HELI-KIT 75 мг PDRSOL BUV дозування та побічні ефекти Журнал здоров’я

Презентація

CIP-код

Активні відстані

Лимонна кислота (E330)

побічні

Терапевтичний клас

Діагностичні тести (ТД)

Лабораторія

Оцініть

Ціна продажу: 29,79 € Ставка повернення:%

використання

Терапевтичні показання

Цей препарат призначений лише для діагностики.

Діагностика in vivo інфекції хелікобактер пілорі, включаючи контроль ерадикації.

Зверніться до офіційних національних рекомендацій щодо лікування хелікобактер пілорі.

Дозування та спосіб введення

HELIKIT - це одноразовий дихальний тест. Дорослі пацієнти повинні приймати вміст одного флакона, що містить 75 мг порошку сечовини 13С для перорального розчину.

Тест на дихання слід проводити під наглядом кваліфікованих та навчених медичних працівників у відповідних установах (див. Розділ Інструкція щодо використання, поводження та утилізації).

Виконайте респіраторне обстеження у випробовуваного натщесерце на ніч (без пиття, їжі та куріння з попереднього дня).

Якщо тест потрібно повторити, це має відбутися лише наступного дня.

Для проведення тесту потрібно 200 мл води. Тест займає близько 30 хвилин.

Важливо дотримуватися всіх інструкцій із застосування (див. Розділ Інструкція щодо використання, поводження та утилізації), інакше надійність результату буде невизначеною.

Ерадикація Helicobacter pylori може дати помилково негативні результати. Тому тест слід проводити лише через мінімум чотири тижні без системної антибактеріальної терапії та через два тижні після останньої дози кислих антисекреторних засобів. Обидва ці способи лікування можуть перешкоджати хелікобактер пілорі. Це особливо важливо після лікування ерадикації Helicobacter (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).

Умови призначення та відпустки

Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання

Особливі заходи щодо зберігання:

Зберігати при температурі не вище 30 ° C.

Зберігати у зовнішній упаковці для захисту від вологи.

Доклінічні дані безпеки

Формальні доклінічні дослідження не проводились; однак опубліковані дані досліджень фармакології безпеки, токсикології повторних доз, генотоксичності, канцерогенезу та репродуктивних функцій не виявили особливого ризику для людини.

Несумісність

Запобіжні заходи щодо використання

Протипоказання

Тест не слід проводити пацієнтам із шлунковою інфекцією або атрофічним гастритом, які можуть заважати дихальному тесту на сечовину (або див. У них) (див. Розділ Попередження та застереження щодо використання).

Вагітність та годування груддю

Ніщо не свідчить про шкідливість цього тесту під час вагітності та годування груддю.

Рекомендується брати до уваги інформаційну брошуру про ерадикаційні методи лікування щодо їх застосування під час вагітності або лактації.

Попередження та застереження щодо використання

Особливі заходи безпеки

У деяких випадках тест може бути помилково негативним:

• гастректомія (прискорення спорожнення шлунка);

• прийом лікування, яке, як відомо, зменшує бактеріальне навантаження в хелікобактер пілорі протягом останніх 2 тижнів для інгібіторів протонної помпи та протягом останніх 4 тижнів для антибіотиків.

В особливих випадках гастриту типу А (патологія, що вражає переважно людей похилого віку), дихальний тест може дати хибнопозитивні результати; тому HELIKIT протипоказаний (див. розділ Протипоказання). Можуть знадобитися подальші тести, щоб виключити наявність хелікобактер пілорі. З іншого боку, інфекції мікробами, що виробляють уреазу, крімхелікобактер пілорі, може також давати помилкові спрацьовування.

Тест HELIKIT - це діагностичний тест in vivo на зараження хелікобактер пілорі; це жодним чином не може попереджати патологію, пов'язану з інфекцією хелікобактер пілорі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії

На HELIKIT може впливати будь-яке лікування, яке перешкоджає застосуваннюхелікобактер пілорі або з уреазною активністю.

Обережно

Побічні ефекти

Повідомлення про підозру на побічні реакції

Повідомлення про підозру на побічні реакції після дозволу препарату є важливим. Це дозволяє постійно контролювати співвідношення користь/ризик лікарського засобу. Медичні працівники повідомляють про будь-які підозри на побічні реакції через національну систему звітності: Національне агентство з безпеки ліків та медичних виробів (ANSM) та мережу регіональних центрів фармаконагляду - Веб-сайт: www.ansm.sante.fr.

Передозування

Передозування не передбачається, оскільки доставляється лише 75 мг 13C сечовини.

Як це працює

Допоміжні речовини

Аркуш оновлений 10 жовтня 2020 р

Джерело: база даних Клод Бернар