Вісцеральний жир у визначних місцях фармакологів

МАНХЕЙМ (hbr). Скільки жиру може прийняти серце? Для приватного викладача Ульріха Кінтшера з Берліна важливий правильний розподіл: "Він повинен бути в потрібному місці". А посту та фізичних вправ рідко буває достатньо, щоб розбити його.

місцях

Опубліковано: 18 травня 2006 р., 8:00 ранку

Зокрема, вісцеральний жир небезпечний. Оскільки загальний цибулинний жир ожиріння, що підкреслюється стовбуром, пов'язаний з підвищеним ризиком інсулінорезистентності і, отже, з підвищеним серцево-судинним ризиком, сказав професор Ніколаус Маркс з Ульма на конференції кардіологів у Мангеймі.

Інсулінорезистентність - це, мабуть, зв'язок між ожирінням та серцево-судинними захворюваннями, сказав Кінтшер на заході Boehringer Ingelheim.

Професор Олівер Шнелл з Мюнхена також бачить зв'язок між жиром на животі, стійкістю до інсуліну, діабетом, гіпертонією та судинними захворюваннями. Пацієнти з ожирінням можуть боротися з ожирінням за допомогою здорового харчування та більшої фізичної активності - так само, як зворотна поведінка може сприяти резистентності до інсуліну.

Це звернення до здорового життя є лише основою терапії, вважає Шнелл. Відповідні програми часто мають успіх. Але: у таких програмах зазвичай інтенсивно пропагується зміна способу життя. Після закінчення дослідження часто успіх втрачається.

Препарати для зниження ваги, які спеціально діють на вісцеральний жир, відсутні. Активатори гамма-рецептора PPAR (гамма-рецептор, що активується проліфератором пероксисоми), глітазони, що використовуються для пероральної терапії діабету, пропонують один підхід. Вони знижують інсулінорезистентність. Вони також ведуть до перерозподілу жиру в організмі з вісцерального на підшкірний рівень. "Наскільки мені відомо, це єдиний підхід до безпосереднього націлювання на вісцеральну жирову тканину", - говорить Кінтчер.

Він сподівається на терапію сартаном. Нагадуємо: Телмісартан (пропонується компанією як Micardis®), наприклад, частково активує гамма-рецептор PPAR. У дослідженнях діабету 2 типу та метаболічного синдрому він знизив артеріальний тиск та інсулінорезистентність, що спостерігається до діабету 2 типу.

А у пацієнтів із попереднім діабетом, які отримували блокатор AT1, частота нових проявів діабету впала до 30 відсотків за три-чотири роки: "Наприклад, активація гамма-PPAR може мати важливе значення", - каже Шнелл.