Міастенія; Новини-Медичні
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Міастенія - це аутоімунне захворювання, яке впливає на передачу ознак від нервів до м’язів. Назва myasthenia gravis походить від грецьких та латинських слів, що означають «сильна м’язова слабкість». Однак сьогодні більшість випадків МГ не є настільки «серйозними», як випливає з назви. Насправді більшість людей з МГ можуть розраховувати на нормальне або майже нормальне життя.
Відмінною рисою МГ є м’язова слабкість, яка збільшується під час активності та покращується після відпочинку. MG часто включає м’язи, які контролюють рух очей та повік, вираз обличчя, жування, розмову та ковтання. Також можуть постраждати м’язи, що регулюють дихання та рухи шиї та кінцівок.
Тимус, який є частиною імунної системи, є ненормальним у більшості випадків МГ. Деякі люди з МГ мають доброякісні (неракові) пухлини тимусу, які називаються тимомами.
Деякі ліки можуть спровокувати або погіршити симптоми MG.
Оцінки кількості людей, які постраждали від MG, різняться, коливаючись від 5 до 14 осіб на 100 000.
MG зустрічається у всіх етнічних груп та обох статей. Найчастіше це вражає молодих дорослих жінок (молодше 40) та чоловіків старшого віку (старше 60), але це може статися в будь-якому віці. У дітей іноді розвивається МГ.
MG безпосередньо не успадковується і не є заразним. Іноді хвороба може виникати у більш ніж одного члена однієї родини. Якщо жінка з МГ завагітніла, іноді дитина отримує антитіла від матері і має симптоми МГ протягом декількох тижнів або місяців після народження. Це називається неонатальною міастенією, і симптоми можна лікувати.
У рідкісних випадках міастенія спричинена дефектним геном і з’являється у немовлят, народжених від неміастенних матерів. Цей тип вроджений називається міастенією.
MG спричинений дефектом коробки передач, що демонструє ознаки нервового напруження м’язів. Зазвичай нервові закінчення виділяють речовину ацетилхолін, яка зв’язується або прикріплюється до рецепторів м’яза. Це призводить до скорочення м’язів. У MG власна імунна система організму виробляє антитіла, які блокують цю передачу.
Роль тимусу в міастенії
Тимус, виявлений у верхній частині грудної клітки під грудною кісткою, є частиною нормальної імунної системи організму. У більшості дорослих з МГ тимус ненормальний. У деяких з МГ розвиваються тимоми або пухлини на тимусі. Зазвичай тимоми доброякісні, але вони можуть стати злоякісними (раковими). Взаємозв'язок між тимусом і MG ще не повністю зрозумілий.
Що таке міастенічна криза ?
Міастенічний криз виникає, коли слабкість вражає м’язи, що регулюють дихання. Це може призвести до надзвичайної ситуації, коли потрібен респіратор, щоб допомогти людині дихати, або заходи, що дозволяють запобігти повторному потраплянню або надходженню надлишкового повітря в легені. У людей зі слабкими дихальними м’язами напад може викликати інфекція, лихоманка, реакція на препарат або емоційний стрес.
Як я можу допомогти піклуватися про себе, якщо у мене МГ ?
Існує кілька простих кроків, які допоможуть задовольнити стан у вашому щоденному житті. Багато відпочинку та добре збалансована дієта з високим вмістом калію може допомогти зняти втому. Хорошими джерелами калію є апельсини, апельсиновий сік та банани. Важливо уникати перевтоми, а при необхідності кілька разів на день коротко лежати на очах або коротко лягати.
Чи пов’язана міастенія з іншими станами ?
Оскільки це аутоімунне захворювання, воно може виникати в поєднанні з іншими аутоімунними станами, такими як ревматоїдний артрит, синдром Сьоргренса, вовчак, перніціозна анемія або аутоімунний тиреоїдит.