Склеродермія - форми курсу, діагностика та лікування
Склеродермія є прогресуючим захворюванням сполучної тканини і вважається невиліковною. Нижче ми надаємо інформацію про це захворювання, а також поради щодо розпізнавання та утримання хвороби.
Склеродермія: захворювання шкіри та сполучної тканини
Спочатку ви думали, що це суха шкіра. Але уражені ділянки стали товщі і твердіше. Вони розвивалися на стопах, обличчі та руках. Ваш лікар діагностував склеродермію - прогресуюче захворювання, яке викликає затвердіння та рубцювання шкіри та сполучної тканини.
Але є й інші ознаки та симптоми цього захворювання.
- Оніміння, біль або зміна кольору кінцівок, часто спричинені холодом або емоційним стресом (феномен Рейно)
- Ригідність або біль у суглобах і деформація пальців
- Проблеми з травленням через погане засвоєння поживних речовин та уповільнення транспорту їжі через зниження функції м’язів у кишечнику
- виразки на суглобах, наприклад на ліктях і суглобах
- набряклі руки і ноги, особливо вранці
Це залежно від типу системної склеродермії подальше просування може з’явитися приблизно через два роки.
Причина такого стану невідома, і лікування не існує. Але симптоми можна полегшити за допомогою лікування.
Шкіра твердне і утворюється рубці
Склеродермія буквально означає тверду (склеро) шкіру (дерму). Коли хвороба виникає, організм виробляє занадто багато колагену, який або просторово обмежений, або розпорошений по всьому тілу. Колаген - це білок. Це відбувається в сполучній тканині, включаючи шкіру. Однак невідомо, що спричиняє ненормальне вироблення колагену при цій хворобі. Вчені припускають, що імунна система організму може зіграти свою роль.
За підрахунками Sclerodermie Selbshilfe e. В. (Хайльбронн) близько 20 000 людей у Німеччині страждають на системну склеродермію із ураженням легенів, серця, нирок тощо. Якщо підрахувати обмежену (локалізовану) форму та випадки захворювань, схожих на склеродермію, то страждає близько 50 000 людей. Захворювання зазвичай виникає у віці від 35 до 55 років і частіше у жінок частіше, ніж у чоловіків.
Це може траплятися в сім’ях, хоча, як правило, немає схильності до захворювання в сім’ї. Це не заразно і не вважається раком.
Існують різні типи прогресування
Існують різні типи склеродермії. Тому правильний діагноз важливий. Найпоширенішими формами захворювання є локалізований (обмежений) та прогресуючий системний склероз.
Обмежена склеродермія (морфея) зустрічається переважно на тулубі, але також на кінцівках у вигляді затверділих ділянок. Він майже ніколи не переростає в системну форму.
Системна склеродермія (також її називають системним склерозом) часто вражає як внутрішні органи, так і шкіру. Це може вплинути на серце, легені, нирки та шлунково-кишковий тракт, включаючи стравохід. Якщо її не лікувати, ця форма може призвести до летального результату протягом декількох років від початку.