Ліподистрофія - виділення
16 результатів, відсортованих за датою
відображення предметів від 1 до 19
Фактори ризику розвитку ліподистрофії у пацієнтів, які отримують антиретровірусні препарати
Caducee.net, 23 лютого 2001 р .: Ризик ліподистрофії не пов'язаний з одним антиретровірусним препаратом, вказує дослідження, яке з'явиться 24 лютого в "Ланцеті". У пацієнтів, які отримують антиретровірусні препарати, ці порушення розподілу жиру змінюються залежно від статі, вік та тривалість впливу антиретровірусної терапії. […].
Оцінка нормоглікемічного агента при лікуванні синдрому ліподистрофії у осіб, інфікованих ВІЛ
Caducee.net, 26 липня 2000 р .: Синдром ліподистрофії, пов'язаний з ВІЛ, асоціюється з потрійною терапією у суб'єктів, інфікованих вірусом СНІДу. Результати рандомізованого контрольованого дослідження вказують, що метформін, нормоглікемічний засіб, знижує у цих пацієнтів інсулінорезистентність та фактори серцево-судинного ризику. […].
Характеристика вродженого гена ліподистрофії Берардінеллі
Caducee.net, 02 травня 2002 р .: Міжнародна команда визначила ген, відповідальний за рідкісне порушення ліпідного обміну, вроджену ліподистрофію Берардінеллі (LCB, поширеність = 1/12,5 млн). Охарактеризований ген називається AGPAT2 (1-ацилгліцеро-3-фосфат О-ацилтрансфераза2) і виявлено, що він мутував у 20 особин з 11 різних сімей. […].
Myalepta® ▼, затверджений у Європі: перше лікування, призначене для пацієнтів з дуже рідкісною хворобою ліподистрофія
Aegerion Pharmaceuticals, 9 серпня 2018 року: Aegerion Pharmaceuticals оголосила сьогодні, що Європейська Комісія затвердила дозвіл на продаж Myalepta (метрелептин) в Європі. «Міалепта» - це препарат для лікування ліподистрофії, дуже рідкісного захворювання, і був затверджений як доповнювальна терапія до дієти для лікування ускладнень дефіциту лептину у пацієнтів з ліподистрофією. З цим дозволом Myalepta стає першим і єдиним препаратом, який має дозвіл на лікування дефіциту лептину в основі цього дуже рідкісного стану. […].
Клітинна та молекулярна дія інгібіторів протеази на ліпідний обмін
Caducee.net, 12 грудня 2001 року: Американські та австралійські дослідники продемонстрували дію інгібіторів протеази (ПІ), призначених для лікування СНІДу, на клітини гепатоцитів людини, миші та щурів. ІП будуть інгібувати деградацію аполіпопротеїну В, а також його секрецію, індукуючи ліподистрофію та гіперліпідемію, що спостерігаються у деяких пацієнтів, які отримують ІМ. […].
FDA схвалює Toujeo®, базальний інсулін Санофі один раз на день
Санофі, 26 лютого 2015 р.: Париж, Франція - 26 лютого 2015 р. - сьогодні Санофі оголосив, що Управління з контролю за продуктами та ліками США (FDA) затвердило Toujeo ® (розчин для ін’єкцій інсуліну гларгіну [походження рДНК], 300 од/мл), його базальний інсулін тривалої дії один раз на день для поліпшення контролю рівня цукру в крові у дорослих із діабетом 1 та 2 типу. Очікується, що Toujeo ® буде доступний у США на початку 2-го кварталу 2015 року. […].
Діабет 2 типу: відкриття рідкісних мутацій відкриває шлях до нового терапевтичного підходу
Caducee.net, 23 грудня 1999 року: Британські дослідники повідомляють, що виявили мутацію зародкової лінії у трьох людей з важкою інсулінорезистентністю, з раннім початком діабету 2 типу та високим кров'яним тиском. Ця мутація спричиняє втрату функції ядерного рецептора PPAR гамма. Хоча ця генетична аномалія зустрічається рідко, ця знахідка має важливі наслідки. Це справді припускає, що агенти, що виявляють сильну спорідненість до гамма PPAR, можуть бути потужними протидіабетичними засобами. […].
