РОСУВАСТАТИН ТЕВА 10 мг, вкрита оболонкою таблетка, коробка з 90 блістерів по 1

Склад

АКТИВНІ РЕЧОВИНИ	СУМА
Розувастатин (як розувастатин кальцій)	10,0 мг

Допоміжні речовини з відомим ефектом: кожна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 10 мг лактози.

Допоміжні речовини

Ядро планшета:

Мікрокристалічна целюлоза

Лактози моногідрат

Кросповідон (тип В)

Гіпролоза

Бікарбонат натрію

Стеарат магнію

Ламінування:

Лактози моногідрат

Гіпромелоза 6 сП

Діоксид титану

Тріацетин

Оксид заліза червоний

Терапевтичні показання

Дорослі, підлітки та діти віком від 6 років із чистою гіперхолестеринемією (тип IIa, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію) або змішаною дисліпідемією (тип IIb) на додаток до дієти, коли реакція на дієту та інші нефармакологічні методи лікування (фізичні вправи, втрата ваги) недостатньо.

Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія, на додаток до дієти та інших гіполіпідемічних процедур (зокрема, аферезу ЛПНЩ) або коли ці методи лікування недоречні.

Профілактика серцево-судинних подій

Профілактика основних серцево-судинних подій у пацієнтів, які вважаються ризикованими першими серцево-судинними подіями (див. Розділ Фармакодинамічні властивості), на додаток до корекції інших факторів ризику.

Протипоказання

У пацієнтів з підвищеною чутливістю до розувастатину або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад;

У пацієнтів з активними захворюваннями печінки, включаючи незрозуміле та тривале підвищення рівня сироваткових трансаміназ та будь-яке збільшення рівня сироваткових трансаміназ понад 3 рази верхньої межі норми (ULN);

Побічні ефекти

Побічні ефекти, що спостерігаються при застосуванні розувастатину, як правило, м’які та тимчасові. У контрольованих клінічних випробуваннях менше 4% пацієнтів, які отримували розувастатин, повинні були припинити лікування через побічні ефекти.

Таблиця побічних реакцій

У таблиці нижче перелічені побічні ефекти розувастатину, виявлені під час клінічних випробувань та післяреєстраційного продажу. Перелічені нижче побічні ефекти класифікуються відповідно до їх частоти та класу системних органів.

Частоту побічних реакцій класифікують відповідно до наступної конвенції: загальні (≥ 1/100, 30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, високий кров'яний тиск в анамнезі).

Як і у випадку з іншими інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, частота побічних явищ, як видається, залежить від дози.

Ефекти з боку нирок: Протеїнурія, виявлена за допомогою щупа для сечі, в основному канальцевого походження, спостерігалась у пацієнтів, які отримували розувастатин. Відсутні або слідові зміни білка в сечі до ++ і більше спостерігались менше ніж у 1% пацієнтів, які отримували 10 мг та 20 мг, та приблизно у 3% пацієнтів, які отримували 40 мг. Незначне збільшення відсутності або слідових змін до + спостерігалося при застосуванні дози 20 мг. У більшості випадків протеїнурія зменшується або проходить сама по собі в міру продовження лікування.

Огляд даних клінічних випробувань та постмаркетингового досвіду не виявив причинно-наслідкового зв'язку між протеїнурією та гострою або прогресуючою хворобою нирок.

У пацієнтів, які отримували розувастатин, спостерігалася гематурія, і дані клінічних випробувань показують, що частота виникнення низька.

Вплив на м’язи: М’язові ефекти, такі як міалгія, міопатії (включаючи міозит) і рідко рабдоміоліз з гострою нирковою недостатністю або без неї, спостерігались у пацієнтів, які отримували розувастатин у всіх дозах, зокрема в дозах> 20 мг.

У пацієнтів, які приймали розувастатин, спостерігалось дозозалежне збільшення CPK. більшість випадків були легкими, безсимптомними та минущими. Якщо рівень CPK підвищений (більше ніж у 5 разів за норму), лікування слід припинити (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).

Печінкові ефекти: Як і у випадку з іншими інгібіторами HMG-CoA-редуктази, у невеликої кількості пацієнтів, які отримували розувастатин, повідомлялося про дозозалежне збільшення трансаміназ. Більшість зареєстрованих випадків були легкими, безсимптомними та минущими.

Повідомлялося про такі побічні ефекти при застосуванні деяких статинів:

- виняткові випадки інтерстиціальної хвороби легенів, зокрема під час тривалого лікування (див. розділ Попередження та застереження щодо використання).

Швидкість повідомлень про рабдоміоліз, серйозні ниркові події та серйозні печінкові явища (переважно, що складаються з підвищеного рівня печінкових трансаміназ) вища при дозі 40 мг.

У 52-тижневому клінічному дослідженні у дітей та підлітків у 52-тижневому клінічному дослідженні у дітей та підлітків порівняно з дорослими частіше спостерігалося підвищення рівня креатинкінази> 10 разів верхньої межі норми (верхня межа норми), а також м'язові симптоми після збільшення фізичної активності (див. Попередження та застереження щодо використання). В інших аспектах профіль безпеки розувастатину був подібним у дітей та підлітків у порівнянні з профілем дорослих.

