Клопіксол 2 відсотки, пероральні краплі розчин, пляшка з
Клопіксол - препарат у формі пероральних крапельних розчинів на основі Зуклопентиксолу (2%).
Дозвіл на продаж ЛАУНДБЕК 23/04/1987 за ціною 7,97 євро.
Про
Активні відстані
Допоміжні речовини
Класифікація ATC
похідні тіоксантену
Статус
Показання: навіщо це приймати?
Хронічні психотичні стани (шизофренія, хронічні нешизофренічні марення: параноїчні марення, хронічні галюцинаторні психози).
Короткочасне лікування станів збудження та агресії під час гострих та хронічних психотичних станів (шизофренія, хронічні нешизофренічні марення: параноїчні марення, хронічні галюцинаторні психози).
Протипоказання: чому б не взяти ?
Цей препарат протипоказаний у наступних ситуаціях:
Підвищена чутливість до діючої речовини або будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі Список допоміжних речовин,
Ризик глаукоми при закритті кута,
Ризик затримки сечі, пов’язаний з уретро-простатичними розладами,
Важка печінкова та/або ниркова недостатність,
Порушення свідомості незалежно від причини (наприклад, через отруєння алкоголем, барбітуратами або опіоїдами), кома,
У комбінації з дофамінергічними препаратами поза Паркінсона (каберголін, хінаголід), циталопрамом, есциталопрамом, гідроксизином, домперидоном, піперахіном (див. Розділ Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодії).
Дозування та спосіб введення
Розчин для перорального прийому всередину.
Попередження та застереження щодо використання
У разі незрозумілої гіпертермії вкрай необхідно припинити лікування, оскільки ця ознака може бути одним із елементів злоякісного синдрому, описаного при нейролептиках (блідість, гіпертермія, вегетативні розлади, порушення свідомості, ригідність м’язів). Ознаки вегетативної дисфункції, такі як потовиділення та артеріальна нестабільність, можуть передувати появі гіпертермії і, отже, становити ранні попереджувальні ознаки.
Хоча цей ефект нейролептиків може мати ідіосинкратичне походження, певні фактори ризику, схоже, схильні до нього, такі як дегідратація або органічне пошкодження мозку.
Симптоми можуть зберігатися протягом більше тижня після припинення прийому оральних нейролептиків і трохи довше при поєднанні з ЛП-формами цих препаратів.
Спеціальний моніторинг у хворих на епілепсію та суб’єктів з іншими схильними факторами (пошкодження мозку) може бути рекомендований через можливість зниження епілептогенного порогу.
Біологічний моніторинг (трансамінази, печінкові проби) рекомендується проводити у хронічних алкоголіків та у пацієнтів з попередньою серйозною печінковою недостатністю.
У літніх людей через їх значну чутливість (седативний ефект та гіпотонія),
При серйозних серцево-судинних захворюваннях внаслідок гемодинамічних змін, зокрема гіпотонії,
При нирковій або печінковій недостатності через ризик передозування,
У людей із хворобою Паркінсона, що потребують нейролептичного лікування.
Подовження інтервалу QT: Зуклопентиксол може спричинити подовження інтервалу QT. Цей ефект, як відомо, потенціює ризик виникнення серйозних шлуночкових аритмій, зокрема типу torsades de pointes, посилюється існуванням брадикардії, гіпокаліємії, вроджених або набутих тривалих інтервалів QT (комбінація з препаратом, що збільшує інтервал QT ) (див. розділ Побічні ефекти).
Тому доцільно, коли це дозволяє клінічна ситуація, перед будь-яким введенням переконатися у відсутності факторів, які можуть сприяти виникненню цього порушення ритму:
Брадикардія менше 55 ударів в хвилину,
Вроджене подовження інтервалу QT,
Поточне лікування препаратом, який може спричинити виражену брадикардію (www.signalement-sante.gouv.fr .
Передозування
Симптоми: сонливість, кома, екстрапірамідний синдром, судоми, шок, гіпертермія/гіпотермія.
Повідомляється про зміни ЕКГ, подовження інтервалу QT, torsades de pointes, зупинку серця та шлуночкові аритмії у разі передозування у поєднанні з препаратами, які, як відомо, мають серцевий ефект.
Лікування : Промивання шлунку слід розпочинати якомога швидше після прийому всередину. Це може супроводжуватися введенням активованого вугілля та кардіореспіраторним моніторингом. Не використовуйте адреналін, оскільки стимуляція β-адренергічних рецепторів може спричинити гіпотонію.
Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Особливо серед водіїв транспортних засобів та користувачів машин звертається увага на ризики сонливості, пов’язані з використанням цього препарату.
Фармакологічні властивості
Фармакотерапевтична група: антипсихотик - похідне тіоксантену, код АТС: N05AF05.
Зуклопентиксол - нейролептик із сімейства тіоксантенів.
Він працює, блокуючи рецептори дофаміну D1 і D2. Він також має альфа-атропін та симпатолітичну дію.
Клінічно зуклопентиксол є нейролептиком, який характеризується:
Антипсихотичний та антигалюцинаторний ефект,
Седативний ефект.
Абсорбція зуклопентиксолу швидка, і максимальна концентрація в сироватці крові досягається приблизно через 4 години. Період напіввиведення з плазми крові у дорослих становить приблизно 20 годин.
Невеликі кількості продукту можуть проникати через плацентарний бар’єр, і його також виявляють у грудному молоці.
Метаболізм зуклопентиксолу по суті йде за трьома шляхами:
N-деалкілювання бічного ланцюга,
Виділення переважно з калом.
Тривалість та спеціальні заходи щодо зберігання
Тривалість розмови:
До відкриття: 1 рік.
Після відкриття: 6 тижнів.
Особливі заходи щодо зберігання:
Зберігати при температурі не вище 25 ° C.
Зберігати в оригінальній упаковці для захисту від світла.
Будь-які невикористані ліки або відходи необхідно утилізувати відповідно до чинних норм.
10 або 20 мл у флаконі (коричневе скло) з крапельницею (поліетилен).