Реакції в міцелярних системах - Dwars - 2005 - Міжнародне видання Angewandte Chemie - Інтернет-бібліотека Wiley

Інститут органічного каталізу Лейбніца (IFOK), Ростокський університет, е. В. Альберт - Ейнштейн - Strasse 29a, 18059, Росток, Німеччина, факс: (+49) 381‐1281‐5000

Лейбніцький інститут органічного каталізу (IFOK), Ростокський університет, е. В. Альберт - Ейнштейн - Strasse 29a, 18059, Росток, Німеччина, факс: (+49) 381‐1281‐5000

Анотація

Не тільки чисто, але і швидко: Численні каталітичні органічні реакції можуть проводитися у воді з чудовою селективністю та активністю, якщо присутні міцеллоутворюючі амфіфіли (поверхнево-активні речовини) (див. Схему). Міцелярний ефект є частиною надмолекулярної хімії в нанометровому діапазоні. тріска = циклоокта - 1,5 - дієн, SDS = додецилсульфат натрію; DPPP = дифенілфосфанілпропан; TPPTS = трифенилфосфін три‐метаСульфонатна натрієва сіль.

Анотація

Ідея "зеленої хімії" спонукала навіть хіміка-хімікату-препарату розглядати воду як розчинник. Додаючи амфіфіли певної структури, можна досягти приголомшливої активності та вибірковості. Суміші, утворені ПАР, різняться за своєю морфологією залежно від температури та концентрації. Зазвичай один працює в області простих сферичних агрегатів, міцел розміром нанометрів. Оскільки в міцелах від гідрофільної поверхні до гідрофобного ядра існує сильний градієнт полярності, можуть бути солюбілізовані як неполярні, так і полярні реактиви. Це часто призводить до концентрації реагентів порівняно з навколишньою фазою води і, отже, до прискорення реакції. Крім того, є селективні ефекти. Міцелярні системи можуть кінетично трактуватися як мікрогетерогенні двофазні системи.