ENALAPRILHY 2012.5MG EG CS 90 Журнал дозування та побічних ефектів

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Терапевтичний клас

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 10,62 € Ставка повернення:%

дозування

використання

Терапевтичні показання

Дозування та спосіб введення

Кожна забита таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлоротіазиду.

Нормальна робота нирок: звичайна доза - одна забита таблетка один раз на день.

Кліренс креатиніну від 30 до 80 мл/хв: звичайна доза становить половину таблетки один раз на день. У цих пацієнтів звичайна медична практика включає періодичний контроль рівня калію та креатиніну, наприклад, кожні два місяці протягом періодів терапевтичної стабільності;

Кліренс креатиніну менше 30 мл/хв або креатинін більше 250 мкмоль/л: протипоказання.

Літнім людям: рекомендується розпочинати лікування у дозі половини таблетки, якщо спостерігається фізіологічне зниження функції нирок (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).

Еналаприл/гідрохлоротіазид 20 мг/12,5 мг, забита таблетка, не дозволяє використовувати дозу 10 мг/6,25 мг. У разі дозування 10 мг/6,25 мг, що відповідає половині дози 20 мг/12,5 мг, може бути використана спеціальність із відповідною дозуванням.

Умови призначення та відпустки

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Доклінічні дані безпеки

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Підвищена чутливість до діючих речовин або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Склад.;

Важка ниркова недостатність (кліренс креатиніну ≤ 30 мл/хв);

· Ангіоневротичний набряк в анамнезі, пов’язаний із попереднім лікуванням інгібітором АПФ;

Спадковий або ідіопатичний набряк Квінке;

Підвищена чутливість до сульфаніламідів;

2 і 3 триместр вагітності (див. Розділи Попередження та застереження щодо використання і Плодючість, вагітність та лактація);

Важкі порушення функції печінки;

Комбінація еналаприлу/гідрохлоротіазиду з аліскіренсодержащими ліками протипоказана пацієнтам із цукровим діабетом або нирковою недостатністю (ШКФ [швидкість клубочкової фільтрації]

Обережно

Побічні ефекти

Про такі клінічні ефекти повідомляли під час клінічних досліджень або після продажу препарату ЕНАЛАПРИЛ/ГІДРОХЛОРОТІАЗИД СТАДА або еналаприлу самостійно або гідрохлоротіазиду самостійно:

[Дуже часто (> 1/10); Поширені (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Як це працює

Допоміжні речовини

Аркуш оновлений 24 жовтня 2020 р

Джерело: база даних Клод Бернар