Rimonabant AFSSaPS затягує болти - Destination Santé

Рішенням поліції охорони здоров'я AFSSaPS вирішила заборонити " імпорт, підготовка, призначення та доставка магістральних, лікарських та лікарняних препаратів »Містить римонабант. Ця молекула продається у Франції під назвою Acomplia.

затягує

Він призначений для лікування пацієнтів із ожирінням (ІМТ більше або дорівнює 30) та діабетикам 2 типу, недостатньо контрольованим монотерапією метформіном або сульфонілсечовиною. Відтепер на французькому ринку будуть доступні лише коробки по 28 таблеток по 20 мг.

Тому що за даними Французького агентства з санітарної безпеки виробів для здоров'я, " введення (римонабанту) у формі магістральних, лікарських та лікарняних препаратів, включаючи гомеопатичні препарати, може представляти серйозну небезпеку для здоров'я людини ". Особливо психічні (тривога, депресія), неврологічні (запаморочення) та травні (нудота, діарея).

І все це врешті-решт для наркотику, який вважається ... дуже відносним. Фактично у своєму номері за квітень 2004 року редактори журналу Prescrire вже вказували, що " основною перевагою римонабанту є втрата ваги від 4 до 5 кг на рік з поступовим поверненням до рівня до припинення лікування."

Це нове лікування, яке з березня 2007 р. Було компенсовано французьким соціальним забезпеченням у розмірі 35%, було широко оголошено як новий засіб від ожиріння, діабету та куріння ... Здається, це багато невідомих. Настільки, що Управління з продовольства і медикаментів США відклали своє рішення про надання дозволу на продаж до липня 2007 року. Така ж недовіра серед наших німецьких сусідів, які кваліфікували його як "наркотик комфорту" і відмовились від відшкодування в 2005 році.

Для наочності AFSSaPS щойно завантажив файл Правильне застосування препарату присвячений римонабанту. Цей практичний документ нагадує нам, що медикаментозне лікування ожиріння слід починати лише з другого ряду. " Лікування ожиріння базується насамперед на дотриманні низькокалорійної дієти та регулярних фізичних навантаженнях ". Він доповнює план управління ризиками, який AFSSaPS запровадив для цього нового препарату.

Джерело: AFSSaPS, 4 травня 2007 р., La revue Prescrire, n’249, n ° 284