Інформація про здоров’я - доказ; байдужості
Автор: Адміністратор PasPortal
Автор: Ірина Папуч
Вони тримали її в невіданні протягом року, і тепер вона виправдовується. Медичні органи заявляють, що не могли сказати молодій жінці, що вона страждає гепатитом С, хоча вони одразу дізнались про аналіз крові, який вона здала кілька років тому в рамках кампанії, присвяченої Всесвітньому дню. донора крові. Але, незважаючи на те, що зараз виправдовуються, на той момент лікарі були зобов’язані інформувати молодих людей про хворобу, якою вони страждають, що могло б допомогти їм уникнути виснажливого та надзвичайно дорогого лікування.
Це випадок зі Стяуа Леука, яка поділилася своїм болем у своєму блозі, який вона відкрила на SanoClub, де вона пише, що була схвильована ідеєю можливості врятувати життя інших людей. Тому він відгукнувся на заклик лікарів і вперше поїхав у 2011 році здавати кров. Через рік вона повернулася, із таким самим ентузіазмом та у супроводі співробітників пішла здавати кров. Але його життя перевернулося з ніг на голову.
"Мені там сказали, що я не можу робити пожертви. На моє природне запитання "чому", я відповів, що він не може мені сказати, оскільки це конфіденційна інформація. Уявіть собі здивування та реакцію людини, якій кажуть, що інформацію про нього не можна давати, оскільки вона повинна бути конфіденційною. Єдиною пропозицією було піти перевірити кров. За моєю наполяганням, супроводжуваною емоційними реакціями, пані написала мені два скорочення на папері. Я не уявляв, що це означає. Пізніше я з’ясувала, що у мене гепатит С », - каже Стела Леука.
Однак у її випадку все могло бути інакше. "Я схудла понад десять кілограмів, багато волосся випало з голови, а імунітет був майже нульовим. Лікар, який мене лікував, сказав мені, що хвороби у мене було близько 15 років, можливо, навіть довше. У моєму випадку, якби я дізнався про це роком раніше, у процесі лікування була б велика різниця. Перш за все, були б шанси, щоб він став коротшим, а побічні ефекти, з якими я буду жити все своє життя, були б менш серйозними ", зізнається Стела.
Виправдання, на які посилаються лікарі, мають законодавчий характер.
Так, за словами Світлани Чеботарі, голови Національного центру громадського здоров'я, після того, як сімейним лікарям було повідомлено про донорів, кров яких заражена інфекційною хворобою, вони повинні були перевірити ці дані та повідомити про це інфікованих або їхніх родичів . Однак механізм був модифікований з 2012 року, з набранням чинності Законом про персональні дані.
"В даний час кожен, хто здав кров до Центру, може прийти і попросити будь-яку інформацію про нього на основі документа, що посвідчує особу. Зараз ми не маємо права дзвонити додому та інформувати родичів. Це можна зробити лише в тому випадку, якщо особа, яка бажає пожертвувати, напише прохання про інформування про результати аналізу крові ", - заявила для Здоров'я ІНФО Світлана Чеботарі.
Вона каже, що в даний час інформація про донорів крові не надходить до центрів охорони здоров’я, навіть якщо аналізи показують, що вона страждає серйозною хворобою. На її думку, було б бажано повернутися до старої практики, але потрібна нова зміна законодавчої бази.