливе ускладнення, спричинене аспірином
Генеральний синдром Рейє є відносно рідкісним захворюванням, але дуже серйозним (навіть потенційно летальним за відсутності оперативного лікування), який спостерігається особливо у дітей у віці від 6 до 12 років і який, здається, викликаний введенням аспірин у лікуванні.
Добре діагностований передменструальний синдром піддається лікуванню!
Загальні положення У жінок з передменструальним синдромом (ПМС) спостерігаються різні симптоми, які повторюються під час лютеїнової фази і послаблюються у фолікулярній фазі кожного менструального циклу. Циклічна картина симптомів під час лютеїнової фази не має іншої медичної причини.
Посттравматичний стресовий синдром
Загальне Посттравматичний стресовий синдром встановлюється, коли на пацієнта щонайменше один місяць нападає надзвичайний стрес-фактор (нещасні випадки, жорстоке поводження, смерть близької людини, зґвалтування тощо). Лікарі все ще не можуть пояснити, чому у деяких людей цей синдром знову розвивається.
Синдром Адамса Олівера
Загальний синдром Адамса Олівера - це дуже рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується наявністю вроджених дефектів шкіри голови (так звані вроджені аплазії шкіри) та особливих дефектів кінцівок, що стосуються пальців рук і ніг. В деяких випадках.
Синдром Секкеля - загальне
Синдром Секкеля є надзвичайно рідкісним спадковим (вродженим) захворюванням, що характеризується дефіцитом росту, який настає до народження (затримка внутрішньоутробного розвитку) з народженням плода з низькою вагою. відсталість
Синдром Дауна та пренатальне спостереження
Загальні положення Синдром Дауна (також званий трисомія 21 або монголізм) - це вроджений стан, при якому екстрагенетичний матеріал спричиняє відхилення в розвитку дітей та розумову відсталість. Частота захворювання - 1 на 800 новонароджених. Симптоми синдрому Дауна сильно варіюються від дитини до дитини.
Синдром Меньєра (ендолімфатичний гідроп)
Загальні положення Хвороба Меньєра включає ряд епізодичних симптомів, включаючи запаморочення (відчуття спінінгу), втрату слуху, шум у вухах та відчуття переповненості ураженого вуха. Зазвичай епізоди тривають від 20 хвилин до 4 годин. Втрата слуху є.
Чому синдром полікістозу яєчників тісно пов’язаний із підвищенням резистентності до інсуліну?
Благодійна організація WellBeing of Women ініціювала проект, спрямований на вивчення та розуміння зв'язку між синдромом полікістозних яєчників та резистентністю до інсуліну. Зараз добре відомо, що жінки з синдромом полікістозу яєчників мають потрійний ризик.
Зв'язок між синдромом роздратованого кишечника, фіброміалгією та депресією
Результати великого дослідження показують, що у пацієнтів із синдромом подразненого кишечника підвищений ризик розвитку мігрені, фіброміалгії та депресії. Автори дійшли висновку, що результати цього дослідження підтверджують попередні дослідження, згідно з якими ці 4 захворювання були.
Інформовані думки лікарів, поради та будь-яка інша медична інформація, доступна на веб-сайті www.sfatulmedicului.ro, носять інформаційний характер. Вони не можуть замінити медичну консультацію, ані діагноз, встановлений після медичних розслідувань.
Інформація щодо політики щодо файлів cookie - sfatulmedicului.ro
SfatulMedicului.ro використовує файли cookie для персоналізації та поліпшення вашого перегляду веб-сторінок та для показу оголошень, що відповідають вашим інтересам.
Захист ваших даних важливий для нас, і ми пропонуємо вам можливість персоналізувати файли cookie, які ви хочете, зі сторінки налаштувань. Ми також запрошуємо Вас приділити час, щоб прочитати та зрозуміти зміст Політики конфіденційності та Політики файлів cookie. Ви можете будь-коли змінити індивідуальні уподобання, перейшовши за посиланням "налаштувати налаштування".
Продовжуючи переглядати наш веб-сайт, ви підтверджуєте свою згоду з використанням файлів cookie.