Метилат Септин 9 Біоклініка
Колоректальний рак є другою причиною смерті від раку в Європі. При діагностуванні на ранніх стадіях рівень виживання становить понад 90%.
Симптоми, пов’язані з цим захворюванням, або незначні, або зовсім відсутні. Факторами ризику, інкримінованими у виникненні колоректального раку, є:
- Вік понад 50 років
- Сімейна історія колоректального раку
- Хвороба Крона або виразковий коліт
- Дієта з високим вмістом жиру або низьким вмістом клітковини, кальцію, червоного м’яса тощо.
- Куріння
- Чоловік проти жінки
- Колоректальні поліпи
В даний час скринінг колоректального раку передбачає проведення колоноскопії (золотого стандарту), а також неінвазивних тестів, таких як фекальна окультна кровотеча (HOC).
Новим методом раннього виявлення колоректального раку є виявлення метилювання біомаркера Septin 9. Це сигналізує про наявність метильованої ДНК Septin 9 у крові, а позитивний результат є показником наявності колоректального раку навіть на ранніх термінах він менш агресивний, а якість життя пацієнта значно покращується.
Метилювання - це хімічна модифікація ДНК, яка повністю змінює активність певного гена. Септин 9 - ген супресора пухлини, який зазвичай регулює ріст клітин. Якщо Септин 9 цілий - ріст клітин відбувається в межах норми. При колоректальному раку промоторна область Септину 9 аномально метильована (mS9), пригнічується здатність гена до придушення пухлини, що призводить до неконтрольованого росту клітин.
На відміну від колоноскопії, яка викликає дискомфорт у пацієнта через інвазивну ендоскопічну процедуру та виявлення прихованих фекальних крововиливів, для яких пацієнт повинен взяти 3 зразки калу, тест молекулярної епігенетики для mS9 передбачає взяття однієї проби крові та позитивний результат направить лікаря та пацієнта на подальші дослідження (колоноскопію) навіть на ранній стадії захворювання.