Дослідницька мережа ЗАВЕРШЕНІ ДОСЛІДЖЕННЯ - SFAR
Публікація поточної статті.

Анафілаксія при вагітності
АНЕСТЕМА ※ Анестетичне лікування донора, який помер в результаті смерті мозку
| Назва дослідження | Національне опитування щодо лікування наркозом донора, який помер в результаті смерті мозку. |
| Первинна мета | Опишіть сучасну практику у Франції щодо лікування анестетиками DDME. |
| Статус навчання | Доопрацьовано |
| Слідчий-координатор | Д-р Бенуа ШАМПІНЬЮ та Професор Ромен ПІРАКЧІО (HEGP, Париж) |
| Навчання населення | Анестезіологи, члени Французького товариства анестезії-реанімації (SFAR). |
BIP ※ Дослідження, спрямоване на краще розуміння клінічних рішень, а зокрема на те, як країна народження жінок може вплинути на вибір, який роблять особи, що виховують
| Назва та мета дослідження | Дослідження, спрямоване на краще розуміння клінічних рішень, зокрема на те, як країна народження жінок може впливати на вибір, який приймають особи, що виховують. |
| Промоутер | ІНСЕРМ |
| Слідчий-координатор | У співпраці з доктором Марі-П'єром БОНЕТ Анестезіохірургічне реанімаційне відділення Лікарня Труссо Електронна адреса: [email protected] |
| Галузь дослідження | Анестезія (перинатальна) |
| Статус навчання | Дослідження завершено |
| Дизайн | Проспективне спостережне дослідження |
| Центри-учасники | Національне дослідження Анонімне та конфіденційне дослідження для анестезіологів, акушерів-гінекологів та акушерок |
※ Дослідження BLUECarbA test Тест BetaLACTA®, проведений на бактеріальних гранулах із прямого дослідження позитивних на грамнегативні бактерії для ранньої деескалації емпіричних карбапенемів при легеневих, сечових та кровоносних інфекціях, діагностованих у відділенні інтенсивної терапії
Публікація триває
※ КРАНІОСКОР ※ Фактори ризику ускладнень у пацієнтів, які перенесли нейрохірургічну операцію на пухлині мозку
※ DN4 ※ Нейропатична оцінка післяопераційного болю (DN4-SFAR)
※ EPiMAP ※ Європейська практика управління випадковою дуральною пункцією в акушерстві
| Назва дослідження | Європейська практика управління випадковими порушеннями твердої мозкової оболонки в акушерстві. |
| Первинна мета | Завданнями акушерства EPiMAP є: |
※ FibCard ※ Спостережне дослідження щодо використання фібриногену в кардіохірургії дорослих
| Назва дослідження | Спостережне дослідження щодо використання фібриногену в кардіохірургії дорослих |
| Первинна мета | Метою є проведення національного багатоцентрового проспективного спостережного дослідження, призначеного для оцінки відповідності рекомендаціям ESA 2013 року щодо призначення МВ при геморагічних синдромах, що виникають після кардіохірургічної операції у дорослих. |
| Основні критерії включення | - Дорослий старше 18 років у стані згоди на проведення кардіохірургічної операції із запрограмованим КСК - Пацієнт, який погодився взяти участь у дослідженні з підписом інформаційної брошури |
| Статус навчання | Доопрацьовано |
| Промоутер | Французьке товариство анестезії та реанімації (SFAR) |
| Дизайн | Багатоцентрове спостережне проспективне дослідження |
| Кількість включень | 3000 пацієнтів |
| Лікування | Фібриноген |
| Слідчий-координатор | Пр. ДАН ЛОНГРУА Лікарня Біша Клода Бернарда - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris Електронна адреса: [email protected] |
