Дослідники розшифрували епігенетичні причини ожиріння - медична практика
Епігенетичний варіант, що бере участь у розвитку ожиріння
Причиною надмірної ваги та ожиріння часто є гени. На додаток до самого геному, так звані епігенетичні варіанти, тобто зміни в середовищі геному, також слід оцінювати як можливі причини ожиріння, згідно з результатами поточного дослідження в Charité - Universitätsmedizin Berlin. Певний епігенетичний варіант призводить до суттєво підвищеного ризику розвитку ожиріння, повідомляють дослідники.
У своєму дослідженні вчені змогли продемонструвати, що на ризик ожиріння впливають не тільки генетичні фактори, а й так звані епігенетичні варіанти. "Відповідно до цього епігенетичний варіант гена проопіомеланокортину (ген POMC), який відіграє особливу роль у регуляції маси тіла, призводить до підвищеного індивідуального ризику надмірної ваги протягом життя", - сказав Берлінський Шаріте. Свої результати дослідники опублікували у спеціалізованому журналі “Клітинний метаболізм”.
Регулювання маси тіла генетично впливає
У попередніх дослідженнях з однояйцевими близнюками вже були вказівки на те, що високий генетичний компонент бере участь у регуляції маси тіла, повідомляють дослідники. Однак лише незначну частину випадків ожиріння можна пояснити генетичними варіантами, виявленими до цього часу. "Ось чому ми досліджували питання, чи можуть епігенетичні зміни, а також генетичні зміни відігравати роль у регулюванні маси тіла", - пояснює д-р. Пітер Кюнен з Інституту експериментальної дитячої ендокринології Берлінського Шаріте.
Ген POMC з вищою інтенсивністю метилювання
Так звана епігенетика описує варіанти, які можуть регулювати функцію гена без зміни самої послідовності гена. "Напевно, найбільш стабільною епігенетичною зміною є так зване метилювання ДНК, зв'язування хімічної сполуки, метильної групи з генетичним матеріалом", - пояснюють вчені з берлінського "Шаріте". Наскільки епігенетичні варіанти впливають на регулювання маси тіла, досі залишаються в основному не вивченими. У поточному дослідженні дослідники змогли показати, що "діти з ожирінням і дорослі мають значну частку певної точки в гені POMC з вищою інтенсивністю метилювання, ніж люди з нормальною вагою", - повідомляє ендокринолог доктор Сміливий результат.
Вплив батьків на метилювання ДНК
Крім того, на думку дослідників, той самий варіант метилювання був виявлений у нейронах POMC у мозку померлих людей із надмірною вагою. Також було виявлено епігенетичну зміну клітин крові після народження, і вона залишалась незмінною протягом перших років життя, згідно з повідомленням Шаріте. Крім того, вчені змогли спостерігати вплив з боку батька на це метилювання POMC-ДНК у дитини, повідомляє Charité.
Один із факторів ризику серед багатьох
Епігенетичний варіант - не головна причина ожиріння, а лише один з потенційних факторів серед багатьох. Однак зміни в гені, що є важливим для регулювання маси тіла, як видається, призводять до значного збільшення ризику розвитку ожиріння, пояснюють дослідники. У подальших дослідженнях тепер слід з'ясувати, як виникає цей епігенетичний варіант гена і як, наприклад, можна пояснити вплив батька на ступінь метилювання ДНК у дитини. (fp)