CITALOPRAM 20MG QUALI CPR SECABL28 дозування та побічні ефекти Журнал здоров’я

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 6,66 € Ставка повернення:%

quali

Продукт видалено

використання

Терапевтичні показання

Дозування та спосіб введення

Попередження AFSSAPS від 06.12.11:

Було проведено дослідження з метою оцінки впливу циталопраму у дозах 20 мг на добу та 60 мг на добу на подовження інтервалу QT у здорових дорослих. Середнє подовження інтервалу QTcF (корекція за формулою Fridericia) до вихідного рівня становило 7,5 мсек при дозі 20 мг на добу та 16,7 мсек при дозі 60 мг на добу порівняно з плацебо.

Результати дослідження вказують, що циталопрам викликає дозозалежне подовження інтервалу QT.

Максимальна рекомендована доза для дорослих була знижена з 60 мг до 40 мг на день через ризик подовження інтервалу QT при високій дозі.

Тому максимальна рекомендована доза у пацієнтів літнього віку зменшується з 40 мг до 20 мг на добу.

Максимальна рекомендована доза зменшується з 30 мг до 20 мг на добу у пацієнтів із порушеннями функції печінки.

Умови призначення та відпустки

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Доклінічні дані безпеки

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

ПРОТИВОПОКАЗАНО:
- Цей препарат НІКОЛИ НЕ ПРИПИНУЄТЬСЯ у наступних випадках:
. Підвищена чутливість до циталопраму.
. Важка ниркова недостатність з кліренсом креатиніну менше 20 мл/хв, за відсутності даних.
. Асоціація неселективні МАО (див. розділ взаємодій: іпроніазид, ніаламід).
. Асоціація з пімозидом (див. розділ взаємодій).
- Через наявність лактози, цей препарат протипоказаний у випадках вродженої галактоземії, синдрому мальабсорбції глюкози-галактози або дефіциту лактази.
НЕ РЕКОМЕНДОВАНО:
- Застосування дітям та підліткам віком до 18 років: застосування ЦІТАЛОПРАМУ КВАЛІМЕД 20 мг із забитою таблеткою, вкритим плівковою оболонкою, не рекомендується застосовувати дітям та підліткам до 18 років.
- Грудне вигодовування: хоча проникнення циталопраму в грудне молоко є дуже низьким, за відсутності достатніх даних годувати груддю не рекомендується у разі лікування циталопрамом.
- Не рекомендуються асоціації: А-селективні МАОІ (моклобемід, толоксатон); лінезолід.
- Хоча чіткої взаємодії з алкоголем не продемонстровано, споживання його не рекомендується, як і будь-якого психотропного препарату.

Попередження AFSSAPS від 06.12.11:

Показано, що циталопрам викликає дозозалежне подовження інтервалу QT.

Випадки шлуночкової аритмії, включаючи torsades de pointes, були зареєстровані з моменту продажу, особливо у жінок з гіпокаліємією, попереднім подовженням інтервалу QT або іншою серцевою патологією.

Циталопрам зараз протипоказаний пацієнтам із набутим або вродженим подовженням інтервалу QT. Одночасний прийом з іншим препаратом, який може спричинити подовження інтервалу QT, також протипоказаний.

Вагітність та годування груддю

Попередження та застереження щодо використання

Попередження AFSSAPS від 06.12.11:

З обережністю рекомендується пацієнтам з високим ризиком розвитку torsades de pointes, наприклад, пацієнтам із застійною серцевою недостатністю, недавнім інфарктом міокарда, брадикардією або схильністю до гіпокаліємії або гіпомагніємії внаслідок патології або супутнього лікування.

Пацієнтам слід порадити негайно звернутися до свого лікаря, якщо під час прийому циталопраму у них з’являються ознаки та симптоми, що свідчать про порушення серцевого ритму або серцевого ритму.

Пацієнтам не слід зупинятися, змінювати або зменшувати дозування циталопраму без консультації з лікарем через симптоми відміни, які можуть виникнути у разі припинення лікування циталопрамом, особливо якщо різке припинення прийому (див. Зведення характеристик препарату для отримання додаткової інформації про синдром відміни).

Рекомендується, щоб лікарі переглядали своїх пацієнтів, які отримували більше, ніж нові максимально рекомендовані дози, і поступово зменшували дозування.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

Обережно

Побічні ефекти

Передозування

Як це працює

Допоміжні речовини

Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р

Джерело: база даних Клод Бернар