| Галузь дослідження | Інтенсивна анестезія (кардіохірургія) |
| Центри-учасники | Лікарня Біша-Клода Бернара, Париж: Ден ЛАНГРУА (Слідчий координатор) Лікарня Піті-Сальпетрієр, Париж: Жюльєн АМУР Європейська лікарня, Париж: Бернар ШОЛЛІ Лікарня Марі Ланлонге, Плессі-Робінзон: П’єр ВІАРД Монпельє CHU: Паскаль КОЛСОН CHU de Lyon: Жан-Люк ФЕЛАХІ Університетська лікарня Бордо: Олександр УАТТАРА Лільська університетська лікарня: Еммануель РОБІН Нантська університетська лікарня: Бертран ROZEC Університетська лікарня Анже: Сігісмонд ЛАСОЦКІ ЧУ Гренобль: П'єр АЛБАЛАДЕЖО Страсбурзька університетська лікарня: Поль-Мішель МЕРТЕС Безансон ЧУ: Еммануель САМЕЙН Діжонська університетська лікарня: Клод ГІРАРД |
| Резюме протоколу | https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03075774 |
| Реєстраційний номер | Номер RCB: 2016-A01995-46 Номер NCT: NCT03075774 |
※ ГАС ※ Загальна анестезія проти седації під час внутрішньоартеріального лікування інсульту
Публікація триває
※ ГІПОТЕРМІЯ ※ Обстеження поширеності у Франції ненавмисної періопераційної гіпотермії та її впливу на два результати
Дослідження переохолодження
※ PAF-ICU ※ Пароксизмальна фібриляція передсердь в реанімації
Публікація триває
| Назва дослідження | Пароксизмальна фібриляція передсердь: лікування у пацієнтів, які потрапили до багатоцільової інтенсивної терапії у Франції |
| Первинна мета | Основна мета - оцінити, які терапевтичні заходи застосовуються для лікування епізоду нападоподібної фібриляції передсердь у полівалентній інтенсивній терапії. |
| Основні критерії включення | Критерії включення |
- Вік ≥ 18 років
- Початок нападоподібного епізоду фібриляції передсердь
- Оцінка IGS2> 15
Критерії невключення
※ PERICOM ※ Описове вивчення діагностичних та терапевтичних практик щодо ускладнених інтраабдомінальних інфекцій, що надходять у відділення невідкладної допомоги
※ PHOENIX ※ Післяопераційна гіпоксемія та аналгезія Ноцицепція IndeX
※ ПНЕВМОЙКАР ※ Лікарняна пневмонія у відділенні інтенсивної терапії
※ POFA ※ Післяопераційна та вільна від опіоїдів анестезія
Публікація триває
※ POSE ※ Дослідження межінтервенційного результату у літніх людей
※ AP-2A ※ Місце перимедулярного знеболення у відкритій хірургії черевної порожнини аорти у Франції
Публікація триває
| Назва дослідження | Місце перімедулярної аналгезії у відкритій хірургії черевної інфраренальної аорти у Франції. Багатоцентрове спостережне дослідження АР-2А |
| Первинна мета | Основна мета - оцінити частоту лікування епідуральною аналгезією під час регульованої відкритої операції ААА |
| Основні критерії включення та невключення | Критерії включення: |
- Чоловік чи жінка віком від 18 років
- Відкрита хірургічна операція на черевній нирковій аорті шляхом лапаротомії або люмботомії
- Патологія інфра- або юкста-ниркової аневризми або оклюзійна патологія
Критерії невключення:
CESAR-RESOL2 ※ Запобігання переохолодженню матері після планового кесаревого розтину за допомогою активного внутрішньовенного зігрівання
Публікація триває
※ РЕЄСТР КОВІД'АНЕСТЕЗІЇ ※
Публікація триває
| Назва дослідження | Реєстр анестезії COVID |
| Первинна мета | Для оцінки частоти післяопераційного респіраторного дистрессу протягом 7 днів у пацієнтів з позитивним лікуванням Covid19 |
