Ціна ДІПРОСТЕНУ, листівка, побічні ефекти, дозування - суспензія для ін’єкцій у шприці

ANSM - Оновлено: 01.11.2018

· Зберігайте цю листівку. Можливо, вам доведеться прочитати його ще раз.

- Якщо у вас виникнуть додаткові запитання, зверніться до свого лікаря або фармацевта

· Цей препарат призначений вам. Не давайте цього нікому іншому. Це може завдати їм шкоди, навіть якщо їхні ознаки хвороби такі ж, як у вас.

- Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Це також стосується будь-яких побічних ефектів, не зазначених у цій брошурі. Див. Розділ 4.

1. Що таке ДІПРОСТЕН, суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці та у яких випадках вона застосовується ?

2. Яку інформацію слід знати перед використанням ДІПРОСТЕНУ, суспензії для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці ?

3. Як застосовувати ДІПРОСТЕН, суспензію для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці ?

4. Які можливі побічні ефекти? ?

5. Як зберігати ДІПРОСТЕН, суспензію для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці ?

6. Вміст упаковки та інша інформація.

Він показаний у випадках алергічного риніту.

Він може бути використаний для місцевих ін’єкцій у дерматології, ревматології та ЛОР.

Ніколи не використовуйте ДІПРОСТЕН, суспензію для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці у таких випадках:

У недоношених та доношених новонароджених через наявність бензилового спирту,

Більшість інфекцій,

Деякі вірусні захворювання, що розвиваються (вірусний гепатит, герпес, вітрянка, оперізуючий лишай),

Деякі недоліковані психічні розлади,

Вакцинація живими вакцинами,

Алергія на будь-який інший інгредієнт цього препарату, згаданий у розділі 6,

Порушення коагуляції, сучасне антикоагулянтне лікування.

Цей препарат ЗАГАЛЬНО НЕ ВИКОРИСТОВУЄТЬСЯ, якщо тільки лікар не радить інакше, у поєднанні з ліками, які можуть спричинити певні порушення серцевого ритму (див. Розділ Інші ліки та ДІПРОСТЕН, суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці).

Алергія на одну зі складових,

Порушення коагуляції, сучасне антикоагулянтне лікування,

У недоношених та доношених новонароджених через наявність бензилового спирту.

НА ВИПАДКУ СУМНІННЯ ОСНОВНО ЗАПИТАТИ СВОЄГО ЛІКАРА АБО ФАРМАЦЕВТА ЗА ПОРАДОЮ.

Попередження та запобіжні заходи

Поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом перед використанням DIPROSTENE, суспензії для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці.

Зверніться до свого лікаря у разі помутніння зору або інших порушень зору.

Цей препарат слід приймати під суворим наглядом лікаря.

ВНУТРИМЯЗКОВЕ ВИКОРИСТАННЯ

ДО ЛІКУВАННЯ

Повідомте свого лікаря у разі нещодавньої вакцинації, виразки травлення, захворювань товстої кишки, нещодавно проведених операцій на кишечнику, діабету, високого кров’яного тиску, інфекцій (особливо туберкульозу в анамнезі), печінкової недостатності, ниркової недостатності, остеопорозу та міастенії (м’язи захворювання з м'язовою втомою).

Скажіть своєму лікарю, якщо ви перебуваєте в тропіках, субтропіках або на півдні Європи через ризик паразитарних захворювань.

ПІД ЧАС І ПІСЛЯ ЛІКУВАННЯ

Уникайте контактів з людьми, хворими на вітрянку або кір.

Скажіть своєму лікарю, якщо після ін’єкції з’являється біль або температура.

Повторні ін’єкції можуть спричинити симптоми гіперкортицизму (збільшення ваги, набряки, гіпертонія ...) та дисбаланс діабету, психічних розладів або важкої гіпертензії.

За відсутності даних щодо ризику кальцифікації бажано уникати введення внутрішньодискового кортикостероїду.

Скажіть своєму лікарю у разі недавньої вакцинації та розвитку вірусних захворювань (вірусний гепатит, герпес, вітрянка, оперізуючий лишай).

Цей препарат слід приймати під суворим наглядом лікаря.

Скажіть своєму лікарю, якщо після ін’єкції з’являється біль або температура.

У разі тривалого лікування кортикостероїдами, лікар може порадити дотримуватися дієти, зокрема з низьким вмістом натрієвої солі, швидким вмістом цукру та високим вмістом білка.

Відноситься до допоміжних речовин

Цей препарат містить метилпарагідроксибензоат (E218) та пропілпарагідроксибензоат (E216) і може викликати алергічні реакції з кропив'янкою та дихальним дискомфортом.

Цей препарат містить 9 мг/мл бензилового спирту. Це може викликати токсичні реакції та алергічні реакції у немовлят та дітей до 3 років.

Цей препарат містить 5 мг натрію на попередньо наповнений шприц. Рівень натрію менше 1 ммоль на попередньо наповнений шприц, тобто "без натрію".