Прискорена втрата мінеральних речовин у кістках у ВІЛ-позитивних пацієнтів, які отримують інгібітори протеази
Caducee.net, 03 лютого 2000 р .: Остеопенія та остеопороз - це метаболічні ускладнення, пов'язані з лікуванням інгібіторами протеаз, заявили американські лікарі під час презентації на 7-й конференції з питань ретровірусів та опортуністичних захворювань у Сан-Франциско. […].
ВІЛ/СНІД: нова антипротеаза на ринку
Caducee.net, 13 листопада 2000 року: Agenerase ™ (ампренавір), нова антипротеаза для пацієнтів, які вже отримували лікування інгібітором протеази ВІЛ-1, буде доступна з 14 листопада. Близько 1500 французьких пацієнтів вже скористались цією новою молекулою з нагоди тимчасового дозволу на використання, наданого AFSSAPS. […].
ВІЛ/СНІД: новий інгібітор протеази, представлений на 8-й конференції з питань ретровірусів та опортуністичних інфекцій
Caducee.net, 06 лютого 2001 р .: BMS-232632 (BMS) - це новий ефективний інгібітор протеази, який відносно добре переноситься і який можна вводити як одну добову дозу. Результати дослідження фази II були представлені в Чикаго на 8-й конференції з питань ретровірусів та опортуністичних інфекцій. […].
Визначено механізм резистентності до інсуліну у пацієнтів, які отримують інгібітор ВІЛ-протеази
Caducee.net, 31 травня 2000 р .: Інгібітори ВІЛ-протеази, такі як індинавір, ритонавір та ампренавір, здатні інгібувати білок Glut4, транспортер глюкози, що дозволяє при стимуляції інсуліну зберігати його в м’язовій та жировій тканинах. Цей ефект може бути причиною серйозного ятрогенного ускладнення, яке спостерігається у пацієнтів на терапії антипротеазами. […].
ВІЛ: результати потрійної терапії через 3 роки лікування та спостереження
Caducee.net, 05 липня 2000 р .: Нещодавнє дослідження проаналізувало результат 3-річної потрійної терапії у 33 пацієнтів. Наприкінці цього спостереження 65% випробовуваних мали невизначуване вірусне навантаження та мали значне збільшення кількості CD4. Результати цієї потрійної терапії представлені в останньому випуску Annals of Internal Medicine. […].
Замінити інгібітор протеази для пацієнтів з ВІЛ + з ліподистрофією
Caducee.net, 29 жовтня 2001 р .: У пацієнтів, інфікованих ВІЛ та страждаючих периферичною ліпоатрофією, заміна інгібітора протеази іншими противірусними препаратами дозволяє поліпшити ліпідний профіль пацієнтів та знизити рівень внутрішньочеревного та периферичного ліпідів. […].
Діти в Уганді серед перших, хто отримав нову педіатричну таблетку Ablutt Aluvia (R) (лопінавір/ритонавір)
PR Newswire, 01 грудня 2007 р.: KAMPALA, Уганда, 1 грудня/PRNewswire/- Abbott сьогодні надає угандійським дітям з ВІЛ/СНІДом нову педіатричну суміш препарату лопінавір/ритонавір (LPV/r) з нижчими дозами, відому в розробці такі країни, як Aluvia (R) та Kaletra (R) у розвинених країнах - крок, який компанія сподівається, почне покращувати життя 2,3 млн. дітей, хворих на ВІЛ/СНІД у всьому світі. LPV/r рекомендується Всесвітньою організацією охорони здоров’я для лікування дітей, які більше не реагують на препарати ВІЛ першого ряду. […].
Лептин при лікуванні генералізованих ліподистрофій
Caducee.net, 21 лютого 2002 р.: Згідно з дослідженням, опублікованим у NEJM, лікування рекомбінантним лептином людини може помітно поліпшити контроль рівня цукру в крові та знизити рівень тригліцеридів у пацієнтів з ліподистрофією з дефіцитом лептину. […].
Діабет: ФЗРР фінансує 4 нові дослідницькі проекти
FFRD, 21 січня 2020 р .: За 7-й рік участі у просуванні науково-дослідних проектів FFRD виділить новим лауреатам не 3, а 4 асигнування на загальну суму 900 000 євро. Щороку відзначені нагородами проекти експериментальних, клінічних або поступальних досліджень демонструють перспективу кращого догляду за пацієнтами. […].