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозрювані побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з питань безпеки ліків та медичних препаратів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.signalement-sante.gouv.fr.

Плодючість, вагітність та лактація

Розувастатин протипоказаний під час вагітності та годування груддю.

Жінкам дітородного віку слід вжити адекватних заходів контрацепції.

Оскільки холестерин та його похідні необхідні для розвитку плода, потенційний ризик інгібування ГМГ-КоА-редуктази перевищує очікувану користь від лікування статинами під час вагітності. Дослідження на тваринах показують обмежену репродуктивну токсичність (див. Розділ Доклінічні дані безпеки). Якщо під час лікування виявляється вагітність, її слід негайно припинити.

У щурів розувастатин виводиться з молоком. У людей немає даних щодо проникнення розувастатину в грудне молоко (див. Розділ Протипоказання).

Дозування та спосіб введення

РОСУВАСТАТИН ТЕВА 10 мг таблетки, вкриті плівковою оболонкою, можна вводити в будь-який час доби, незалежно від прийому їжі.

Лікування гіперхолестеринемії

Рекомендована початкова доза становить 5 або 10 мг один раз на день перорально як у наївних пацієнтів, так і у пацієнтів, які раніше отримували інший інгібітор ГМГ-КоА-редуктази. Для даного пацієнта при виборі початкової дози слід враховувати рівень ЛПНЩ, потенційний серцево-судинний ризик, а також ризик виникнення побічних ефектів (див. Нижче). Збільшення дозування до вищої дози може бути здійснено через 4 тижні, якщо це необхідно (див. Розділ Фармакодинамічні властивості). З огляду на збільшення кількості побічних ефектів, що спостерігаються при застосуванні дози 40 мг порівняно з нижчими дозами (див. Розділ Побічні ефекти), максимальна доза 40 мг (двічі 20 мг) буде враховуватися лише у пацієнтів з важкою гіперхолестеринемією з високим серцево-судинним ризиком (зокрема, з сімейною гіперхолестеринемією), які не досягли встановленої терапевтичної мети у дозі 20 мг/день і який буде регулярно контролюватися (див. розділ Попередження та застереження щодо використання). Рекомендується дотримуватися рекомендацій фахівця при призначенні дози 40 мг.

Профілактика серцево-судинних подій

У дослідженні зменшення ризику серцево-судинних подій застосовувана доза становила 20 мг один раз на день (див. Розділ Фармакодинамічні властивості).

Педіатричне використання повинно бути призначене для спеціалістів.

Діти та підлітки у віці від 6 до 17 років (стадії 70 років (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання). Жодна інша вікова терапевтична корекція не потрібна.

Дозування при нирковій недостатності

При нирковій недостатності легкого та середнього ступеня коригувати дозу не потрібно. Початкова доза 5 мг рекомендується пацієнтам з помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну 9, даних немає. Розувастатин протипоказаний пацієнтам з активною патологією печінки (див. Розділ Протипоказання).

Збільшення системного опромінення спостерігалося у азіатських суб'єктів (див. Розділи Протипоказання, Попередження та застереження щодо використання і Фармакокінетичні властивості). Початкова доза 5 мг рекомендується пацієнтам з азіатським походженням. Доза 40 мг протипоказана цим пацієнтам.

Деякі конкретні типи генетичних поліморфізмів можуть спричинити підвищений вплив розувастатину (див. Розділ Фармакокінетичні властивості). Пацієнтам, які мають ці специфічні типи поліморфізму, рекомендується менша добова доза розувастатину.

Дозування у пацієнтів із схильними факторами до міопатії

Рекомендована початкова доза становить 5 мг для пацієнтів із схильними факторами до міопатії (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання). Доза 40 мг протипоказана цим пацієнтам (див. Розділ Протипоказання).

Розувастатин є субстратом для різних транспортерів білка (наприклад, OATP1B1 та BCRP). Ризик міопатії (включаючи рабдоміоліз) підвищується при одночасному застосуванні розувастатину з певними препаратами, які можуть збільшити плазмову концентрацію розувастатину внаслідок їх взаємодії з цими транспортерами білка (наприклад, циклоспорином та певними інгібіторами протеази, включаючи комбінації ритонавіру з атазанавіром., лопінавір та/або типранавір; див. розділи Попередження та застереження щодо використання і Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії). Якщо можливо, слід розглянути альтернативні варіанти лікування та, якщо необхідно, тимчасове припинення лікування розувастатином. У ситуаціях, коли одночасного прийому цих лікарських засобів з розувастатином не уникнути, слід ретельно розглянути переваги та ризик комбінованої терапії та коригування дози розувастатину (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).

Скануйте ліки та стежте за своїм здоров’ям !

Додаток ScanPharma дозволяє вам керувати всіма ліками, які ви маєте вдома !