Дезінтекс оральний розчин, тіосульфат магнію, тіосульфат натрію, тіосульфат натрію,

тіосульфат магнію, тіосульфат натрію, тіосульфат натрію

На жаль, доступ до всієї цієї статті зарезервований лише для медичних працівників, які мають обліковий запис.

Ви досягли ліміту статей на відвідувача

Безкоштовна реєстрація Доступно лише для медичних працівників

Підключіться до свого облікового запису Univadis

Показання

Додаткове лікування диспептичних розладів.

Додаткове лікування хронічних запальних станів верхніх дихальних шляхів, таких як риніт та назофарингіт.

Дозування та спосіб введення

Розвести в невеликій кількості води.

Дорослий : 1 ампула перед 3 основними прийомами їжі або під час виникнення проблем.

Риніт та назофарингіт:

Дорослий : 3 ампули на день.

Дитина старше 6 років : 1 - 2 ампули на день.

Дитина до 6 років : 1/2 до 1 ампули на день.

Побічні ефекти

Ризик діареї у високих дозах.

Протипоказання

· Гостра ниркова недостатність.

· Гіперчутливість до одного із сполук.

Попередження та застереження щодо використання

Не застосовувати у разі закупорки жовчних проток або важкої печінково-клітинної недостатності.

У разі діареї або болю в животі прийом препарату слід припинити.

Цей препарат містить натрій. Цей лікарський засіб містить 67 мг натрію в ампулі. Це слід враховувати пацієнтам, які дотримуються суворої натрієвої дієти.

Цей препарат містить метилпарагідроксибензоат (E218) і може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Взаємодія

На сьогоднішній день дані не свідчать про наявність клінічно значущих взаємодій.

Вагітність та годування груддю

З огляду на наявні дані, бажано в якості запобіжного заходу уникати використання DESINTEX під час вагітності незалежно від терміну.

Дійсно, для тіосульфату натрію клінічних даних недостатньо, але дані для тварин обнадійливі, а для тіосульфату магнію клінічних даних та даних для тварин недостатньо для висновку.

Враховуйте наявність солей магнію, які можуть викликати діарею.

Невідомо, чи виділяються ці речовини в жіночому молоці. Враховуючи потенційні несприятливі наслідки для органів травлення (діарея), які можуть вплинути на новонародженого, що перебуває на грудному вигодовуванні, слід уникати використання цього препарату під час годування груддю.

Повна монографія

1. НАЗВА ЛІКУВАННЯ

DESINTEX, розчин для прийому всередину в ампулах

2 ЯКІСНИЙ І КІЛЬКОВИЙ СКЛАД

Тіосульфат натрію. 0,350 г.

Тіосульфат магнію. 0,150 г.

На 1 ампулу по 5 мл.

1 ампула містить 15 мг магнію і 67 мг натрію.

Допоміжні речовини з відомим ефектом: Метилпарагідроксибензоат (Е 218), натрій.

Повний перелік допоміжних речовин див. У розділі 6.1.

3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА

4. КЛІНІЧНІ ДАНІ

4.1 Терапевтичні показання

Додаткове лікування диспептичних розладів.

Підтримуюче лікування хронічних запальних станів верхніх дихальних шляхів, таких як риніт та назофарингіт.

4.2 Дозування та спосіб введення

Розвести в невеликій кількості води.

Дорослий : 1 ампула перед 3 основними прийомами їжі або під час виникнення проблем.

Риніт та назофарингіт:

Дорослий : 3 ампули на день.

Дитина старше 6 років : 1 - 2 ампули на день.

Дитина до 6 років : 1/2 до 1 ампули на день.

4.3 Протипоказання

· Гостра ниркова недостатність.

· Гіперчутливість до одного із сполук.

4.4 Особливі попередження та запобіжні заходи щодо використання

Не застосовувати при закупорці жовчних проток або важкій печінково-клітинній недостатності.

У разі діареї або болю в животі прийом препарату слід припинити.

4.5 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

На сьогоднішній день дані не свідчать про наявність клінічно значущих взаємодій.

4.6 Вагітність та лактація

З огляду на наявні дані, бажано в якості запобіжного заходу уникати використання DESINTEX під час вагітності, незалежно від терміну.

Враховуйте наявність солей магнію, які можуть викликати діарею.

4.7 Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

4.8 Небажані ефекти

Ризик діареї у високих дозах.

4.9 Передозування

У високих дозах спостерігається діарея. Крім того, через наявність натрію та магнію, ризик гіпернатріємії та гіпермагніємії у разі хронічного передозування, особливо при нирковій недостатності.

5. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

5.1 Фармакодинамічні властивості

Фармакотерапевтична група: ЛІК на основі сірки

(В: травна система та метаболізм)

(R: дихальна система)

5.2 Фармакокінетичні властивості

5.3 Доклінічні дані про безпеку

6. ФАРМАЦЕВТИЧНІ ДАНІ

Зберігати при температурі нижче 30 ° C.

Ампула по 5 мл (жовте скло II типу). Графа 14.

Ніяких особливих вимог.

7 Власник дозволу на маркетинг

М. РІЧАРД ЛАБОРАТОРІЇ

ZI DES REYS DE SAULCE

26270 SAULCE SUR RHONE

8 НОМЕР (А) РОЗРІШЕНЬ НА РИНКУ

302 984-3: 14 ампул (жовте скло тип II) по 5 мл.

9.ДАТА ПЕРШОГО РАЗРЕШЕННЯ/ПОВНОВЛЕННЯ РОЗРЯДУ

[заповнюється власником]

10.ДАТА ОНОВЛЕННЯ ТЕКСТУ

[заповнюється власником]

11.ДОЗИМЕТРІЯ

12. ІНСТРУКЦІЯ З ПІДГОТОВКИ РАДІОФАРМАЦЕВТИЧНИХ РОБОТ

Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря.

Рецепт, ціна та відшкодування

14 флаконів (-ів) із жовтого (коричневого) скла по 5 мл

Умови призначення та відпустки

Лікарський засіб не відпускається за рецептом лікаря

База даних Univadis:

на основі найнадійніших джерел у галузі
безкоштовно для всіх зареєстрованих користувачів

Ми зобов'язуємось не змінювати дані, не спотворювати їх значення, згадуючи джерело цих даних (загальнодоступна база даних про наркотики http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/) та дату їх оновлення (стаття 12 закону № 7878-753 від 17 липня 1978 р. - Закон CADA).

[ВИКОРИСТАННЯ, сумісне з сучасними умовами використання] Univadis містить "Короткий опис характеристик препарату", наданий ANSM та Європейським агентством з лікарських засобів (EMA). Univadis не несе відповідальності за явні або неявні помилки або відсутні дані.