Дослідницька мережа ЗАВЕРШЕНІ ДОСЛІДЖЕННЯ - SFAR

Публікація поточної статті.

дослідницька

Анафілаксія при вагітності

АНЕСТЕМА ※ Анестетичне лікування донора, який помер в результаті смерті мозку

Назва дослідження Національне опитування щодо лікування наркозом донора, який помер в результаті смерті мозку.
Первинна мета Опишіть сучасну практику у Франції щодо лікування анестетиками DDME.
Статус навчання Доопрацьовано
Слідчий-координатор Д-р Бенуа ШАМПІНЬЮ та Професор Ромен ПІРАКЧІО (HEGP, Париж)
Навчання населення Анестезіологи, члени Французького товариства анестезії-реанімації (SFAR).

BIP ※ Дослідження, спрямоване на краще розуміння клінічних рішень, а зокрема на те, як країна народження жінок може вплинути на вибір, який роблять особи, що виховують

Назва та мета дослідження Дослідження, спрямоване на краще розуміння клінічних рішень, зокрема на те, як країна народження жінок може впливати на вибір, який приймають особи, що виховують.
Промоутер ІНСЕРМ
Слідчий-координатор У співпраці з доктором Марі-П'єром БОНЕТ
Анестезіохірургічне реанімаційне відділення
Лікарня Труссо
Електронна адреса: [email protected]
Галузь дослідження Анестезія (перинатальна)
Статус навчання Дослідження завершено
Дизайн Проспективне спостережне дослідження
Центри-учасники Національне дослідження
Анонімне та конфіденційне дослідження для анестезіологів, акушерів-гінекологів та акушерок

※ Дослідження BLUECarbA test Тест BetaLACTA®, проведений на бактеріальних гранулах із прямого дослідження позитивних на грамнегативні бактерії для ранньої деескалації емпіричних карбапенемів при легеневих, сечових та кровоносних інфекціях, діагностованих у відділенні інтенсивної терапії

Публікація триває

※ КРАНІОСКОР ※ Фактори ризику ускладнень у пацієнтів, які перенесли нейрохірургічну операцію на пухлині мозку

※ DN4 ※ Нейропатична оцінка післяопераційного болю (DN4-SFAR)

※ EPiMAP ※ Європейська практика управління випадковою дуральною пункцією в акушерстві

Назва дослідження Європейська практика управління випадковими порушеннями твердої мозкової оболонки в акушерстві.
Первинна мета Завданнями акушерства EPiMAP є:

※ FibCard ※ Спостережне дослідження щодо використання фібриногену в кардіохірургії дорослих

Назва дослідження Спостережне дослідження щодо використання фібриногену в кардіохірургії дорослих
Первинна мета Метою є проведення національного багатоцентрового проспективного спостережного дослідження, призначеного для оцінки відповідності рекомендаціям ESA 2013 року щодо призначення МВ при геморагічних синдромах, що виникають після кардіохірургічної операції у дорослих.
Основні критерії включення - Дорослий старше 18 років у стані згоди на проведення кардіохірургічної операції із запрограмованим КСК
- Пацієнт, який погодився взяти участь у дослідженні з підписом інформаційної брошури
Статус навчання Доопрацьовано
Промоутер Французьке товариство анестезії та реанімації (SFAR)
Дизайн Багатоцентрове спостережне проспективне дослідження
Кількість включень 3000 пацієнтів
Лікування Фібриноген
Слідчий-координатор Пр. ДАН ЛОНГРУА
Лікарня Біша Клода Бернарда - Assistance Publique-Hôpitaux de Paris
Електронна адреса: [email protected]
Галузь дослідження Інтенсивна анестезія (кардіохірургія)
Центри-учасники Лікарня Біша-Клода Бернара, Париж: Ден ЛАНГРУА (Слідчий координатор)
Лікарня Піті-Сальпетрієр, Париж: Жюльєн АМУР
Європейська лікарня, Париж: Бернар ШОЛЛІ
Лікарня Марі Ланлонге, Плессі-Робінзон: П’єр ВІАРД
Монпельє CHU: Паскаль КОЛСОН
CHU de Lyon: Жан-Люк ФЕЛАХІ
Університетська лікарня Бордо: Олександр УАТТАРА
Лільська університетська лікарня: Еммануель РОБІН
Нантська університетська лікарня: Бертран ROZEC
Університетська лікарня Анже: Сігісмонд ЛАСОЦКІ
ЧУ Гренобль: П'єр АЛБАЛАДЕЖО
Страсбурзька університетська лікарня: Поль-Мішель МЕРТЕС
Безансон ЧУ: Еммануель САМЕЙН
Діжонська університетська лікарня: Клод ГІРАРД
Резюме протоколу https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03075774
Реєстраційний номер Номер RCB: 2016-A01995-46
Номер NCT: NCT03075774

※ ГАС ※ Загальна анестезія проти седації під час внутрішньоартеріального лікування інсульту

Публікація триває

※ ГІПОТЕРМІЯ ※ Обстеження поширеності у Франції ненавмисної періопераційної гіпотермії та її впливу на два результати

Дослідження переохолодження

※ PAF-ICU ※ Пароксизмальна фібриляція передсердь в реанімації

Публікація триває

Назва дослідження Пароксизмальна фібриляція передсердь: лікування у пацієнтів, які потрапили до багатоцільової інтенсивної терапії у Франції
Первинна мета Основна мета - оцінити, які терапевтичні заходи застосовуються для лікування епізоду нападоподібної фібриляції передсердь у полівалентній інтенсивній терапії.
Основні критерії включення Критерії включення

  • Вік ≥ 18 років
  • Початок нападоподібного епізоду фібриляції передсердь
  • Оцінка IGS2> 15

