DCMedical Shizophrenia
За словами дослідників, шизофренію можна виявити ще до її прояву. Вони виявили не менше 104 генів, які піддають їм високий ризик захворювання.
Група вчених виявила не менше 104 генів з високим ризиком розвитку шизофренії. Команда вчених кафедри молекулярної фізіології та біофізики Університету Вандербільта та Інституту генетики Вандербільта (VGI) використовувала унікальну обчислювальну "структуру", яку вони розробили, пише sciencedaily.com.
Їх відкриття, про яке повідомлялося в журналі Nature Neuroscience, підтверджує думку, що шизофренія є захворюванням розвитку, яке можна виявити та лікувати навіть до появи симптомів. "Ця основа відкриває декілька напрямків досліджень", - сказав старший автор статті Бінгшан Лі, доктор філософії, доцент кафедри молекулярної фізіології та біофізики та дослідник.
"Одним із напрямків є визначення того, чи можна вже" переносити "ліки, затверджені для інших не пов'язаних із ними захворювань, для поліпшення лікування шизофренії. Інший напрямок - з’ясувати, які типи клітин мозку ці гени активні на шляху розвитку ", - сказав він.
Генетика, важлива роль при шизофренії
Шизофренія - це хронічне, серйозне психічне захворювання, що характеризується галюцинаціями та ілюзіями, «плоскою» емоційною вираженістю та когнітивними труднощами. Симптоми зазвичай починаються у віці від 16 до 30 років. Антипсихотичні засоби можуть полегшити симптоми, але лікування від цієї хвороби не існує.
Генетика відіграє головну роль. Близько 1% населення страждає на шизофренію, але ризик раптово зростає до 50% для людини, чий однояйцевий брат-близнюк має цю хворобу.
Розроблена обчислювальна база - це дослідники в галузі молекулярної фізіології та біофізики Лі і Руй Чен, а також докторант Куан Ван був визнаний інтегрованим селектором генів ризику. Структура видалила пікові гени з раніше повідомлених локусів на основі їх сукупних доказів з багатовимірних геномних даних, а також генних мереж.
Які гени мають високі показники мутації? Які виражаються в пренатальному періоді? Ось такі запитання може задати генетичний «детектив» для виявлення та звуження списку «підозрюваних».
Результатом став перелік 104 генів високого ризику, деякі з яких кодують білки, спрямовані на інші захворювання ліками, які вже є на ринку. "Один із генів підозрюється у розвитку розладу спектру аутизму. Шизофренія та аутизм мають спільну генетику », - сказав Чен.
Структура, розроблена дослідниками, може відкрити нові можливості для виявлення генетичних підозр на інші складні захворювання, вважають автори.