Лікування бактеріальних інфекцій закодованими генами може бути альтернативою лікуванню
Нова спроба вчених для лікування інфекції C. difficile складається з ануляція певних ключових генів бактерії. Це може виявитись новим методом лікування найпоширеніших внутрішньолікарняних інфекцій у Сполучених Штатах.
Поширені антибіотики можуть лікувати певні бактеріальні інфекції, але в той же час вони можуть викликати активацію C. difficile, яка спричиняє інфекцію товстої кишки, вторинну за наслідком знищення як шкідливих бактерій, так і тих, які зазвичай є в кишечнику.
Дослідники створили 3 нових антибіотики для цієї інфекції використовують бактеріальну генетику: такий тип підходу називається антисмислова терапія полягає у запобіганні експресії певних генів, важливих для виживання бактерії. Таким чином можна орієнтуватись на одну бактерію, причому корисні залишаються недоторканими. Арун Шарма, доцент кафедри фармакології в Медичному коледжі штату Пенсільванія, каже: «Ми змогли показати, що ці нові препарати можуть вбивати C. difficile, не впливаючи на інші бактерії на цьому рівні. Ми все ще працюємо над вдосконаленням цього методу з наступною метою перевірити його клінічно ". Девід Стюарт, доцент хірургії в Університеті Арізони, який працює з Аруном Шармою, сказав, що нові препарати діють абсолютно по-іншому, ніж антибіотики, що використовуються в даний час. "В ідеалі, лікування C. difficile не повинно впливати на інші бактерії. [. ] Наші антисмислові антибіотики містити генетичний матеріал, який доповнює генетичний матеріал бактерії, тому ми розробляємо цей генетичний матеріал для націлені на певні гени C. difficile."Він сказав.
Ці препарати, випробувані в ході дослідження, складаються з двох компонентів: o антисмисловий компонент який націлений на генетичний матеріал C. difficile та іншого o компонент-носій який виконує роль транспортування антисмислового генетичного матеріалу всередину бактерії. Дослідники випробували три різні типи препарату з трьома різними носіями. Зрештою, вони шукали оптимальну кількість ліків, щоб досягти найкращого можливого результату з якомога меншою кількістю побічних ефектів.
У майбутньому мета полягає у виробництві все більш ефективного препарату, цільова структура якого є носієм. Метою є створення носійної структури, яка має найбільшу і найбільш специфічну транспортну здатність, мінімізуючи вплив цих препаратів на інші бактерії або інші клітини в організмі. ֦ “Цей препарат має мінімальну антибактеріальну активність, мінімальну токсичність та є ефективним носієм генетичного матеріалу. Зараз ми працюємо над модифікацією транспортних молекул, щоб у майбутньому тестувати їх препарати на тваринах », - підсумовує доктор Стюарт.