М’язові захворювання, міопатії Медицина-Лексикон Лектуріо
Визначення м’язових захворювань
Також відомий як: міопатії
М’язові розлади Самостійні м’язові захворювання відносно рідкісні. З іншого боку, часто трапляється так, що на м’язи впливають і інші основні захворювання, особливо захворювання нервової системи; Інфекційні захворювання, такі як черевний тиф та туберкульоз; паразитарні хвороби, напр. В. трихінелами (трихінельоз) та свинячим солітером (стрічкові черв’яки), а також гормональними розладами (хвороба Грейвса, мікседема, хвороба Кушинга, розлади паращитовидних залоз, діабет).
Просте виснаження м’язів (м’язова атрофія) не рідко виявляється в результаті полегшення постави або знерухомлення, наприклад Б. під гіпсовою пов'язкою. Вкорочення м’язів (м’язова контрактура) може бути спричинене спайками після травм або відсутністю кровотоку - напр. Б. в результаті задушення асоціацій - виникають. Тремтіння м’язів (тремтіння окремих м’язових пучків, наприклад, литкових м’язів) виникає як побічний ефект від перенапруження, холоду та нервозності, а також при запаленні нервів, ішіасі та органічних нервових захворюваннях. Біль у м’язах (міалгія) може бути спричинена м’язовим ревматизмом, перенапруженням, застудою, порушеннями обміну речовин (подагра, діабет) або надмірним використанням певних груп м’язів в результаті деформації скелета (плоскостопість, стукіт колін, зігнутий хребет).
Міома - доброякісна, міосаркома - надзвичайно злоякісна пухлина м’язової тканини.
Нарешті, у м’язі з’являються симптоми паралічу та судом, які можуть бути спричинені порушеннями пов’язаного нерва чи кровообігу.
Власне захворювання м’язів поділяють на такі групи:
1. Атрофія м’язів: м’язова слабкість і виснаження внаслідок дегенерації нервів; Часто сімейні захворювання з невідомою причиною без ефективного варіанту лікування.
2. М’язова дистрофія: група спадкових м’язових захворювань, пов’язаних з прогресуючим розпадом м’язів і наслідком м’язової слабкості. Більшість форм починається в ранньому дитинстві або в статевому дозріванні.
3. Міотонія: Спільною характеристикою клінічних картин, узагальнених під цим терміном, є аномально велика тривалість скорочення м’язів, після чого розслаблення настає довгий час. Це виражається напр. Б. у неможливості негайно відпустити рукостискання або відкрити рот відразу після укусу. В основному це сімейні спадкові захворювання.
4. Періодичний параліч: це рідкісна спадщина з в’ялим паралічем, серед яких, у свою чергу, є дві форми із підвищеним та зниженим рівнем кальцію в крові. Відповідна дієта та прийом мінеральних солей може зменшити частоту та тяжкість нападів.
5. Міастенія: патологічна м’язова слабкість, яка частково зумовлена порушеннями в передавачах нервового збудження. Міастенія характеризується тим, що команди руху від рухових нервів не досягають пов’язаних м’язів. Хвороба протікає повільно і підступно і змушує постраждалі, більше не використовувані м’язи, поступово відступати.
6. Дерматоміозит (запалення шкіри та м'язів): рідкісне загальне захворювання із запальними та дегенеративними змінами в поперечно-поперечно-поперечно-поперечно-поперечно-поперечно-смугастій мускулатурі.
7. Поліміозит: захворювання м’язів із симптомами, подібними до дерматоміозиту, але без висипу. Що стосується причини, то передбачається, що розлад належить до захворювань на автоагресію, тобто до захворювань, що виникають, коли організм атакує власні структури.