Синдром полікістозу нирок у персидських котів
Що таке синдром полікістозу нирок (ХХН)?
Вперше зареєстрований у 1967 р., PKD - це генетичний розлад, який виявляється в основному у персидських котів та їх метисів. Також діагностовано у котів порід: екзотична короткошерста, британська короткошерста, гімалайська та шотландська висловуха; ймовірно також через хрести з персидськими котами.
Захворювання протікає у вигляді безлічі кіст, наповнених рідиною, іноді кров’ю або гноєм, які вражають ниркові проби. Невеликі кісти є в нирках з народження. У міру дорослішання кішки кісти збільшуються, підриваючи ниркову тканину. Нирка більше не може функціонувати за нормальних параметрів, і настає ниркова недостатність. Кісти ростуть повільно, так що кішка не виявляє ознак пошкодження до пізнього віку, приблизно у віці 7 років або навіть пізніше. Однак були випадки, коли хвороба починалася раніше, відразу після 3-річного віку, тому неможливо точно передбачити, наскільки швидко хвороба прогресує.
Полікістоз нирок викликаний аутосомно-домінантним геном, так що:
- будь-яка кішка, яка несе ген, рано чи пізно буде уражена цією хворобою;
- будь-яка кішка з цим синдромом несе ген і може передавати його, навіть якщо у нього лише кілька незначних кіст нирки;
- одному батькові досить бути носієм гена, щоб потомство було сприйнятливим до розвитку хвороби (50% до 100% курчат успадкують ген);
спаровування зі здоровою кішкою не зменшує шансів успадкування синдрому.
Хоча всі цуценята народжуються з кістами, що вже утворилися в нирках, ознаки з’являються пізно в житті. Кішка з синдромом полікістозу нирок частіше вживає підстилку і п’є більше води. Вона більше спить і, як правило, більш метушлива щодо їжі. Відсутність апетиту та втрата ваги характерні для хворих котів. У деяких важких випадках такі кісти вражають печінку та матку. Анемія, атаксія, гіпертонія або судоми можуть супроводжувати це захворювання.
ХВН можна діагностувати двома способами:
- за допомогою генетичного тестування: яке з великою точністю визначає наявність гена в ДНК кота. Забір крові або зішкріб ротової порожнини - це маневри, що забезпечують досліджуваний матеріал.
- УЗД: Ультразвукове сканування нирок надає детальну інформацію про наявність кіст у цих органах. На запущених стадіях захворювання кісти легко виявити, і діагноз ставиться негайно; у молодих котів, де кісти невеликі (від 1 мм до 1 см), для встановлення точного діагнозу потрібен високоефективний пристрій та спеціалізований лікар. Цуценят віком до 10 місяців практично неможливо діагностувати таким чином, саме тому більшість перських заводчиків віддають перевагу генетичному тестуванню.
Захворювання настільки поширене саме тому, що перші ознаки пошкодження проявляються пізно в житті, коли коти вже розмножились і ген передався. У деяких західних штатах національні котячі асоціації накладають генетичне тестування на всіх перських котів, яких потрібно виводити. Позитивно виявлені зразки вилучаються з розмноження. Тільки таким чином можна викорінити хворобу.
На жаль, лікування цього синдрому не існує. Кісти неможливо видалити з нирок, ані зупинити їх зростання. Рано чи пізно настане ниркова недостатність. Коли сталася ця прикру подія, ми можемо лише полегшити роботу нирок. Фосфор і білки в раціоні будуть мінімізовані, щоб позбавити кішку від зайвих страждань. Будуть надані добавки кальцію для збалансування співвідношення кальцію та фосфору. У цьому стані калію мало, і в раціоні необхідні добавки. Будуть надані ліки для протидії: нирковій недостатності, анемії, гіпертонії та диспептичному синдрому (нудота + блювота).
Персидські заводчики котів зобов’язані протестувати всі свої зразки перед тим, як представити їх для розведення. Кішку, у якої діагностовано ХХН-позитивне захворювання, слід каструвати. Виводити слід лише здорових перських котів (PKD-негативних). Завдяки наполегливості та відповідальності цю хворобу можна було б повністю викорінити. Я мріяв про майбутнє, в якому жоден персидський кіт не страждав би від цієї важкої хвороби.