Механізм компенсації жертв Депакін розвивається для прискорення процесу
У четвер Національна асамблея проголосувала за зміну механізму компенсації жертвам препарату Депакін, препарату проти епілепсії та біполярних розладів.
В даний час файли компенсацій для жертв Депакіна вперше передаються групі експертів, яка складається з лікарів та адвокатів, відповідальних за встановлення того, чи справді проблеми жертви пов'язані з прийомом Депакіна його матір'ю під час вагітності. Якщо відповідь позитивна, комісія з відшкодування збитків визначає відповідальних осіб (лабораторію Санофі, державу та/або лікаря, що призначає лікар) та оцінює тяжкість заподіяної шкоди. Зі зміною механізму компенсації, проголосованого в четвер Національною Асамблеєю, буде лише один орган розгляду заявок, щоб пришвидшити процес.
Сприяти роботі експертів
Кінець вересня, лише 31 файл привів до “дружньої пропозиції” із близько 2000 поданих запитів як частина цієї системи, створеної у 2017 році Національним управлінням з компенсації нещасних випадків (Оніам). "Це злиття пришвидшить обробку файлів, (.) Полегшить роботу експертів, щоб уникнути проблем юрисдикційних кордонів між двома органами, (і) зменшить експлуатаційні витрати системи", пояснюється внесеною поправкою урядом, в рамках закону про фінанси на 2020 рік. Склад нового коледжу буде визначений указом.
Поправка, проголосована депутатами, також закріплює в законі дату, з якої наукові дані дозволили дізнатися про токсичність цього препарату для плода: 1982 рік для вроджених вад розвитку та 1984 рік для порушень розвитку (зокрема, аутизму). Для дітей, народжених після цих дат, коли їхня мати приймала Депакін під час вагітності, тепер діятиме "режим презумпції відповідальності за шкоду, заподіяну (препаратом) через відсутність інформації від матері про його небажані наслідки", пояснює презентація поправки.
"Велика перемога для жертв"
"Великою перемогою для жертв є те, що держава нарешті визнає в статті закону, що аутизм, спричинений Депакіном (Вальпроат), був відомий фахівцям, тобто виробнику Санофі," Державі (ANSM), але також спеціалістами-неврологами ", зраділа Марін Мартін, президент асоціації жертв Apesac.
Асоціація також привітала той факт, що потерпілі, позови яких були відхилені або які не задоволені запропонованою компенсацією, зможуть переглядати їх справи в новій групі експертів.
За даними медичного страхування та Агентства з лікарських засобів (ANSM), цей препарат відповідає з 1967 року за вади розвитку у 2150-400 дітей та за порушення нервово-розвитку у 16600-30400 дітей.