Великобританія майже 2 мільйони ...
Міжнародне дослідження, проведене дослідниками з Манчестерського університету, ідентифікувало 35 генів, відкривши тим самим можливість розробки нових діагностичних тестів та методів лікування хронічної хвороби нирок у майбутньому. Вчені застосували найсучаснішу технологію секвенування РНК, яку застосували до однієї з найбільших колекцій нирок людини.
"Хронічна хвороба нирок відома своєю сильною генетичною складовою. Наші обмежені знання про її точні генетичні механізми частково пояснюють, чому прогрес у розробці нових діагностичних тестів та методів лікування хронічної хвороби нирок був настільки повільним", - сказав професор. Мацей Томашевський з Манчестерського університету, дослідник, який брав участь у дослідженні.
Один із ідентифікованих генів, муцин-1 відповідає за вироблення липкого білка, що називається муцин, який покриває внутрішню частину нирки. Мутації цього гена вже були знайдені в сім'ях із спадковою рідкісною нирковою недостатністю, зазначають дослідники.
"Ми сподіваємось, що передбачення хвороби за допомогою генетичного тестування, навіть до появи симптомів, стане першою лінією захисту проти одного з найбільших злочинців у світі", - сказав професор Фаді Чарчар з Федерації університету Австралії.
За його словами, раннє виявлення, за яким слід лікування препаратами, що захищають нирки, або уникати препаратів, які можуть впливати на нирки, є запорукою збереження нирок здоровими в подальшому житті.
Статистика показує, що 10% населення світу страждає на захворювання нирок. У Великобританії майже у 2 мільйонів людей діагностували хронічну хворобу нирок, але, за оцінками, ще мільйон людей залишаються без діагностики. У Румунії, як відомо, у 2016 році 1,4 мільйона людей мали хронічну хворобу нирок.