Гени ризику під мікроскопом
Ліки 23.04.2018 мг
Хоча це не єдина причина ожиріння, гени є одним із факторів, які відіграють вирішальну роль у ожирінні. Зараз робоча група з Лейпцизького дослідницького та лікувального центру з питань ожиріння точніше вивчає відповідальні гени, щоб визначити їх вплив на хворобу.
Вид на лабораторію інтегрованого дослідницького та лікувального центру в Лейпцигу | Університетська лікарня Лейпцига
Робоча група Лейпцизького інтегрованого центру досліджень та лікування захворювань на ожиріння (IFB) на чолі з професором д-ром Зараз Пітер Ковач визначив численні гени ризику ожиріння. 25 квітня, у Всесвітній день ДНК, Ковач дав уявлення про свою роботу. Оскільки багато верств населення сприймають ожиріння чи ожиріння не як хворобу, а як результат нездорового способу життя. Цей спосіб мислення досі присутній і серед деяких лікарів. Але поряд з іншими впливами, такими як дієта, психіка та фізичні вправи, генетика також має вирішальне значення.
Особливий інтерес Ковача полягає в генах, які відповідають за розподіл жиру в організмі. Оскільки вони також збільшують ризик вторинних захворювань, таких як діабет, високий кров'яний тиск, серцево-судинні захворювання та розлади жирової тканини. Хоча гени відповідають лише за те, що хтось страждає ожирінням лише у п’яти відсотках усіх випадків, вони впливають на те, наскільки різні аспекти впливають на хворобу та її перебіг. В одному випадку генетичний склад може гарантувати, що пацієнт захворіє через дієту; в іншому пацієнт, фізичні вправи мають більший вплив. З цього Ковач робить висновок, що генетика повинна бути ефективною терапією для постраждалого.
Високий індекс маси тіла (ІМТ) навіть небезпечніший, ніж вважалося раніше: ризик розвитку серцево-судинних захворювань зростає із збільшенням ваги. У людей із зайвою вагою він удвічі вищий, ніж у людей з нормальним ІМТ.
Окрім терапії, Ковач також зацікавлений у профілактиці. «Якщо ми розуміємо, які гени відповідають або які сприяють причинам, ми можемо не тільки розробити методи та відповідні методи лікування, але, можливо, навіть препарат, який може впливати на активність гена. Ми також дуже зацікавлені в запобіжних заходах », - пояснює Ковач. Використовуючи свій аналіз генетичного складу, дослідник ожиріння хотів би розробити оцінку ризику захворювання. Ризик захворіти слід передбачати на ранній стадії, а також слід робити прогнози щодо того, які варіанти терапії та профілактики можуть бути особливо ефективними для відповідного пацієнта.
Гени та місця їх дії
Лейпцизькі дослідники вже виявили кілька генів, зокрема відкриття гена FTO (жирової маси та ожиріння) більше десяти років тому. Зміни цього гена безпосередньо і негайно визначають жирову масу та ожиріння людини. У поточній галузі того, як жир поводиться і розподіляється в організмі, вони вже змогли визначити кілька відповідальних генів.
Для своїх досліджень вчені працюють з великою кількістю випробуваних, які поділяються на групи, такі як ті, що страждають ожирінням, діабетики або здорові люди. У межах груп досліджується, чи частіше трапляються певні варіанти генів і чи відрізняються вони від подібності, виявленої у групах порівняння. Таким чином можна визначити місце дії різних генів. Багато з них працюють безпосередньо в мозку, а деякі безпосередньо регулюють систему винагород. Коли ці гени дефектні, споживання їжі може збільшитися, і люди стають важчими. Однак гени також відіграють певну роль у печінці або жировій тканині. У людей з певними варіантами генів це може призвести до того, що вони поводяться інакше, ніж люди, які цього варіанту не мають.
Всесвітній день ДНК
25 квітня 1953 року Джеймс Уотсон, Моріс Вілкінс, Розалінд Франклін і Френсіс Крик разом з іншими колегами опублікували свої перші висновки про структуру ДНК.
Джерело: Університетська лікарня Лейпцига, 20 квітня 2018 р