Тест Nifty, альтернатива амніоцентезу
Статистика показує приголомшливі цифри: у всьому світі кожне із 700 дітей народжується із синдромом Дауна. Якщо скласти кількість людей, у яких розвиваються інші типи генетичних захворювань, а також вагітності, втрачені внаслідок генетичних мутацій, очевидно, ми досягнемо надзвичайно тривожних цифр. Причина цих проблем невідома, але принаймні ми можемо виявити наявність генетичних захворювань, навіть якщо дитина знаходиться в утробі матері.
Найвідомішими генетичними тестами на вагітність є подвійний і потрійний тест. Подвійний тест робиться в першому триместрі вагітності, до 12 тижнів. Якщо ви не дотримуєтесь цього терміну, ви можете пройти потрійний тест до 18 тижнів вагітності. Проводиться той чи інший тест, обидва - ніколи.
Якщо є сумніви в тому, що плід може мати генетичне захворювання, а подвійний або потрійний тест є позитивним, рекомендується провести амніоцентез.
Перш за все, жінка лежить на рівній поверхні. Потім лікар за допомогою УЗД виявляє плід, плаценту, міхур навколоплідних вод. Продезінфікувавши частину живота, лікар вводить дуже тонку голку через живіт і матку, поки вона не дійде до плодового міхура. Він забирає кілька мілілітрів навколоплідних вод і виймає голку. Процедура займає кілька хвилин і проводиться між 15-20 тижнями вагітності.
Будучи інвазивною процедурою, також існують ризики. Судоми, біль, навіть кровотеча або витікання навколоплідних вод - це ті прояви, які можуть супроводжувати амніоцентез. Але НЕ у кожної жінки, яка проходить амніоцентез, будуть такі захворювання.
Оскільки медицина постійно розвивається, генетикам вдалося створити простіший тест для майбутніх мам. Це називається Вишуканий тест.
Nifty - пренатальний скринінговий тест, що забезпечує точність понад 99%. На додаток до безпеки, яку він пропонує, Nifty - це і простий тест: всього 10 мл венозної крові вагітної жінки достатньо для того, щоб лікарі проаналізували ДНК дитини та дослідили його хромосоми. Відсутність або додаткова кількість хромосом у клітинах людини є ознаками, що свідчать про наявність генетичних вад розвитку плода:
Хромосома 21 - синдром Дауна
Хромосома 18 - синдром Едвардса
Хромосома 13 - синдром Патау.
Цей найсучасніший тест може виявити інші анеуплоїдії та визначити стать дитини.
Перед заповненням тесту заповніть форму прийняття Nifty. Потім жінку запрошують у лабораторію, щоб взяли кров. Це абсолютно безболісна процедура, практично без ризику.
Кому рекомендований тест?
Зазвичай генетичні тести на вагітність проводяться за показаннями акушера-гінеколога. Підвищена увага до генетичного тестування повинна залучити вагітних жінок у віці старше 35 років, тих, у кого раніше були викидні. Тест Nifty також призначений жінкам, які страждають гепатитом В або ВІЛ, тим, хто має передлежання плаценти (проблема вагітності, при якій плацента росте в нижній частині матки і охоплює весь або частину отвору шийки матки).
Наразі тест не діє для випадків, коли мати носить двійнят або трійню. Але, безумовно, з 2010 року вже пройшли випробування близько 700 000 жінок у всьому світі.
Тест Nifty проводиться також у Молдові, за винятком того, що взяті у матері зразки крові надсилаються та аналізуються у спеціалізовані лабораторії в клініках за кордоном.