Ціна штукатурки Evra, купити дешево в Москві

Evra - це пластир, призначений для запобігання вагітності. Це сучасна трансдермальна терапевтична система, яка має квадратну форму із закругленими комірами. Розмір 5 см. Він оснащений прозорим клейким шаром та захисною фольгою.

Пластир прилипає до шкірного шару і виділяє необхідну дозу гормонів, які впливають на діяльність яєчників щодня.

Препарат має сильну депресивну дію на гіпофіз, що призводить до зупинки дозрівання фолікулів. Овуляції не відбувається.

Контрацептивний ефект посилюється за рахунок згущення цервікального слизу та зменшення кількості та товщини ендометрія. Продукт довів свою ефективність, безпеку та зручність у використанні.

На нашому веб-сайті ви можете придбати Evra в Москві. Ми організовуємо покупку та забезпечуємо відмінні ціни в Москві.

Евра містить норегестромін - 6 мг, етинілестрадіол - 600 мкг.

Спосіб застосування трансдермальний. Пластир потрібно клеїти раз на тиждень в найбільш зручній ділянці шкіри.

Засіб показано для запобігання вагітності. Препарат має низькі дози гормонів, завдяки чому він найбезпечніший у використанні.

Вплив пластиру тимчасовий, а здатність жінки до запліднення відновлюється в перші місяці після використання.

Зв’яжіться з нами, і ми допоможемо зробити замовлення на веб-сайті інтернет-магазину.

Ціна льоду Евра від 1039 р. Ціни та наявність

Комбіновані гормональні контрацептиви.

Склад пластиру Eur

Кожна трансдермальна терапевтична система (ТТС) містить 6 мг норегестроміну (НГ) та 600 мг етинілестрадіолу (ЕЕ).

Кожна ТТС викидає 150 Ог NG И ™ і 20 Ог ЕЕ за 24 години.

TTC складається з наступних шарів:

Основа: зовнішній шар пігментованого поліетилену низької щільності та внутрішній шар поліестеру.

Поліізобутилен-полібутенова клейова суміш,
кросповідо,
нетканий поліестер,
лаурилактат.

Знімний захисний шар:

поліетилентерефталатна плівка,
полідиметилсилоксан.

Виробники

LTS Lohmann-терапевтичні системи AG, упаковані в Janssen Pharmaceuticals N.V. (Німеччина)

Фармакологічна дія

Він зупиняє гонадотропну функцію гіпофіза, пригнічує розвиток фолікула і запобігає процесу овуляції.

Контрацептивний ефект посилюється за рахунок збільшення в'язкості цервікального слизу та зменшення сприйнятливості ендометрія до бластоцисти.

Індекс Перла - 0,90.

Частота вагітності не залежить від таких факторів, як вік, раса та зріст у жінок із вагою понад 90 кг.

Концентрації норелгестроміну та етинілестрадіолу в сироватці крові, що досягають рівноважних значень через 48 годин після застосування ТТС Евра, становлять 0,8 нг/мл та 50 пг/мл, відповідно.

У разі тривалого використання ТТС в Eur рівноважна концентрація (Css) і площа під кривою концентрація-час (AUC) дещо збільшуються.

При різних температурах та фізичному навантаженні суттєві зміни та Css норелгестромін ASC, ASC етинілестрадіол дещо підвищує естрадіол під час фізичних вправ, тоді як аналіз CS залишається незмінним.

Цільові значення Css нореглестроміну та етинілестрадіолу зберігаються протягом 10 днів після носіння ТТС Евра, тобто клінічна ефективність ТТС може зберігатися, навіть якщо жінка проходить іншу заміну ТТС протягом 2 днів. після запланованого періоду семи днів.

Норельгестромін і норгестрел (сироватковий метаболіт норегастром/на) мають високий ступінь

Норельгестромін зв'язується з альбуміном, норгестрел - переважно з глобулінами, що зв'язують статеві гормони.

Етініл естрадіол має високий ступінь зв’язування з сироватковим альбуміном.

Норельгестромін метаболізується в печінці з утворенням метаболіту норгестрелу, а також різних гідроксильованих та кон’югованих метаболітів.

