Діагностика та лікування остеопоротичних та ендокринних захворювань

ендокринних

Доктор Анка Драгутеску/Фото: MedLife

Остеопороз може послабити кісткову систему роками, перш ніж її виявити, але він піддається лікуванню і може бути запобігший. Так само ендокринні захворювання - гормональний дисбаланс - можна виявити вчасно, до того, як почнуться їх важкі наслідки. Про цю тему, Доктор Анка Драгутеску, ендокринолог, який володіє навичками остеоденситометрії та УЗД щитовидної залози, поспілкувався в мережі з читачами MedLive.ro.

  • Ви можете задати питання, використовуючи форму в кінці статті.
  • Для того, щоб дискусія була послідовною та актуальною, ми не будемо перевіряти коментарі, які не стосуються оголошених тем, не містять запитань або складаються з нападів на людину.

Режисер: Ралука Мотей

Донедавна, остеопороз це вважалося нормальним станом людей похилого віку. Кістки стають дедалі більш крихкими, оскільки кісткова маса зменшується, змінюється структура кістки, і збільшується ризик переломів після відносно незначних травм. Хвороба може послабити кістки роками, перш ніж її виявити, але вона піддається лікуванню і може бути запобіжена.

У світі налічується 290 мільйонів жінок, які страждають на остеопороз, і менше 25% отримують лікування. Першою причиною остеопорозу є менопауза, тому він частіше присутній у жінок, ніж у чоловіків.

Вони також поширені ендокринні захворювання, що, в свою чергу, вражає переважно жінок. У більшості випадків ми відчуваємо лише їх важкі наслідки, занадто пізно, щоб відновити гормональний дисбаланс: серцево-судинні захворювання, діабет, дисліпідемія, безпліддя тощо.

Деякі приклади ендокринних захворювань:

  • Гіпертиреоз - хвороба Бадедова;
  • гіпотиреоз;
  • Гіпопаратиреоз (нестача кальцію);
  • Нецукровий діабет;
  • Недостатність гіпофіза;
  • Гіперфолікулінемія;
  • Хвороба Кушинга;
  • Хвороба Аддісона;
  • Хромофобна аденома;
  • краніофарингіома;
  • акромегалія;
  • гігантизм;
  • Карликовість гіпофіза;
  • Жирово-генітальний синдром (синдром Бабінського-Фроліха);
  • Рання макрогенітосомія (синдром Пелізці);
  • феохромоцитома.