DCMedical ожиріння, продукт; німого; тобто генетична Яка нога; тур; має с; s; торія; між родичами s;
Ожиріння може бути спричинене генетичною мутацією, яка спричиняє передачу в мозок сигналів, які ви втомилися не працювати.
Ожиріння стало глобальною проблемою. Доктор Рауль Бастаррачеа, дослідник із штату Техас Біомед, є частиною команди, яка виявила нову генетичну мутацію, яка бере участь у цьому процесі, та регулює ключовий гормон, що пригнічує голод, - лептин. Ця нова мутація може допомогти дослідникам зрозуміти, чому у людей з’являється надлишок жиру в організмі.
Дослідження доктора Бастаррачеа покликане допомогти вирішити порушення обміну речовин, такі як серцево-судинні захворювання та діабет, які спричинені ожирінням та впливають на мільйони людей у всьому світі.
"Ми продовжуємо дізнаватися все більше і більше про роль жиру у людей із нормальною вагою", - сказав Бастаррачеа. люди з порушеннями обміну речовин ".
Нестача гормону викликає ожиріння
У галузі метаболічних захворювань виявлення білка лептину у 2000 р. Стало величезним кроком вперед. Дослідники з Університету Рокфеллера виявили, що цього гормону не вистачає у щурів, які випадково стали надзвичайно жирними, в лабораторії.
Людям також необхідний достатній рівень циркуляції лептину, щоб повідомити мозку про те, що вміст жиру в організмі є достатнім, і їм не потрібно підтримувати більше їжі. Іншими словами, лептин сигналізує ссавцям припинити їсти.
Лептин - це білок, що виробляється жировими клітинами (також відомий як жирова тканина). Він подорожує кров’ю, досягаючи мозку, де гормон зв’язується з рецептором лептину в гіпоталамусі, сигналізуючи тілу про те, що жиру достатньо і що їжа не потрібна. Іншими словами, це гормон, що пригнічує голод. Назва лептин походить від грецького слова "лептос", що означає тонкий. Його іноді називають "контролером жиру".
Вроджений дефіцит лептину - це рецесивний генетичний розлад, пов’язаний з важким ожирінням. У статті в журналі Genes доктор Бастаррачеа та його дослідницька група розглянули справу двох сестер у Колумбії, які розпочали своє життя як звичайні немовляти, але які швидко страждали від важкого ожиріння серед дітей. Попередні випадки вивчали людей, генетику яких можна простежити до Пакистану, Туреччини, Єгипту, Індії та Китаю. Це перший випадок, який вивчали в Америці.
Шлюб між кровними родичами призводить до генетичних мутацій
Вчені виявили, що ці дві жінки - яким зараз 20 років - мають мутацію гена лептину в хромосомі 7. Рівень лептину у сестер був настільки низьким, що був нижче межі виявлення медичний пристрій. Генетична мутація знищила функцію білка і зробила його неефективним.
Досліджуючи генеалогічне дерево, вчені помітили, що ці жінки були дітьми лінійного інбридингу, а це означає, що кілька поколінь до них деякі з їх попередників одружилися на кровних родичах. Це все ще поширена практика приблизно у п’ятої частини населення світу, особливо на Близькому Сході, Західній Азії та Північній Африці.
Однак ризики для здоров’я дітей цих пар включають рідкісні захворювання, спричинені рецесивними генами.
Дослідники стверджують, що необхідні додаткові дослідження, щоб з’ясувати, як боротися з дефіцитом лептину у великих масштабах.