Етініл естрадіол метаболізується до різних гідроксильних сполук та їх глюкуронідних та сульфатних кон’югатів.

Гестагени та естрогени інгібують багато ферментів цитохрому Р-450 (включаючи GYP 3A4, CYP 2C19) у мікросомах печінки людини.

Середній період напіввиведення норегестроміну та етинілестрадіолу становить приблизно 28 та 17 годин відповідно.

Метаболіти норегестроміну та етинілестрадіолу виводяться із сечею та фекаліями.

Побічні ефекти пластиру Evra

З боку центральної та периферичної нервової системи:

ameІ> eli,
мігрені,
парестезія,
гіпостезії,
судоми,
два три,
емоційна лабільність,
депресія,
тривожність,
безсоння,
сомноленІ> Дѓ,
кон’юнктивіт,
порушення зору.

З боку серцево-судинної системи:

підвищення артеріального тиску,
palpitaІ> ii,
набряковий синдром,
варикозна вена.

інфекції верхніх дихальних шляхів,
утруднене дихання,
астма.

З боку репродуктивної системи:

біль під час статевого акту (диспареунія,
вагінітДѓ,
дисменорея,
зниження лібідо,
ріст молочної залози,
порушення менструального циклу (включаючи міжменструальні кровотечі,
гіперменорея,
зміни вагінальних виділень,
зміни шийного відділу хребта,
лактаИ> тобто,
які не мають нічого спільного з народженням,
порушення функції яєчників,
костюм,
фіброаденома молочної залози,
Кісти яєчників.

З боку сечовидільної системи:

інфекції сечовивідних шляхів.

З боку опорно-рухового апарату:

м’язові судоми,
міалгія,
артралгія,
Остальгія (включаючи біль у спині,
болі в нижніх кінцівках,
тендоноз (зміни сухожиль,
м’язова слабкість.

Шкіра та її кріплення:

шкірний зуб,
вулики,
висип,
контактний дерматит,
Заплутаний,
вугрі,
зміна кольору шкіри,
екзема,
посилення потовиділення,
облисіння,
світлочутливість,
суха шкіра.

Порушення обміну речовин та порушення харчування; збільшення ваги, гіпер-тригліцеридемія, гіперхолестеринемія.

Вказівки щодо використання

Протипоказання до єврейського пластиру

Підвищена чутливість до компонентів препарату; венозний тромбоз, включаючи анамнез (включаючи тромбоз глибоких вен, легеневу тромбоемболію); артеріальний тромбоз, включаючи анамнез (включаючи інсульт, інфаркт міокарда, тромбоз артерій сітківки) або тромбоз попередника (включаючи стенокардію або транзиторну ішемічну атаку); наявність важких або множинних факторів ризику артеріального тромбозу:

- важка гіпертензія,
- цукровий діабет з ураженням судин,
- спадкова дистопротеїнемія.

Генетична схильність до венозних або артеріальних тромбозів, таких як стійкість до активованого білка С, дефіциту антитромбіну III, дефіциту білка С, дефіциту білка S, гіпергомоцистеїнемії та антифосфоліпідних антитіл (вовчак антифосфоліпіди) антикоагулянти); мігрень із золотом; підтверджений або підозрюваний рак молочної залози; рак ендометрію, ™ підтверджений або підозрюваний на естрогензалежні пухлини; аденома і карцинома печінки; генітальна кровотеча; постменопаузальний період; вік до 18 років; післяпологовий період (4 тижні); період лактації; Це неприпустимо в області застосування молочних залоз, а також еритематозної, пошкодженої або подразненої шкіри.

венозна або артеріальна тромбоемболія у братів та сестер у відносно молодому віці;
тривала іммобілізація: ожиріння (індекс маси тіла більше 30 кг/мг, розрахований як співвідношення між масою тіла в кілограмах і квадратом росту в метрах); тромбофлебіт поверхневих вен та варикозне розширення вен;
дисліпопротеїнемія;
гіпертонія;
Поразка клапанного апарату серця;
миготлива аритмія;
Діабет;
системний червоний вовчак;
гемолітико-уремічний синдром;
Хвороба Крона;
виразковий;
Порушення функції печінки: - гіпертригліцеридемія, включаючи сімейний анамнез;
- гострі порушення функції печінки під час попередньої вагітності або раннього застосування статевих гормонів;
порушення менструального циклу;
порушення функції нирок.

