Бічний аміотрофічний склероз - хвороба Шарко або хвороба Лу Геріга

Огляд

Бічний аміотрофічний склероз, також відомий як хвороба Лу Геріга, характеризується поступовою втратою (скороченням) деяких нервових клітин головного та спинного мозку, які називаються руховими нейронами. Рухові нейрони контролюють довільні м’язи, м’язи, які роблять можливим рух.

аміотрофічний

ALS - це прогресуюча, інвалідизуюча смертельна хвороба. Ходьба, розмова, їжа, ковтання та інші основні функції з часом ускладнюються. Ці стани можуть спричинити різні травми, захворювання та інші ускладнення.

Щороку від однієї до двох людей на 100 000 розвивається БАС. Чоловіки страждають трохи частіше, ніж жінки. Хоча це може початися в будь-якому віці, воно частіше зустрічається у середньому віці та літніх людей.

Причини бокового аміотрофічного склерозу невідомі. Близько 5-10% людей з БАС мають спадкову форму захворювання. Бічний аміотрофічний склероз не заразний.

Будьте в курсі еволюції епідемії коронавірусу в Румунії! Захищайте себе та захищайте інших, дотримуючись заходів запобігання, рекомендованих владою.

Зміст статті

симптоми

Симптоми бічного аміотрофічного склерозу включають:
- слабкість або відсутність точності (незграбність) в руках і ногах
- поступова втрата сили рук і ніг
- неможливість добровільно контролювати руки і ноги
- м'язові спазми (фасцикуляції)
- ходити жорсткий, невпевнений
- труднощі з ковтанням, розмовою та диханням
- втома
- частіші м’язові судоми протягом ночі, які можуть початися пізно в процесі захворювання
- біль на останніх стадіях захворювання.

розслідування

Зв’язок між хворобами серця та коронавірусом

Сучасна компанія оголошує про успіх своєї вакцини! Він має ККД 94,5%

Перші ознаки менопаузи на шкірі: поради та засоби

Лікування

Препарат під назвою рилузол може продовжити виживання на кілька місяців. Поки невідомо, чи ефективно ліки, але це може спричинити повільне вивільнення певних хімічних речовин з мозку (нейромедіаторів), які, як вважають, відіграють певну роль у БАС. Рилузол - єдиний препарат, дозволений для лікування бічного аміотрофічного склерозу.
Є кілька недоліків використання рилузолу. Хоча було показано тривале виживання на кілька місяців, воно не помітно покращує симптоми або якість життя. Більшість людей дуже добре переносять рилузол, але також можуть виникати такі побічні ефекти, як нудота, блювота, слабкість, запаморочення та кашель. Оскільки рилузол може спричинити пошкодження печінки, пацієнтам, які застосовують цей препарат, слід дослідити функцію печінки. Лікування рилузолом також дороге і може не принести користі пацієнтам з атиповими формами БАС.

Амбулаторне лікування (вдома)

COVID-19 може спричинити втрату слуху та шум у вухах. ВИВЧЕННЯ

У 1 з 6 пацієнтів із COVID-19 є лише шлунково-кишкові симптоми. ВИВЧЕННЯ

Кашель - яку роль він відіграє і як ми ставимося до нього відповідно до свого типу?

рекомендації

Прогресуючий, інвалідний характер аміотрофічного бічного склерозу та той факт, що БАС не має лікувального лікування, роблять аміотрофічний бічний склероз важким для подолання захворюванням. Окрім медичного лікування, необхідно надавати емоційну підтримку сім'ї, друзів, лікарів та інших категорій людей. Групова підтримка, отримана від інших осіб з БАС, може бути дуже корисною, а також проконсультуватися з психологом або психіатром.
Члени сім'ї пацієнта також потребують підтримки, оскільки його хвороба загострюється. Групова терапія або поради також можуть бути корисними для них. Такі організації, як Асоціація ALS, надають інформаційні та допоміжні послуги людям із аміотрофічним летальним склерозом та їхнім сім'ям.