Ми знайшли ключ до даніо, безпечний для нього; вивчення генетичних захворювань - наук
17.04.2013 19:45, оновлено 20.04.2013 19:30
ПАРИЖ (AFP) - Дослідники розшифрували геном даніо, "модельний організм", який зазвичай використовується в лабораторіях для вивчення захворювань людини, і виявили, що 70% генів у дрібних риб мають еквівалент до нашого.
Цей геном є найбільшим на сьогоднішній день розшифрованим у хребетних (26000 кодуючих генів). І це було послідовно розподілено з таким ступенем точності, "що ми дійсно можемо проводити пряме порівняння між людськими генами і генами даніо", говорить Дерек Семпл, генетик з Інституту добровільних довіри Санґера в Кембриджі (Великобританія).
"Я знаю, що це може здатися дивним вивчати даніо, особливо якщо вас цікавлять гени, пов'язані із захворюваннями людини (.) Його геном дуже схожий на геном людини, 70% людських генів мають гомолог у даніо", і якщо ми зберігаємо лише гени, пов'язані із захворюваннями людини, частка зростає до 84%, пояснює дослідник, який очолив два дослідження, опубліковані в середу в британському журналі Nature.
"Наприклад, основна причина м'язової дистрофії (спадкові генетичні міопатії, прим. Редактора) у людей полягає в мутаціях гена, який називається дистрофіном, а даніо мають ген дистрофіну. Це дуже схоже. Ген дистрофіну у даніо також спричиняє м'язову дистрофію в їх ", - підкреслює Дерек Семпл у відео, опублікованому Nature для підтримки цих досліджень.
"Ідея полягає у використанні модельного організму, як даніо, щоб спробувати точно побачити, що роблять ці гени (.), Пройти кожен ген у геномі і подивитися, що спричиняє втрата функції у риби", - уточнює Росс Кетлборо, хто брав участь у розшифровці.
"По одній штуці"
"Це трохи подібно до того, як ви систематично модифікуєте кожну частину автомобіля, по одній частині, і кожен раз, коли ви запитуєте себе, чи все ще машина працює? +. А якщо вона використовується. Несправність, + що не працює? + Це те, що ми намагаємося зробити з даніо, "- говорить Дерек Семпл.
Оскільки гени даніо дуже схожі на наші, це значно покращить наші знання про біологію людини, стверджують дослідники.
"Наразі ми виявили варіації (мутації) майже 40% генів даніо і описали ефекти цих варіацій приблизно для 1200 генів", - говорить Елізабет Буш-Нентвіч, співавтор дослідження.
"Після виявлення цих варіацій ми вивчаємо зміни, які вони викликають, описуємо ці зміни та вносимо їх до бази даних", до якої дослідники з усього світу мають вільний доступ, пояснює вона.
"Ми сподіваємось, що лікарі можуть підключитися до нього, порівняти ці описи із симптомами, представленими їх пацієнтами, і що це допоможе виявити ген, пов'язаний із хворобою, якою вони страждають", - додає дослідник.
Рибки даніо (Danio rerio) здавна використовувались як моделі для вивчення захворювань людини, не в останню чергу тому, що їх легко розводити у великій кількості в лабораторії. Крім того, їх ембріони розвиваються за межами матері і є прозорими, що дозволяє легко спостерігати за розвитком їх клітин.
"Наші дослідження є частиною цієї традиції, але ми розробили метод, який дозволяє одночасно вивчати множинні варіації та їх наслідки" на організм, уточнює Елізабет Буш-Нентвіч.
"Наприклад, ми можемо створити мутацію у даніо, яка дуже схожа на мутацію людини, а потім використовувати даніо як інструмент для пошуку нового препарату", - робить висновок Дерек Семпл.