Лікарня ELYTIS Цю руйнівну форму лейкемії можна вилікувати
ЩО ТРЕБА ЗНАТИ ПРО НОВИЙ КОРОНАВІРУС (Covid-19)
10 елементів поведінки, яких слід дотримуватися
Надмірне використання смартфонів може спричинити рак очей
Смартфони для нас майже незамінні
Ковбаси можуть збільшити ризик розвитку лейкемії у дітей
Через дуже велику чисельність населення і
Депресія змушує нас хворіти швидше і гірше
Депресія - це розлад, який поширюється на кожного
Лейкемія - це форма раку, яка вражає клітини крові. Стан починається з кісткового мозку. У випадку хворого на лейкемію кістковий мозок виробляє занадто багато лейкоцитів, які більше не можуть виконувати свої функції. У цьому випадку пацієнт відчуває анемію, кровотечу або інфекції. Деякі форми цієї хвороби надзвичайно важкі, і пацієнт має мінімальні шанси на виживання.
Хороші новини надходять від вчених, яким вдалося провести першу генетичну модифікацію клітин для боротьби з раком. Нова техніка вважається успіхом, який змінить спосіб лікування хвороби в найближчі роки.
В основному, завдяки цій новій терапії, яка називається Kymriah, клітини пацієнта перетворюються на "живе ліки", яке їм вдається націлити та знищити стан. Методика є частиною нового типу імунотерапії, яка підтримує імунну систему за допомогою лікарських препаратів або інших методів лікування, щоб зупинити розвиток захворювання і навіть в деяких випадках вилікувати його.
Що ще важливіше, ця революційна терапія вже схвалена для використання у дітей та молодих людей, які страждають на надзвичайно важку форму лейкемії (гострий лімфобластний лейкоз b), які не реагують на стандартне лікування.
Проблема полягає в тому, що ця терапія має сильні побічні ефекти, такі як швидке падіння артеріального тиску. Таким чином, лікарі в лікарнях, де буде проводитись процедура, пройдуть навчання для боротьби з побічними ефектами.
Лікування надзвичайно дороге і сягає 475 000 доларів, але компанія-виробник заявила, що якщо пацієнт не відреагує на лікування в перший місяць, він не отримає грошей. Компанія також заявила, що надаватиме фінансову допомогу сім'ям, які не мають медичного страхування.
Для затвердження цієї терапії необхідно було обстежити 63 дітей та дорослих, рівень ремісії яких досяг 83%.
Фахівці також повідомляють нам, що весь процес займає близько 22 днів, і для лікування необхідно витягти Т-клітини з крові пацієнта. Потім їх заморожують і відправляють до компанії Novartis для генетичної модифікації, заморожують знову і відправляють назад до медичного центру, де вони імплантують пацієнту.