Найважливіші дослідження для вагітної жінки
Навіть якщо тест на вагітність, який ви робили вдома, приніс вам дуже бажану новину, перший візит до гінеколога повинен відбутися якомога швидше і включатиме перше трансвагінальне УЗД, яке підтверджує вагітність і, головним чином, внутрішньоутробне позиціонування. - точніше, усувається можливість позаматкової вагітності.
Графік відвідувань та аналізів
Далі слід програма медичного моніторингу, яку дуже добре мати на увазі і яку ви отримаєте від лікаря. Цей моніторинг через візити до фахівця з материнської та фетальної медицини не є марною тратою часу чи викиданням грошей у вікно. Терміни, встановлені лікарем, спрямовані на раннє виявлення та ефективне ведення ризикованої вагітності, яка може виникнути у будь-якої вагітної жінки, незалежно від віку, ваги, патологічного анамнезу.
Прикладом можуть бути численні випадки тромбофілії, виявлені протягом останніх років, або прееклампсії. На додаток до клінічної консультації, дослідження УЗД під час вагітності сьогодні є основним компонентом управління здоров’ям матері та плода - методом, який не є інвазивним, надзвичайно цінним та детальним.
Тому перше УЗД життєздатності плода потрібно на 6-10 тижні, у спеціаліста з материнсько-фетальної медицини проводиться точне датування вагітності, особливо у жінок з нерегулярними менструаціями.
Наступний візит слід запланувати заздалегідь, приблизно на 11-14 тижні вагітності, коли проводиться комплексна оцінка матері та плоду на наявність хромосомних відхилень, таких як синдром Дауна, основні структурні дефекти плода та можливе виявлення ризику прееклампсії, що призводить до обмеження. ріст плода.
Буде відібрано невелику частку з високим ризиком ускладнень вагітності, і ці вагітні жінки матимуть окрему, частішу дієту.
У вагітних жінок, які не входять до групи ризику, кількість наступних консультацій скоротиться до трьох: ще один візит через 20 тижнів для оцінки анатомії дитини, оцінки росту плода та ризику передчасних пологів; наступний буде на 32-37 тижні, також для оцінки стану плода та визначення дати народження, а останній візит - на 39-41 тижні, для останніх обговорень з лікарем перед пологами та оцінки положення та методу пологів: природний або кесарів.
Ризикова вагітність або ускладнення
Група вагітних з високим ризиком ускладнень отримає користь від інтенсивного спостереження за вагітністю, яке проводить фахівець з материнської та фетальної медицини, або нинішній акушер-гінеколог або фахівець із супутньої патології.
Він встановлює персоніфіковану стратегію моніторингу та досліджень або навіть конкретних методів лікування, як у випадку тромбофілії, гестаційного діабету, у пацієнтів з гіпертонічною хворобою, інфекційним гепатитом типу В або С тощо.
Візити спрямовані як на патологію кожного випадку, так і на моніторинг особливостей розвитку плоду в даних умовах.
Рання діагностика вроджених аномалій та раннє прогнозування важкої форми прееклампсії, обмеження росту плода та передчасних пологів визначають випадки вагітності або високий ризик серйозних ускладнень.
Основними трьома причинами смертності та захворюваності новонароджених, про які повинні пам’ятати вагітні жінки, є вроджені вади, обмеження внутрішньоутробного розвитку плода, такі як сильна гестоз та недоношеність (передчасні пологи).
З першого візиту до кабінету проконсультуйтеся з лікарем, щоб дізнатись, які є найбільш підходящими та ефективними тестами, які точно визначають можливі серйозні генетичні дефекти.
Що таке генетичний скринінг і чому він важливий
Приємно знати, що багато генетичних відхилень можна діагностувати ще до народження дитини. Ваш лікар може порекомендувати вам проводити певні генетичні тести під час вагітності, особливо якщо у вас та/або у вашого партнера є сімейна історія генетичних розладів та/або у вас був плід або дитина з генетичними відхиленнями в минулому.
Ось кілька прикладів генетичних захворювань, які можна діагностувати до народження: муковісцидоз, м’язова дистрофія Дюшенна, гемофілія А, таласемія, серповидноклітинна анемія або серповидноклітинна хвороба, полікістоз нирок, хвороба Тей-Сакса.
Що включає методи, що використовуються для скринінгу на генетичні захворювання
Методи, які спеціаліст використовує для генетичного тестування на вагітність, можуть бути наступними: УЗД (ультрасонографія), тест, що визначає білок альфа-фето, або скринінговий тест з множинними маркерами, тест на ворсинки хоріона, амніоцентез, взяття невеликої проби крові плода з пуповини.