Інші ліки та ДІПРОСТЕН, суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці

ВНУТРИМЯЗКОВЕ ВИКОРИСТАННЯ

Повідомте свого лікаря або фармацевта, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або могли приймати будь-які інші ліки, включаючи ліки, що відпускаються без рецепта, а зокрема ліки, які можуть спричинити певні порушення серцевого ритму: астемізол, бепридил, еритроміцин при внутрішньовенних ін’єкціях, галофантрин, пентамідин, спарфлоксацин, сультоприд, терфенадин, вінкамін.

Деякі ліки можуть посилити ефекти ДІПРОСТЕНУ, і лікар може захотіти ретельно спостерігати за вами, якщо ви приймаєте ці ліки (включаючи деякі ліки для лікування ВІЛ-інфекції: ритонавір, кобіцистат).

ВНУТРИМЯЗКОВЕ ВИКОРИСТАННЯ

Цей лікарський засіб застосовуватиметься під час вагітності лише в разі крайньої необхідності. Якщо під час лікування ви виявили, що вагітні, проконсультуйтеся зі своїм лікарем, оскільки лише він може судити про необхідність продовження цього лікування.

Годування молоком

Під час лікування слід уникати грудного вигодовування через проникнення його в грудне молоко.

Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.

Зверніться до лікаря у разі вагітності або годування груддю.

Ця спеціальність містить активний інгредієнт, який може викликати позитивну реакцію на тести, проведені під час допінг-контролю.

ДІПРОСТЕН, суспензія для ін’єкцій у попередньо наповненому шприці містить: бензиловий спирт, метилпарагідроксибензоат (E218), пропілпарагідроксибензоат (E216), натрій.

Дозу, яку слід застосовувати, визначає лікар, залежно від ваги та стану, що лікується.

Це суворо індивідуально.

Спосіб і шлях введення

ВНУТРИМ’яЗОВИЙ ІНЕКЦІЙНИЙ АБО МІСЦЕВИЙ ІНЄКЦІЙНИЙ.

Не вводити ін’єкції в сухожилля.

Тривалість лікування

Це визначає ваш лікар.

ВНУТРИМЯЗКОВЕ ВИКОРИСТАННЯ

Цей найважливіший препарат найчастіше добре переноситься при дотриманні рекомендацій, зокрема дієти (див. Попередження та запобіжні заходи). Однак, залежно від дози та тривалості лікування, це може спричинити більш-менш дратівливі наслідки. Найчастіше зустрічаються:

Набряк і почервоніння обличчя, збільшення ваги,

Поява синців,

Підвищений артеріальний тиск, пошкодження серця (застійна серцева недостатність),

Збудження, порушення сну, ейфорія, порушення поведінки, сплутаність свідомості, судоми, депресія при припиненні лікування,

Ламкість кісток (остеопороз, переломи),

Модифікація певних біологічних параметрів (сіль, цукор, калій), що може вимагати дієти або додаткового лікування, а також підвищення рН крові.

Інші значно рідкіші ефекти спостерігались:

Ризик порушення секреції надниркових залоз,

Порушення росту у дітей,

Порушення менструації,

Слабкі м’язи,

Ікота, виразка шлунка або кишечника, перфорація шлунково-кишкового тракту та кровотеча, запалення підшлункової залози,

Порушення шкіри: вугрі, дрібні червоні плями (пурпура), сильна волохатість, затримка загоєння,

Деякі форми глаукоми (підвищення тиску всередині ока) та катаракти (помутніння кришталика).

Можуть виникнути інші побічні ефекти (частота невідома):

Місцеві ризики: інфекція, ураження, запалення та кальцифікація суглоба,

- Повторні ін’єкції можуть викликати симптоми гіперкортицизму (збільшення ваги, набряки) та дисбаланс діабету, високий кров’яний тиск,

· Можуть виникати головні болі та припливи. Зазвичай вони зникають протягом доби-двох,

Ослаблення шкіри,

Місцеві та загальні алергічні реакції,

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом. Це також стосується будь-яких побічних ефектів, не зазначених у цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу Регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr

Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

Не використовуйте цей препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці після "Год". Термін придатності відноситься до останнього дня цього місяця.

Зберігати при температурі не вище 25 ° C та захищеному від світла.

Після відкриття: продукт слід використовувати негайно.

Не викидайте ліки через стічні води чи побутові відходи. Попросіть свого фармацевта викинути будь-які ліки, якими ви більше не користуєтесь. Ці заходи допоможуть захистити навколишнє середовище.

Активними речовинами є:

Бетаметазон дипропіонат. 6,43 мг

Відповідна кількість бетаметазону. 5,00 мг

Бетаметазон динатрію фосфат. 2,63 мг

Відповідна кількість бетаметазону. 2,00 мг

На 1 мл суспензії для ін’єкцій.

Інші інгредієнти:

Метилпарагідроксибензоат (E218), пропілпарагідроксибензоат (E216), бензиловий спирт, едетат натрію, безводний натрію гідрофосфат, хлорид натрію, полісорбат 80, кармелоза натрію, макрогол 4000, концентрована соляна кислота, вода для ін’єкцій.