Реєстри

Указом від 6 листопада 1995 р., Що стосується Національного комітету з реєстрації, реєстр визначався як "безперервне та вичерпне збирання персональних даних, що стосуються однієї чи кількох подій здоров'я в географічно визначеному населенні, для дослідницьких цілей та з метою охорони здоров'я, групою з відповідні навички. "

Точніше, медичний реєстр - це анонімна та безпечна база даних, метою якої є ідентифікація для набору пацієнтів спільних характеристик ряду дуже точних даних: дата народження, патологія, лікування тощо. Ці дані визначаються під час формування реєстру.

Реєстри дозволяють краще знати рідкісні патології та/або вивчені методи лікування. Щодо рідкісних захворювань, оскільки кількість пацієнтів є відносно низькою, представляється важливим створити реєстри на національному рівні, щоб прогресувати у пізнанні тієї чи іншої патології. Усі ці дані в підсумку призведуть до кращого догляду за пацієнтами.

Нижче ви знайдете список реєстрів, в яких фахівці центрів сектору збирають дані про пацієнтів:

---