Вагітність під Теґретолом або Алепсалом, все тератогенне! Асоціація допомоги батькам дітей
Вагітність на Тегретолі або Алепсалі, всі тератогени !
Привіт Сандрін, розкажи нам свою історію.
Епілепсія - це сімейна хвороба, яким був мій прадід, тітка. Я не врятувався від цього. Приблизно у віці 18 років у мене була мікро кома, і лікарі вважали, що це пов’язано з втратою ваги. Після різних обстежень ми виявляємо, що у мене епілепсія, і лікар ставить мені депакін, повідомляючи, що я повинен зупинитися, якщо я вагітна, оскільки це спричиняє вади розвитку. Через два роки я набрав 12 кілограмів і не міг терпіти себе. Більше . Тому я поставив своєму лікарю ультиматум змінити моє лікування, і він поставив мене на Тегретол. Цей препарат мені підходив, і я швидко завагітніла. На УЗД 3-го місяця для оголошення в мерії мені сказали, що він більше не живе, і я проходжу кюретаж.
А потім що сталося ?
У 2000 році, через 6 місяців, я знову завагітніла, і враховуючи досвід застосування Тегретолу, мій лікар негайно змінив мене на алепсал. Моя вагітність протікає досить добре, за мною стежать і я народжую на 8 місяці здорову дівчинку. У віці одного року вона перенесла перший пієлонефрит і ще 6. Повернувшись до дитячого садка, вона писала в дзеркало, плутала літери, перевертала склади. Я запитав у різних викладачів, що вони думають про це, але, звичайно, вони не думали! До того дня, коли в CE1 я вирішив взяти її до логопеда, і кошмар почав дислексію, дизортографію, дискалькулію та схильність до диспраксії.
Чи побажали ви іншим дітям ?
Так, і в 2006 році я знову втратив дитину під Алепсалом. Потім наприкінці 2006 року я знову завагітніла. Це була дуже стресова вагітність. Під час УЗД мені дають вкрай негативний звіт, який не є моїм, ми виявляємо, що у нього є лише одна пупкова артерія замість двох. Пологи пройшли добре, але він народився з чорним обличчям через варикозне розширення вен на плаценті, поліглобулінемію, гіпоспадію, кутовий пеніс та вроджене захворювання лівого ока, нерв якого заблокований. У нього проблеми з поведінкою та сім'я, лікарі змушують мене почуватись винними, для них я погана мати. Дитячий психіатр розповідає мені про загальні розлади розвитку. Потім ми виявляємо, що він також схожий на свою сестру, дискалькуліста, дислексика, дисграфіка, дисгармонія. За останні місяці ми також дізналися, що він був інсулінозалежним діабетиком і що у нього буде трискупна недостатність.
Як сьогодні ваша сім’я ?
Манон добре, вона менше постраждала, ніж її брат. Вона готує професіонала BAC з особистої допомоги та має хлопця. Його братові набридло, він хоче припинити всі турботи, і я думаю, що ми збираємось зробити перерву. Я зберігаю пильність щодо нього, ми завжди маємо на увазі його спробу самогубства у 8 років. Він дуже тендітний у психологічному плані, і новина про діабет його зруйнувала. Це також важко для життя пари, у нас не однакове бачення труднощів наших дітей. І тоді погляд інших, нерозуміння сім’ї важкі у повсякденному житті. Я іноді хочу відпустити, але я тримаюся.
Як ви чули про Apesac ?
Друг моєї матері бачив шоу, і мати попросила мене зв’язатися з вами. Коли я побачив фотографії дітей на флаєрі, мені здалося, що я впізнав свого сина, який також має значну дисморфію обличчя. Саме звідти я зробив посилання, жоден лікар не сказав мені про це. Мені подобається бути членом цієї асоціації, нас інформують про все, що зроблено. І тоді Марін Мартін має вогненну енергію. Ви збираєтеся порушити провадження у справі? Я не отримав свою медичну документацію, ми зачеплені проблемами сімейного здоров’я. Ми, незважаючи на все, проходимо процедуру з MDPH, яка не дає нам того, що ми бажаємо для нашого сина. Оскільки я зробив посилання, ми бачили генетика, який зробив заяву про фармаконагляд. Я теж зв’язався з фармаконаглядом телефоном, щоб повідомити їх. Я отримала від них лист, де вказано зв’язок між затримкою розвитку мого сина та прийомом алепсалу під час вагітності. Я ретельно зберігаю цей документ, який буде служити мені, коли настане день.