Симптоми альгодистрофії, діагностика та лікування цього
У першому епізоді 5 сезону "Ніни", що вийшов сьогодні ввечері на "Франція 2", ми виявимо, що один із пацієнтів страждає на альгодистрофію. Що це за хвороба ?
Альгодистрофія є інвалідною хворобою, якою страждають приблизно 5-25 людей із 100 000 у всьому світі, і в основному це жінки, за даними La lettre du rhatologue. Його також називають комплексним регіональним больовим синдромом (CRPS), він частково пов’язаний з дисфункцією нервової системи.
Зокрема, характеризується інтенсивним і постійним болем у кінцівці кінцівки, дистрофія найчастіше стосується області кисті кисті (у 60% випадків *), але може також вражати область стопи і гомілковостопного суглоба.
Альгодистрофія: які симптоми ?
У давньогрецькій мові "algos" означає "біль": альгодистрофія насправді характеризується a
У 1994 р. Міжнародна асоціація з вивчення болю (IASP) запропонувала критерії діагностики альгодистрофії. Ми знаходимо там:
- Сенсорні розлади: людина, яка страждає на дистрофію, відчуває різкий біль при найменшому подразненні ураженої ділянки (дотик, легкий рух, легке відчуття гарячого або холодного).
- Вазомоторні розлади: людина, яка страждає на дистрофію, може бачити, як уражена область змінює колір та/або консистенцію (шкіра стає пурпуровою, дуже сухою, дуже твердою або навіть дуже тонкою)
Альгодистрофія: причини та фактори ризику
Є два основних фактори, які можуть спровокувати альгодистрофію:
Хвороба також може бути пов’язана з неврологічними, вісцеральними, циркуляторними або інфекційними розладами: існують альгодистрофії, пов’язані з прийомом певних препаратів або навіть з вагітністю. Обговорюються психологічні фактори ризику. Однак альгодистрофія залишається загадковою патологією з тих пір,
Альгодистрофія: як її діагностують ?
Найчастіше спостереження за симптомами достатньо для постановки діагнозу альгодистрофія.
Тим не менш, можна провести два додаткові обстеження: рентген хворобливої області, таким чином, покаже демінералізацію кісток у людини, яка страждає на дистрофію (ми говоримо про "локалізований остеопороз"), тоді як сцинтиграфічне зображення покаже надлишок васкуляризації на шкіра. болюча ділянка.
Альгодистрофія: які методи лікування ?
За словами фахівців, альгодистрофія зазвичай триває від 6 до 24 місяців,
За цей час хвороба проходить 3 дуже чітких фази: гарячу фазу (запальну і дуже болючу, часто з набряками, надмірним потовиділенням та/або відчуттям тепла), холодну фазу (шкіра холодна і ціаноз, і рухові порушення) і атрофічна фаза (менш болюча, але характеризується "скутістю").
Під час гарячої фази лікування найчастіше обмежується анальгетиками та кортикостероїдами, які зменшують біль та запальну реакцію:
Під час холодної фази на перший план виходить реабілітація (в ідеалі - м’яке розтягування, що практикується 3 рази на тиждень у співпраці з фізіотерапевтом): на стороні додаткової медицини рекомендується остеопатія.
Психологічна допомога також важлива: поява симптомів тривоги та/або депресивного синдрому може вимагати втручання психолога або психіатра.
Читайте також:
Вам також сподобається
У 2018 році мене прооперували з приводу виросту кісток на стопі, який здавлює сухожилля, гіпс 8 тижнів, у мене був альго, який був виявлений лише через 7 місяців, завдяки моєму тиску на лікарів зробити всі обстеження (радіо, Сканер IMR та сцинтиграфія). Після встановлення діагнозу анестезіолог зробив мені пластири Quetenza та зробив ін’єкцію кортизону та призначив протиепілептичні засоби. Він попросив припинити фізіотерапію, яка приносить більше шкоди, ніж користі, і поплавати. місцево я масажував кремом від холодного ефекту або маслом з арніки гольтері, після цієї операції в 2018 році, 8 місяців милиць та втручань цього анестезіолога: я гуляю, займаюся спортом, кинув милиці, більше каше не беру! Можна вилікувати контактних анестезіологів та спортивних лікарів, змусити подбати! За ці 8 місяців я думав, що більше ніколи не зможу ходити, мені лише 20 років, одужання можливо. Ще є слабкість, але моє життя зараз таке ж, як і до цього кошмару! Оточіть себе добрими людьми, і якщо ви спробуєте щось, що шкодить вам, не покращуючи свій стан: Зупиніться: не потрібно змушувати себе страждати без потреби. Мужність !
Анонім - 24.02.22 о 22:42 Повідомити про порушення
Здравствуйте. Після Вашого пояснення. Думаю, це схоже на рівень болю, як моя хвороба. Фізіотерапевт на тиждень, що значно полегшує. Мені поставили діагноз: фіброміалгія протягом 15 років Нелегко жити, але ми робимо. Кажу, завтра буде краще З повагою
Вовонн - 14.11 14 о 14:38 Повідомити про порушення
Зі свого боку мій альго з'явився після нещасного випадку на виробництві або роздавлення руки, в результаті цього у мене була іммобілізація, і після цієї іммобілізації майже 2 місяці моя рука майже не рухалася, пальці більше не згиналися -під час і після. Минуло 11 років, я перейшов до фази 3, біль все ще присутній, скутість теж, але набагато менше, ніж на початку.
caty - 07/02 о 15:19 Повідомити про порушення
У мене була альгодистрофія після падіння з кількома переломами, включаючи 3 на зап’ясті. Ця патологія дуже добре описана, тому що я відчував усі ці фізичні та психічні болі. Це тривало 17 місяців
Анонім - 13.10.13 о 00:45 Повідомити про порушення
Після операції на плечі - альгодистрофія. .і все, що узагальнено в статті, з повторенням, це триває вже 3 роки, я не можу підняти руку і у мене є 3 пальці, які я не можу зігнути, незважаючи на прийом кіна 3 рази на тиждень не сприймається досить серйозно