Імунна тромбоцитопенічна пурпура, Агерпрес, 25 березня 2015 р .; Військовий екстрений університетський госпіталь

Імунна тромбоцитопенічна пурпура, Агерпрес, 25 березня 2015 р

Близько 6600 людей, переважно молодих жінок, уражені в Румунії імунною тромбоцитопенічною пурпурою (ІТП) - аутоімунною хворобою, яка, хоча і виявлена в 1735 році через недостатню діагностику або ігнорування її симптомів, сьогодні майже невідома.

Якщо ви відчуваєте хоча б один із наступних симптомів, терміново зверніться до сімейного лікаря або гематолога: надмірні синці (пурпура), поверхневі кровотечі під шкірою, які зазвичай з’являються на ногах і виглядають як своєрідне роздратування, або пурпурно-червонуваті плями, сильніші кровотечі у разі порізів або подряпин, мимовільний початок носових кровотеч (носова кровотеча), кровоточивість ясен, особливо після стоматологічних робіт, поява крові в сечі або калі, незвично рясні менструальні виділення, втома. Жоден із цих симптомів не є випадковим! ", - заявила президент Асоціації пацієнтів з аутоімунними захворюваннями - APAA Розаліна Лападату у прес-релізі.

Доктор Юлія Урсулеак з клініки гематології Клінічного інституту ім.зменшення кількості тромбоцитів або тромбоцитів нижче 100000/мкм, що на сьогоднішній день вважається нормою нижньої межі.

«Причиною цієї аномалії є імунний/аутоімунний розлад, при якому тромбоцити руйнуються через наявність антитіл, спрямованих проти мембранних компонентів тромбоцитів. Тромбоцити - це клітини крові (елементи) без ядра, що мають важливу роль у захисті від кровотеч у шкірі та/або слизових оболонках. Ризик кровотечі зростає прямо пропорційно зменшенню кількості тромбоцитів, досягаючи максимуму при менш ніж 30000/ммк. Кровотеча може бути зовнішнім або проявлятися як кровотеча в органах і тканинах і може виникати навіть спонтанно, за відсутності травм існує смертельний ризик, якщо кровотеча є масивною та/або в життєво важливих органах (колишній мозок) ", - сказав лікар.

За її словами, Захворювання може бути 3 видів: гостре, недавнє та хронічне.

Таким чином, можна говорити про недавню форму у пацієнтів, яким менше року після діагностики. Гостра форма ІТП найчастіше виникає у дітей у віці від 2 до 4 років і протікає безсимптомно, не вимагаючи лікування. Дорослим, у яких діагностовано гострий ІТП, може не знадобитися специфічне лікування, а лише регулярний контроль рівня тромбоцитів.

Хронічна форма ІТП зберігається більше 6 місяців і розвиває симптоми, характерні для цього захворювання, не відомі як конкретна причина цього захворювання. Якщо у пацієнта діагностовано хронічну ІТП, йому буде потрібно специфічне лікування та регулярне спостереження у гематолога.

Метою медичного або хірургічного лікування, яке пропонується пацієнтам із хронічним ІТП, є збільшення кількості тромбоцитів до безпечного та нормального рівня, викликаючи ремісію та дозволяючи пацієнтам нормально жити. Лікування часто проводиться у формі ліків, а в деяких випадках - операції з видалення селезінки.

Психолог Геаніна Апроду стверджує, що терапевтичні підходи у пацієнтів з ІТП вимагають втручань у спосіб життя пацієнта, оскільки він повинен проходити постійну програму відвідувань лікарні, внутрішньовенне введення ліків, періодичні тести фізіологічних показників і навіть госпіталізацію.

AGERPRES/(AS-автор: Роберто Стен, редактор: Міхай Сіміонеску)