CSID Що відбувається з лікарем, що зменшує ризик серцево-судинних захворювань та рецидивів

Недавні дослідження показали, що у кожного п’ятого пацієнта буде серцевий напад, інсульт або серцево-судинна смерть протягом перших трьох років після серцевого нападу, навіть якщо пацієнти не зазнавали таких подій протягом перших 12 місяців.

лікарем

Тривале лікування с діюча речовина в тикагрелорі зменшує тромботичні серцево-судинні події у пацієнтів з інфарктом міокарда в анамнезі.

Такі висновки зроблені в результаті великого дослідження, Пегас - Тімі 42, який зібрав дані близько 21 000 пацієнтів. Дослідження PEGASUS-TIMI 54 було розроблене для вивчення впливу поєднання тикагрелору 60 мг або 90 мг з низькими дозами ацетилсаліцилової кислоти на зменшення ризику серцево-судинної смерті, інфаркту міокарда або інсульту у пацієнтів старше 50 років, які перенесли серцевий напад. інфаркт міокарда і все ще мають фактор серцево-судинного ризику.

Результати були представлені в 64-му виданні Конгрес Американського коледжу кардіологів і опубліковані одночасно в New England Journal of Medicine.

У цьому дослідженні обидві досліджувані дози тикагрелору значно зменшили первинні кінцеві точки серцево-судинної смерті, інфаркту міокарда або інсульту порівняно з плацебо. Частота через три роки становила 7,85% у групі 90 мг тикагрелору, 7,77% у групі тікагрелору 60 мг та 9,04% у групі плацебо Коефіцієнт ризику [HR] для тикагрелору 90 мг проти плацебо 85,95% ДІ 0,75 - 0,96, р = 0,0080; ЧС для тикагрелору 60 мг проти плацебо 0,84, 95% ДІ 0,74 - 0,95, р = 0,0043).

Вплив тикагрелору на кожен компонент первинної кінцевої точки був незмінним. Відбулося числове зменшення вторинних кінцевих точок серцево-судинної смерті та смертності з будь-якої причини, але вони не були статистично значущими.

Як і очікувалося від перорального антитромбоцитарного препарату та згідно з іншими дослідженнями у подібних групах пацієнтів, великі кровотечі TIMI (внутрішньочерепні кровотечі, кровотечі, пов’язані зі зниженням гемоглобіну та смертельні кровотечі) - мали місце першочерговою метою безпеки дослідження. частіше для обох доз тикагрелору плюс ацетилсаліцилової кислоти порівняно з плацебо плюс ацетилсаліцилової кислоти.

Важливо, частота внутрішньочерепних кровотеч (кровотеча всередині черепа) та частота летальних випадків із летальним результатом були невеликими та подібними між досліджуваними групами та групою плацебо.

Дослідження PEGASUS-TIMI 54, найбільше клінічне випробування AstraZeneca, яке охопило понад 21 000 пацієнтів у понад 1100 центрах у 31 країні, є частиною програми PARTHENON. Дослідження PLATO, яке включало понад 18 000 пацієнтів, було першим дослідженням у цій програмі та надало дані про те, який тикагрелор був схвалений у понад 100 країнах та включений у 12 основних рекомендацій щодо лікування гострого коронарного синдрому.

У програмі PARTHENON проводяться інші поточні дослідження, які оцінюють ефект тикагрелору для запобігання серцево-судинним подіям у пацієнтів із захворюваннями периферичних артерій, ішемічним інсультом або тимчасовою ішемічною атакою, а також у пацієнтів з діабетом та коронарним атеросклерозом.

Ліки, що містять активну речовину тикагрелор, не схвалені вторинна профілактика атеротромботичних подій у пацієнтів з інфарктом міокарда в анамнезі протягом одного року або для профілактики серцево-судинних подій у пацієнтів із захворюваннями периферичних артерій, інсультом, діабетом або атеросклерозом.