| Основні критерії включення | Проведення анестезії будь-якого виду у пацієнта з позитивним захворюванням на Covid або лікування, яке є підозрою на позитивне лікування Covid |
| Статус навчання | Дослідження завершено |
| Промоутер | APHP - Pitié salpêtrière |
| Дизайн | Багатоцентрове проспективне дослідження |
| Кількість включень | Реєстрація, необмежена кількість |
| Лікування | / |
| Слідчий-координатор | Керівний комітет Дорослі та акушерські частини |
- Доктор Джеймс Артур - відділення реанімаційної анестезії - лікарняна група Піті Сальпетрієр - Париж
- Доктор DE JONG Одрі - відділення реанімаційної анестезії - Монпельє CHU
- Професор ФУТЬЄ Еммануель - Центр періопераційної медицини - Університетська лікарня Клермон-Феррана
- Pr JABER Samir - відділення анестезії та реанімації - Університетська лікарня Монпельє
- Pr CONSTANTIN Jean-Michel - відділення анестезії та реанімації - лікарняна група Піті-Сальпетрієр - Париж
Секція педіатрії
※ ФРАНЦУЗСЬКА КОРОНА ※ Французьке багатоцентрове спостережне дослідження щодо інфекцій ГРВІ-Cov-2 (COVID-19) Управління інтенсивної терапії
Публікація триває
| Назва дослідження | Описове вивчення діагностичних та терапевтичних практик щодо інфекцій ГРВІ-Cov2, що трапляються у Франції |
| Первинна мета | Визначити потенційні прогностичні фактори, пов’язані зі смертю пацієнтів, які потрапили до відділення інтенсивної терапії з приводу підтвердженої інфекції ГРВІ-Cov 2 або з підозрою на неї |
| Основні критерії включення та невключення | Критерії включення |
- Вік ≥ 18 років
- Пацієнт, який потрапив у відділення інтенсивної терапії з приводу доведеної * інфекції, що викликає ГРВІ-Cov2
*: Доведена інфекція SARS-Cov2 визначається як респіраторна інфекція, спричинена коронавірусом SARS-Cov2, виявлена ПЛР у поверхневій та/або глибокій респіраторній пробі (бронхіальна аспірація, бронхоальвеолярний лаваж або мазок носоглотки) з або без пов'язаних томоденситометричних критеріїв ( шліфоване скло, альвеолярні конденсації).
**: Сильно підозрювана інфекція SARS-Cov2 визначається гіпоксемічною респіраторною інфекцією, пов’язаною з комп’ютерною томографією, що передбачає зображення (шліфоване скло, альвеолярні конденсації) респіраторної інфекції з коронавірусом SARS-Cov2 без мікробіологічної документації.
Критерії невключення
- Пацієнт, госпіталізований з приводу підозри на інфекцію ГРВІ-Cov2, визначену гіпоксемічною респіраторною інфекцією без критеріїв КТ, що свідчать про респіраторну інфекцію ГРВІ-Cov2 або мікробіологічної документації
- Пацієнт формалізував свою протидію участі у цьому дослідженні
※ ICAR ※ IgIV у ARDS, пов’язаних з Covid
Публікація триває
| Назва дослідження | Перевага раннього лікування полівалентними імуноглобулінами при лікуванні синдрому респіраторного дистрессу, асоційованого з інфекціями ГРВІ-CoV-2 |
| Первинна мета | Визначити, чи розпочинали введення IVIg у дозі 2 г/кг протягом 4 днів поспіль (тобто 0,5 г/кг/день) протягом перших 24-72 годин інвазивної ШВЛ у пацієнта з d '' a ARDS після SARS-CoV-2 покращує кількість днів без ВМ на D28 |
| Основні критерії включення та невключення | Критерії включення |
- ВМ (механічна вентиляція легенів) інвазивна менше 36 років
- Годин
- SDRA відповідає Берлінським критеріям (Посилання)
- Інфекція ГРВІ-CoV-2, доведена методом ПЛР
- Згода пацієнта, близького родича або обвинуваченого (положення про надзвичайні ситуації).