Alli та Xenical, два препарати для схуднення на місці

alli

1/Alli та Xenical, два препарати для схуднення на місці

Французьке агентство з безпеки товарів для здоров'я (Afssaps) виділило два препарати проти ожиріння - Alli та Xenical - у своєму нещодавньому звіті. Обидва містять орлістат різної концентрації. Ця діюча речовина може спричинити пошкодження печінки.

Ксенікал (орлістат 120 мг) призначається для лікування ожиріння з 1998 року лабораторією Роше. Критикували за надзвичайно набридливі побічні ефекти, але він ніколи не знаходив успіху. Через десять років лабораторія GlaxoSmith-Kline продає легкий варіант (орлістат 60 мг). У продажу під назвоюЕллі, відпускається без рецепта. Рекомендована при лікуванні надмірної ваги в поєднанні з гіпокалорійною та нежирною дієтою, ця таблетка, як правило, призначена лише для пацієнтів із справжньою надмірною вагою або ожирінням (ІМТ, що дорівнює або перевищує 28). Цій рекомендації не дотримувались: препарат завжди продавався великій клієнтурі.

Кілька рідкісних, але серйозних випадків ураження печінки щодо пацієнтів, які отримували орлістат, повідомляли Afssaps. Деяким довелося перенести печінку, інші померли. Причинний зв’язок з орлістатом не встановлений. Але, не маючи можливості бути виключеним, Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) вирішило переглянути оцінку співвідношення користь/ризик цих двох лікарських засобів.

2/Рекомендації Afssaps

До переоцінки співвідношення користь/ризик цих двох продуктів Afssaps нагадує, що дозування повинно суворо дотримуватися. Пацієнтам, які отримують орлістат, слід негайно повідомте лікаря про будь-які симптоми ураження печінки (втома, пожовтіння шкіри та очей, біль у шлунку та болючість печінки). Afssaps рекомендує "негайно припинити лікування орлістатом у разі появи симптомів ураження печінки, а також провести печінковий тест".

Деякі прецеденти
Alli та Xenical - не перші препарати проти ожиріння, які виводяться з ринку. Останні дуже часто переживають швидкоплинне життя. Таким чином, фенфлурамін (Pondéral) було призупинено до продажу в 1997 році через ризик первинної легеневої артеріальної гіпертензії (ПАГП). Подібним чином, римонабант, який продавався в березні 2007 року під назвою Acomplia, був виведений з ринку через два роки. Це спричинило значні порушення настрою та сильну депресію.