SERLIFT, таблетки, вкриті плівковою оболонкою - BeHealthy

Терапевтичні показання: Лікування основних депресивних епізодів.
Склад
Серліфт 50 мг
Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг сертраліну, 55,96 мг сертраліну гідрохлориду та допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кальцію гідрофосфат дигідрат, гліколат крохмалю натрію, гідроксипропілцелюлоза, стеарат магнію, Opadry OY-S-589, діоксид титану (Е171), макрогол, тальк).
Серліфт 100 мг
Одна таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг сертраліну у формі 111,96 мг сертраліну гідрохлориду та допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, гідрофосфат кальцію дигідрат, натрію крохмаль гліколат, гідроксипропілцелюлоза, стеарат магнію, Opadry OY-S-589, діоксид титану (Е171), макрогол, тальк).

плівковою

Фармакотерапевтична група: антидепресанти, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну

протипоказання
Підвищена чутливість до сертраліну або будь-якої допоміжної речовини препарату.
Діти до 15 років - за відсутності даних.
Поєднання з суматриптаном, неселективними або селективними інгібіторами моноаміноксидази (МАО).

Запобіжні заходи
Як і при інших методах лікування антидепресантами, ризик суїциду зберігається на початку лікування, оскільки послаблення психомоторного гальмування передує фактичній дії антидепресантів.
Якщо на початку лікування виникають безсоння та нервозність, доцільне зменшення дози або симптоматичне лікування.
у випадку маніакального епізоду лікування сертраліном припиняється і призначається седативний нейролептик.
Хоча взаємодії між сертраліном та етиловим спиртом не виявлено, вживання алкогольних напоїв під час лікування не рекомендується.
У разі комбінації з препаратами, які можуть спричинити електролітний дисбаланс, слід враховувати ризик гіпонатріємії, особливо у літніх людей та хворих на цироз печінки.

взаємодії
Протипоказані асоціації:
. Неселективні МАО та літій: ризик розвитку серотонінергічного синдрому. Після припинення лікування ІАО слід дотримуватися 14-денного періоду до початку лікування сертраліном та принаймні через 1 тиждень після припинення лікування сертраліном до початку лікування ІМАО.
. Селективні ІМАО B (селегілін): ризик пароксизмальної гіпертензії та симптоми периферичної вазоконстрикції;
. Суматриптан: ризик гіпертонії, звуження коронарних судин шляхом підсумовування серотонінергічних ефектів.
Нерекомендовані асоціації:
. Вибіркові ІМАО A: ризик розвитку серотонінергічного синдрому. Асоціації, які вимагають запобіжних заходів:
. Пероральні антикоагулянти: збільшують ризик кровотечі;
. Карбамазепін: підвищення концентрації карбамазепіну в плазмі крові, із ризиком передозування;
. Циметидин: збільшення концентрації сертраліну в плазмі шляхом пригнічення метаболізму антидепресантів;
. Метадон: збільшення плазмових концентрацій метадону з ризиком передозування.

Особливі попередження
У разі порушення функції печінки метаболізм сертраліну сповільнюється, тому дози слід зменшити або збільшити інтервали.
Пацієнтам з епілепсією, що перебігає в даний час або в анамнезі, слід дотримуватися обережності, оскільки існує ризик того, що сертралін може знизити епілептогенний поріг. При виникненні епілептичних нападів лікування сертраліном слід припинити.

Вагітність та годування груддю
В даний час недостатньо даних про можливий мальформативний або фетотоксичний ефект сертраліну, введеного під час вагітності. тому в якості запобіжного заходу не рекомендується застосовувати сертралін під час вагітності. Невідомо, чи виділяється сертралін з молоком. Застосування сертраліну під час годування груддю не рекомендується.

Здатність керувати автотранспортом або працювати з машинами
Хоча порушень когнітивних та психомоторних функцій у здорових добровольців не спостерігалось, цей препарат може впливати на психічні та розумові здібності, необхідні для керування автотранспортом та керування ними.

Дози та спосіб введення
Спочатку рекомендована доза становить 50 мг сертраліну (1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою Серліфт 50 мг) на день. Цю дозу слід переоцінити через 3 тижні лікування та, можливо, збільшити на 50 мг сертраліну, до 200 мг сертраліну (4 таблетки Серліфт 50 мг, вкриті оболонкою, або 2 таблетки Серліфт 100 мг, вкриті плівкою) на день, залежно від клінічної відповіді.
Люди похилого віку отримуватимуть ті самі дози під наглядом лікаря, особливо на початку лікування та на фазі корекції дози.
У разі печінкової недостатності коригування дози слід проводити поступово під наглядом лікаря. Підтримуюча доза повинна бути нижчою або інтервали доз довшими.

Спосіб введення
Serf/ft слід вводити одноразово щодня, вранці або ввечері, під час їжі.

Тривалість лікування
Лікування антидепресантами є симптоматичним. Лікування депресивного епізоду триває кілька місяців (зазвичай 6 місяців), щоб зменшити ризик рецидиву.
Пов’язані психотропні методи лікування
На початку лікування корисно поєднувати седативне або анксіолітичне лікування, щоб зменшити ризик виникнення та погіршення тривоги.

Побічні ефекти
Побічні реакції виникають особливо протягом перших 2 тижнів лікування. Захворюваність зростає із збільшенням дози та зі збільшенням дози. Більшість побічних ефектів стихають із покращенням депресивного епізоду. Може статися таке:
. нервово-психічні розлади: сонливість, безсоння, втома, нервозність, астенія, головний біль;
. екстрапірамідні розлади: тремор, дискінезія, гіперкінезія, гіпер та гіпотонія;
. шлунково-кишкові розлади: нудота, блювота, діарея, запор, сухість у роті;
. шкірні реакції: висип, свербіж;
. порушення обміну речовин: незначна втрата ваги;
. серцево-судинні розлади: тахікардія;
. порушення зору;
. розлади лібідо;
. порушення сечовипускання;
. пітливість;
. дуже рідко: серотонінергічний синдром (див. розділ «Взаємодії»). Спостерігались виняткові випадки підвищення рівня печінкових ферментів. Гіпонатріємія спостерігалася у літніх людей.
Деякі побічні ефекти пов’язані із самою хворобою:
. зниження психомоторного гальмування з підвищеним ризиком суїциду;
. поява маніакальних епізодів;
. реактивація делірію у психотичних хворих.

передозування
Основними симптомами передозування є: втома, запаморочення, тремтіння рук, нудота, сонливість.

зберігання
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі від 15 до 25 ° C, в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей.

пачка
Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток, вкритих плівковою оболонкою.

Дата останньої перевірки проспекту
Березень 2003 р