Інститут медичної діагностики ІМД, лабораторний електрофорез для поділу білків сироватки крові
Діагностичний перехід на електрофорез капілярної зони
Електрофорез білків сироватки є одним з найбільш відомих методів у щоденній лабораторній медицині. Застосовується для виявлення диспротеїнемії. Раніше білки розділяли на фольгу або гель. Ми розлучилися з цією формою поділу на користь сучасної та сучасної технології електрофорезу капілярної зони.
індикація
Визначення показано для діагностики та оцінки перебігу моноклональних гаммапатій та для
- гостре та хронічне запалення також
- Синдроми втрати білка.
У разі патологічного зриву реакції седиментації, протеїнурії та зміни загального білка також показано показники сироваткового електрофорезу в білках.
Що зміниться в результаті зміни діагностики?
Електрофорез капілярної зони дозволяє набагато точніше відокремлювати сироваткові білки. Результат полягає в тому, що відомий результат тепер містить 6 фракцій замість попередніх 5 фракцій (альбумін, α1-глобулін, α2-глобулін, β-глобулін, γ-глобулін). Β-глобулін ділиться на 2 фракції - β1 і β2. Ми також обчислюємо це для вас у звичайній формі загальної ß-частки.
Які білки приховані за фракціями?
альбумін
Альбумін є найважливішим зв'язуючим і транспортним білком в організмі. Зміни фракції альбуміну в електрофорезі слід перевіряти за допомогою індивідуального визначення білка (альбумін у сироватці крові або сечі).
α1-глобулін
На додаток до α1-ліпопротеїну (ЛПВЩ), у цій фракції працюють α1-глікопротеїн і α1-антитрипсин.
α2-глобулін
Основними білками цієї групи є α2-макроглобулін, гаптоглобін та пре-β-ліпопротеїн (ЛПНЩ)
β1 глобулін
Ось трансферрин, гемопексин та β-ліпопротеїн (ЛПНЩ).
β2 глобулін
Основним представником є фракція комплементу С3.
γ-глобулін
У банді імуноглобуліни IgG, IgM та IgA є визначальними білками. CRP також можна знайти тут.
Коли виникають моноклональні та зайві градієнти?
На додаток до зміни відносного або абсолютного складу білків у сироватці крові, пошук додаткових градієнтів є фактичним головним показником для поділу.З точною преаналітикою ці додаткові смуги можна знайти в областях:
Частота банди Можливі причини
| α1-глобулін | дуже рідкісний | |
| α2-глобулін | важкий гемоліз (in vitro) | |
| β1 глобулін | Часто | Гіперхолестеринемія Плазмоцитома IgA |
| β2 глобулін | Часто | Плазмоцитома IgA Плазмоцитома IgM Градієнт фібриногену (при використанні плазми) |
| γ-глобулін | дуже часто | Плазмоцитома IgG Плазмоцитома IgM Хвороба імунного комплексу Карциноми |
Диференціальну діагностику градієнта завжди слід проводити шляхом подальшої імунної фіксації та індивідуального відображення білка.
Розрахунок абсолютних концентрацій фракцій
Якщо ми знаємо загальну концентрацію білка, ми в майбутньому обчислимо абсолютну концентрацію на додаток до відносного вимірювання фракцій у лабораторії. Це має ту перевагу, що в оцінку можуть бути включені зміни загального білка.