Сімейний рак молочної залози
Деякі з наших партнерів-співбесідів мають більше ракових захворювань у своїх сім'ях, і вони стурбовані тим, чи існує сімейна сприйнятливість чи рак молочної залози є спадковим. Дві такі спадкові ознаки відомі давно: так звані гени раку молочної залози BRCA1 та BRCA2. Передбачається, що наявність зміненої генетичної інформації значно збільшує ризик розвитку раку молочної залози. Деякі з наших оповідачів отримали рекомендацію від лікаря провести тест, щоб визначити, чи є вони носіями генів, щоб забезпечити пильний моніторинг. Інші самі проявили ініціативу та провели тест у генетичному закладі людини. Треті свідомо вирішили відмовитись від тесту, навіть якщо кілька родичів жінок мали або хворіли на рак, оскільки це не змінює їх поведінку, і вони все одно перебувають під гарною медичною допомогою.
Якщо присутній один із відомих генів раку молочної залози, постраждалим жінкам, можливо, доведеться прийняти певні рішення, наприклад, чи слід проводити профілактичне видалення грудей та яєчників, щоб зменшити ризик рецидиву. Ураженим молодим респондентам зазвичай рекомендували видаляти матку та яєчники у віці 40 років, оскільки, будучи носіями генів, також буде підвищений ризик раку шийки матки або раку яєчників. Питання про можливу вагітність також нелегко вирішити для молодших казкарів, оскільки вони можуть передавати ген.
Казкарі з дітьми стурбовані тим, чи передали вони ген. Деякі самі тестували його, щоб їхні діти могли пройти обстеження якомога раніше в рамках профілактичної програми, якщо результат був позитивним. Реакції дочок різнилися в історіях, розказаних нашими партнерами по інтерв'ю: вони повідомляють, що деякі молоді жінки навмисно відмовлялися проходити тестування. Більшість із них залишили б записку у свого гінеколога про те, що їхня мати і, можливо, бабуся або інші родички жінки страждають на рак молочної залози.
Для деяких наших жінок це була несподівана інформація про те, що чоловіки і, отже, їх сини також можуть передавати ген.
У наших розповідях є також порядок іншого покоління: спочатку захворіла Сабіна Бак, потім її мати. Зараз Сабін Бак замислюється над тим, чи варто їй робити генетичний тест, щоб бути готовим до повернення раку і мати можливість частіше їхати на раннє виявлення.
Усі співбесідники, які є носіями генів, також турбуються про розширену сім'ю: кому вони повинні передавати інформацію? Деякі виявили, що новини не зустрічають зацікавленості скрізь.