Критерії невключення

※ PERICOM ※ Описове вивчення діагностичних та терапевтичних практик щодо ускладнених інтраабдомінальних інфекцій, що надходять у відділення невідкладної допомоги

※ PHOENIX ※ Післяопераційна гіпоксемія та аналгезія Ноцицепція IndeX

※ ПНЕВМОЙКАР ※ Лікарняна пневмонія у відділенні інтенсивної терапії

※ POFA ※ Післяопераційна та вільна від опіоїдів анестезія

Публікація триває

※ POSE ※ Дослідження межінтервенційного результату у літніх людей

※ AP-2A ※ Місце перимедулярного знеболення у відкритій хірургії черевної порожнини аорти у Франції

Публікація триває

Назва дослідження Місце перімедулярної аналгезії у відкритій хірургії черевної інфраренальної аорти у Франції. Багатоцентрове спостережне дослідження АР-2А
Первинна мета Основна мета - оцінити частоту лікування епідуральною аналгезією під час регульованої відкритої операції ААА
Основні критерії включення та невключення Критерії включення:

  • Чоловік чи жінка віком від 18 років
  • Відкрита хірургічна операція на черевній нирковій аорті шляхом лапаротомії або люмботомії
  • Патологія інфра- або юкста-ниркової аневризми або оклюзійна патологія

Критерії невключення:

CESAR-RESOL2 ※ Запобігання переохолодженню матері після планового кесаревого розтину за допомогою активного внутрішньовенного зігрівання

Публікація триває

※ РЕЄСТР КОВІД'АНЕСТЕЗІЇ ※

Публікація триває

Назва дослідження Реєстр анестезії COVID
Первинна мета Для оцінки частоти післяопераційного респіраторного дистрессу протягом 7 днів у пацієнтів з позитивним лікуванням Covid19
Основні критерії включення Проведення анестезії будь-якого виду у пацієнта з позитивним захворюванням на Covid або лікування, яке є підозрою на позитивне лікування Covid
Статус навчання Дослідження завершено
Промоутер APHP - Pitié salpêtrière
Дизайн Багатоцентрове проспективне дослідження
Кількість включень Реєстрація, необмежена кількість
Лікування /
Слідчий-координатор Керівний комітет
Дорослі та акушерські частини

  • Доктор Джеймс Артур - відділення реанімаційної анестезії - лікарняна група Піті Сальпетрієр - Париж
  • Доктор DE JONG Одрі - відділення реанімаційної анестезії - Монпельє CHU
  • Професор ФУТЬЄ Еммануель - Центр періопераційної медицини - Університетська лікарня Клермон-Феррана
  • Pr JABER Samir - відділення анестезії та реанімації - Університетська лікарня Монпельє
  • Pr CONSTANTIN Jean-Michel - відділення анестезії та реанімації - лікарняна група Піті-Сальпетрієр - Париж

Секція педіатрії

※ ФРАНЦУЗСЬКА КОРОНА ※ Французьке багатоцентрове спостережне дослідження щодо інфекцій ГРВІ-Cov-2 (COVID-19) Управління інтенсивної терапії

Публікація триває

Назва дослідження Описове вивчення діагностичних та терапевтичних практик щодо інфекцій ГРВІ-Cov2, що трапляються у Франції
Первинна мета Визначити потенційні прогностичні фактори, пов’язані зі смертю пацієнтів, які потрапили до відділення інтенсивної терапії з приводу підтвердженої інфекції ГРВІ-Cov 2 або з підозрою на неї
Основні критерії включення та невключення Критерії включення

  • Вік ≥ 18 років
  • Пацієнт, який потрапив у відділення інтенсивної терапії з приводу доведеної * інфекції, що викликає ГРВІ-Cov2

*: Доведена інфекція SARS-Cov2 визначається як респіраторна інфекція, спричинена коронавірусом SARS-Cov2, виявлена ​​ПЛР у поверхневій та/або глибокій респіраторній пробі (бронхіальна аспірація, бронхоальвеолярний лаваж або мазок носоглотки) з або без пов'язаних томоденситометричних критеріїв ( шліфоване скло, альвеолярні конденсації).

**: Сильно підозрювана інфекція SARS-Cov2 визначається гіпоксемічною респіраторною інфекцією, пов’язаною з комп’ютерною томографією, що передбачає зображення (шліфоване скло, альвеолярні конденсації) респіраторної інфекції з коронавірусом SARS-Cov2 без мікробіологічної документації.

Критерії невключення

  • Пацієнт, госпіталізований з приводу підозри на інфекцію ГРВІ-Cov2, визначену гіпоксемічною респіраторною інфекцією без критеріїв КТ, що свідчать про респіраторну інфекцію ГРВІ-Cov2 або мікробіологічної документації
  • Пацієнт формалізував свою протидію участі у цьому дослідженні

※ ICAR ※ IgIV у ARDS, пов’язаних з Covid

Публікація триває

Назва дослідження Перевага раннього лікування полівалентними імуноглобулінами при лікуванні синдрому респіраторного дистрессу, асоційованого з інфекціями ГРВІ-CoV-2
Первинна мета Визначити, чи розпочинали введення IVIg у дозі 2 г/кг протягом 4 днів поспіль (тобто 0,5 г/кг/день) протягом перших 24-72 годин інвазивної ШВЛ у пацієнта з d '' a ARDS після SARS-CoV-2 покращує кількість днів без ВМ на D28
Основні критерії включення та невключення Критерії включення

  • ВМ (механічна вентиляція легенів) інвазивна менше 36 років
  • Годин
  • SDRA відповідає Берлінським критеріям (Посилання)
  • Інфекція ГРВІ-CoV-2, доведена методом ПЛР
  • Згода пацієнта, близького родича або обвинуваченого (положення про надзвичайні ситуації).