Неврологія Чому деякі люди не пам’ятають обличчя - WELT
Усі люди виглядають однаково щодо просопагностики. Тільки тоді, коли хтось говорить або завжди носить одну і ту ж зачіску, вони стають помітними для цих людей
Джерело: picture альянс/ZB/dpa-Zentralbild/Брітта Педерсен
Якщо сусід не вітається, це не повинно бути через смердючу купу компосту на паркані: Деякі люди просто не впізнають інших. Це більше, ніж очікувалося.
Томас Грютер раніше мав репутацію зарозумілої і неввічливої дитини. Він не вітався з сусідами, друзями та вчителями. Але це було не тому, що вона його не любила - він просто не міг її впізнати. "Вчителі, які вчили мене вранці, були для мене незнайомцями в другій половині дня", - говорить 54-річний лікар з Мюнстера.
З самого народження він страждав прозопагнозією, розладом зорового розпізнавання обличчя. Цим людям важко розрізнити обличчя. Набагато більше людей, ніж думали раніше, мають цей розлад сприйняття, порівнянний із слабкістю читання та орфографії. За підрахунками Університету Мюнстера, страждає до 2,5 відсотків людей.
Більшість з них не знають про свою слабкість, оскільки не знають її по-іншому від народження. Навіть Грютер, який як лікар більше, ніж будь-хто інший, знає про людські розлади, про свою прозопагнозію знав лише близько десяти років.
"Це мене ніколи не турбувало дуже сильно", - каже він. "Багато людей не можуть запам'ятати імена, а я просто не міг запам'ятати обличчя". Грютер вважає німецький термін "сліпота обличчя" оманливим. Він бачить очі, ніс і рот. Він без проблем може прочитати вік, стать та емоції з його обличчя. Однак цієї інформації недостатньо, щоб його визнали. Тільки коли додається така додаткова інформація, як голос, хода чи зачіска, для нього можливо надійне ідентифікаційне визначення.
Генетичний дефект є спадковим
Порушення, яке можна простежити за порушенням обробки інформації в мозку, вперше було науково описано німецьким неврологом у 1947 році. Тоді він виявив, що пацієнти, які перенесли важкі травми голови, не впізнавали знайомих і навіть власного відображення. Відтоді описи прозопагнозії після інсультів або пошкодження мозку повторюються.
Тільки близько 40 років відомо, що багато людей не можуть розпізнати обличчя від народження, за словами професора Інго Кеннеркнехта з Інституту генетики людини при Університеті Мюнстера. 50 відсотків генетичного дефекту передається дітям. "Якщо ви заглянете в постраждалу сім'ю, ви завжди знайдете родича з цим дефектом по прямій лінії", - говорить Кеннеркнехт. Чоловіки та жінки страждають однаково.
Часткова слабкість мозку обмежена виключно особами. Об'єкти ідентифікуються з легкістю, показали експерименти в Університеті Бохума.
Сліпоту на обличчі часто плутають з аутизмом
Психолог Ірен Даум пояснює це складнощами, необхідними для розпізнавання обличчя. З побаченого образу людини формується візерунок, який можна порівняти із збереженою інформацією. Якщо цей процес успішний, обличчя ідентифікується як відоме. Потім інформація про це обличчя отримується з пам'яті. Йдеться про інформацію типу: Чи подобається мені це? Звідки я знаю людину? Коли я востаннє бачив її?
Коли об'єкти розпізнаються, такі деталі, як кути та краї, відіграють певну роль. На відміну від цього, обличчя стосується цілісного враження. Тож здається правдоподібним, що, згідно з дослідженнями, різні ділянки медіальної скроневої частки відповідають за розпізнавання облич та розпізнавання предметів.
У деяких випадках просопагностику приймають за аутистів, особливо у дітей. Однак це неправильно, вважає Грютер. Люди-аутисти не хочуть розпізнавати обличчя, бо їм незручно. Проте просопагностика не здійснює зорового контакту, оскільки це не допомагає їм визначитись.
Надії на лікування не видно. Медицина не визначила ген, який відповідає за розлад, і не може відновити уражені ділянки мозку. "Ви повинні навчитися жити з цим і вирішувати проблеми", - говорить Грютер.
Якщо ви не можете розпізнати обличчя, слід дотримуватися інших ідентифікуючих рис. Наприклад, сліпий приділяє особливу увагу голосу і ретельніше аналізує рухи іншої людини. Зачіска або вуха - теж підказки.
Хоча дорослі швидко компенсують свої недоліки, постраждалих дітей важко не сприймати як незацікавлених та зарозумілих у повсякденних справах, а отже, і виключених. Вихователі неодмінно повинні знати про розлад, щоб протидіяти йому, радить Грютер.