TTS Evra протипоказаний під час вагітності та годування груддю.

надрадозДѓ

Необхідно видалити ТТС і провести симптоматичну терапію.

interacИ> Дія

Гідантоїн, барбітурати, примідон, карбамазепін та рифампіцин та оксарбазепін, топірамат, фельбамат, ритонавір, гризеофульвін, модафініл та фенілбутазон можуть викликати статеві або контрацептивні гормони. Про ненавмисну вагітність.

Механізм взаємодії цих препаратів та активних компонентів TTS Evra заснований на здатності вищезазначених препаратів індукувати ферменти печінки, які метаболізують статеві гормони.

Максимальна індукція ферментів зазвичай досягається не раніше ніж через 2-3 тижні і може зберігатися принаймні протягом 4 тижнів після відміни препарату.

Прийом рослинних препаратів, що містять звіробій (Hyper/cum pertoratum) одночасно з використанням Eur TTS, може призвести до втрати контрацептиву.

У жінок, які приймають такі рослинні засоби, можуть спостерігатися міжменструальні кровотечі та небажана вагітність.

Це пов’язано з тим, що звіробій індукує ферменти, які метаболізують статеві гормони.

Індукційний ефект може зберігатися протягом 2 тижнів після відміни рослинного препарату, що містить звіробій.

Втрата контрацептивного ефекту може спричинити антибіотики (включаючи ампіцилін та тетрацикліни).

Вивчення фармакокінетичної взаємодії показало, що пероральне введення тетрацикліну гідрохлориду протягом 3 днів до та протягом 7 днів під час використання TTS Evra не мало значного впливу на Pharma. норелгестромін або етинілестрадіол.

Особливі інструкції

Немає клінічних доказів того, що трансдермальна система контрацепції є безпечнішою в будь-якому аспекті, ніж оральні контрацептиви.

Перш ніж розпочати або відновити використання ТТС, слід зібрати детальний анамнез (включаючи сімейний анамнез) і виключити вагітність.

Необхідно виміряти артеріальний тиск і провести фізикальний огляд, враховуючи протипоказання та попередження.

Гормональні контрацептиви можуть впливати на певні ендокринні показники, маркери функції печінки та компоненти крові.

Необхідно ретельно стежити за станом здоров'я жінок, хворих на діабет, особливо на ранній стадії застосування ТТК в Євразії.

Повідомлялося про загострення ендогенної депресії, епілепсії, хвороби Крона та виразкового коліту у жінок, які приймали комбіновані оральні контрацептиви.

При застосуванні комбінованих гормональних контрацептивів це може вплинути на менструальний цикл

Тривалість періоду адаптації становить близько трьох циклів.

У деяких жінок менструація може не відбуватися в період безкоштовного використання ТТС в євро.

Якщо жінка порушила інструкцію по застосуванню протягом періоду до першої менструації, вона забула, або якщо у неї не було двох менструацій після перерв, використовуйте ТТК, виключити вагітність перед тим, як продовжувати використовувати TTC Evra.

У деяких жінок виведення гормональних контрацептивів може спричинити аменорею або олігоменорею, особливо коли вони доступні до початку гормональної контрацепції.

У жінок з масою тіла 90 кг і більше ефективність контрацепції може бути знижена.

Коли виникають симптоми порушення функції печінки, застосування комбінованих гормональних контрацептивів слід припинити, поки маркери функції печінки не повернуться до норми.

У разі рецидивів, пов'язаних із свербінням холестазу, які мали місце під час попередньої вагітності або попереднього вживання статевих гормонів, слід виключити комбіновані гормональні контрацептиви.

Безпека та ефективність TTC Evra встановлені лише для жінок у віці від 18 до 45 років.

Для отримання додаткової інформації щодо запобіжних заходів див. Інструкцію із застосування.

Умови зберігання

При температурі від 15 до 25 ° C у межах досяжності дітей.