TERBINAFINE QUALIMED - Тербінафін - Дозування, побічні ефекти, вагітність - Doctissimo

Цей препарат зазвичай призначають для:

Показання + -

- Шкірна дерматофітія (включаючи дерматофіт безволосої шкіри, пальмоплантарна кератодермія, міждигітоплантарна інтертріго).

ефекти

коли ці останні 2 інфекції не можна лікувати місцево через ступінь ураження або стійкість до звичайного протигрибкового лікування.

- Пероральний тербінафін неефективний при Tinea versicolor та вагінальному кандидозі.

Як приймати + -

- Одна таблетка на день, бажано під час їжі.

- Тривалість лікування залежить від типу та локалізації інфекції:

Місце проведення: Тривалість лікування.

. Оніхомікоз: від 6 тижнів до 3 місяців для нігтів; Від 3 до 6 місяців для нігтів на ногах.

У деяких пацієнтів може знадобитися триваліший час лікування.

. Дерматофітія безволосої шкіри, шкірний кандидоз: від 2 до 4 тижнів.

. Intertrigo interdigito-plantaire, пальмоплантарна кератодермія: від 2 до 6 тижнів.

Можливі побічні ефекти + -

  • Втрата апетиту
  • Нудота
  • Біль у животі
  • Діарея
  • Шкірний висип
  • Кропив'янка
  • Зміна смаку
  • Втрата смаку
  • Артралгія
  • Міалгія
  • Переважно холестатичний змішаний гепатит
  • Гепатит
  • Нейтропенія
  • Агранулоцитоз
  • Тромбоцитопенія
  • Широка кропив’янка
  • Набряк Квінке
  • Гнійничковий висип
  • Бульозний висип
  • Синдром Стівенса-Джонсона
  • Синдром Лайєлла

- Найпоширенішими побічними ефектами є розлади травлення (втрата апетиту, нудота, біль у животі, діарея), а також шкірні реакції (висип, кропив'янка), які є несерйозними.

- Менш ніж у 1% пацієнтів тербінафін може спричинити часткові або повні зміни або втрату смаку (особливо у літніх, худорлявих жінок), як правило, через кілька місяців після припинення лікування.

- Рідко повідомлялося під час лікування:

. артралгія та міалгія,

. переважно холестатичний гепатит змішаного типу та виключно випадки тривалого або важкого гепатиту.

- У виняткових випадках повідомлялося під час лікування:

. випадки нейтропенії та агранулоцитозу (також повідомлялось про поодинокі випадки тромбоцитопенії),

. важкі шкірні реакції (велика кропив'янка та набряк Квінке, пустульозні висипання, бульозні висипання, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла).

Тому перед будь-яким лікувальним закладом необхідно чітко інформувати пацієнта про необхідність негайно припинити лікування та якомога швидше проконсультуватися з лікарем або відділенням невідкладної допомоги у разі появи таких симптомів, як: лихоманка, стенокардія або інша інфекція, швидко обширне ураження шкіри, дисемінована або вражаюча слизові оболонки, свербіж, важка астенія, темна сеча, знебарвлений стілець, жовтяниця.

Протипоказання + -

  • Гіперчутливість тербінафіну
  • Важкі порушення функції печінки
  • Важка ниркова недостатність
  • Годування молоком
  • Дитина
ПРОТИВОПОКАЗАНО:

Цей препарат протипоказаний у наступних випадках:

- Відома гіперчутливість до тербінафіну або до будь-якої з допоміжних речовин.

- Важкі порушення функції печінки.

- Важка ниркова недостатність.

- Цей препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування: тербінафін виділяється з грудним молоком, і використання цього продукту не рекомендується під час годування груддю.

- Діти: за відсутності специфічних досліджень використання перорального тербінафіну не рекомендується.

Запобіжні заходи щодо використання + -

  • Порушення функції печінки легкого та середнього ступеня
  • Порушення функції нирок
  • Вагітність
- Печінкова недостатність або порушення функції нирок: розпочинати лікування з меншої дози (через зміну швидкості виведення препарату).

- Пацієнтам із порушеннями функції печінки рекомендується провести печінкове лабораторне дослідження перед початком лікування, а також у разі появи будь-яких симптомів, що свідчать про пошкодження печінки (див. Побічні реакції).

- Діти: за відсутності специфічних досліджень використання перорального тербінафіну не рекомендується.

- У рідкісних випадках цей препарат може спричинити зміну або оборотну втрату смаку; лікування тербінафіном не рекомендується людям, які використовують свої смакові якості в професійних цілях (див. побічні ефекти).

- Вагітність: Дослідження на тваринах не показали жодних доказів тератогенного впливу. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується. Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів. В даний час в клініці немає достатньо релевантних даних для оцінки можливого мальформативного або фетотоксичного ефекту тербінафіну при застосуванні його під час вагітності. Тому в якості запобіжного заходу найкраще не застосовувати цей препарат під час вагітності.

- Комбінація з урахуванням запобіжних заходів: рифампіцин.

Взаємодія з наркотиками + -

АСОЦІАЦІЯ, ЩО ЗАЛЕЖИТЬ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ ДЛЯ ВИКОРИСТАННЯ:

Рифампіцин: Зниження рівня тербінафіну в плазмі крові шляхом збільшення його плазмового кліренсу.

Корекція дози тербінафіну під час лікування рифампіцином та після його припинення.

Передозування + -

- Повідомлялося про кілька випадків передозування (до 5 г), що призводило до головного болю, нудоти, болю в епігастрії та запаморочення.

- Рекомендоване лікування передозування полягає у виведенні препарату, можливому введенні активованого вугілля та симптоматичному лікуванні, якщо це необхідно.

Вагітність та годування груддю + -

Дослідження на тваринах не давали жодних доказів тератогенних ефектів. За відсутності тератогенного ефекту у тварин, мальформативний ефект у людей не очікується.

Дійсно, на сьогоднішній день було доведено, що речовини, відповідальні за вади розвитку у людського виду, є тератогенними для тварин під час добре проведених досліджень двох видів.

В даний час в клініці немає достатньо релевантних даних для оцінки можливого мальформативного або фетотоксичного ефекту тербінафіну при застосуванні його під час вагітності.

Тому в якості запобіжного заходу найкраще не застосовувати цей препарат під час вагітності.

Тербінафін виводиться з грудним молоком, і використання цього препарату не рекомендується під час годування груддю.

Зовнішній вигляд і форма + -

Відсутність інформації в ОУ.

По 14 таблеток у блістерній упаковці (ПВХ/алюміній).