Морфологія - оптимізовані, високоактивні та стабільні каталізатори RuTiO2 для селективності
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Ці автори внесли однаковий внесок у роботу.
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Ці автори внесли однаковий внесок у роботу.
Національна лабораторія фізичних наук Хефей при мікромасштабі, ключова лабораторія хімії поверхні та інтерфейсу та енергетичного каталізу Аньхойських вищих навчальних закладів та кафедри хімічної фізики Університету науки і технологій Китаю, 230026 Хефей, Китай
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Інститут хімії та каталізу поверхні, Ульмський університет, 89069 Ульм, Німеччина
Центральний центр електронної мікроскопії, Ульмський університет, 89069 Ульм, Німеччина
Національна лабораторія фізичних наук Хефей при мікромасштабі, ключова лабораторія хімії поверхні та інтерфейсу та енергетичного каталізу вищих навчальних закладів Аньхоя та кафедра хімічної фізики Університету науки і технологій Китаю, 230026 Хефей, Китай
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Ці автори внесли однаковий внесок у роботу.
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Ці автори внесли однаковий внесок у роботу.
Національна лабораторія фізичних наук Хефей при мікромасштабі, ключова лабораторія хімії поверхні та інтерфейсу та енергетичного каталізу вищих навчальних закладів Аньхоя та кафедра хімічної фізики Університету науки і технологій Китаю, 230026 Хефей, Китай
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Центральний центр електронної мікроскопії, Ульмський університет, 89069 Ульм, Німеччина
Національна лабораторія фізичних наук Хефей при мікромасштабі, ключова лабораторія хімії поверхні та інтерфейсу та енергетичного каталізу вищих навчальних закладів Аньхоя та кафедра хімічної фізики Університету науки і технологій Китаю, 230026 Хефей, Китай
Інститут хімії та каталізу поверхні Університету Ульма, 89069 Ульм, Німеччина
Інституційний логін
Увійдіть до Інтернет-бібліотеки Wiley
Якщо ви вже отримали доступ до свого особистого кабінету, увійдіть.
Придбайте миттєвий доступ
- Необмежений перегляд статті/розділу PDF та будь-яких пов’язаних додатків та рисунків.
- Статтю/розділ можна надрукувати.
- Статтю/главу можна завантажити.
- Статтю/розділ неможливо перерозподілити.
Анотація
Каталізатори Ru/TiO2 дуже активні для селективного метанування СО у газових сумішах риформатів, багатих СО2 та Н2, але легко дезактивуються під час реакції. Це обмеження можна подолати за допомогою високоактивних каталізаторів Ru/TiO2, які не дезактивуються, спеціально оптимізуючи морфологію носія TiO2. Використовуючи в основному -, - або - фасетовані нанокристаліти, ми можемо показати, що після початкового періоду активації каталізатори Ru/TiO2 та Ru/TiO2 дуже стабільні, тоді як Ru/TiO2 безперервно деактивується. За допомогою методів операндо/in situ спектроскопії та методів характеристики ex situ ми показуємо, що це пов’язано з різницею у взаємодії носій - метал (MSI). Більш сильні MSI на багатих дефектами TiO2 і TiO2 підтримують не тільки стабілізацію плоских наночастинок Ru, на відміну від напівсферичних частинок на TiO2, але також призводять до електронної модифікації атомів поверхні Ru, що, в свою чергу, призводить до міцнішого зв'язку результатів адсорбованого СО на цих каталізаторах.
Як послуга нашим авторам та читачам, цей журнал надає супровідну інформацію, яку подають автори. Такі матеріали рецензуються та можуть бути реорганізовані для онлайн-доставки, але не піддаються копіюванню чи друку. Питання технічної підтримки, що виникають із супровідної інформації (крім відсутніх файлів), мають бути адресовані авторам.
| ange201903882-sup-0001-misc_information.pdf3,1 МБ | Додаткові |
Зверніть увагу: Видавець не несе відповідальності за зміст або функціональність будь-якої допоміжної інформації, наданої авторами. Будь-які запити (крім відсутнього вмісту) слід направляти до відповідного автора статті.