Незважаючи на критику з боку асоціацій інвалідів, медичні страховики хочуть незабаром заплатити за аналіз крові на синдром Дауна -

Просто заберіть кров, і тоді вагітна жінка дізнається, чи є у її дитини трисомія? Страховики хочуть заплатити за такий тест найближчим часом - але лише у підозрілих випадках.

Майбутні матері в Німеччині, мабуть, зможуть легше визначити в майбутньому за допомогою пренатального аналізу крові, чи є у їхньої дитини синдром Дауна або інша зміна хромосом. Як заздалегідь повідомляв "Шпігель", державні медичні страхові компанії хочуть покрити витрати на тестування в певних випадках.

Члени відповідального Федерального об'єднаного комітету страховиків, лікарів, клінік та представників пацієнтів погоджуються, що Barmer, AOK і Co. платять за тест - але не як стандартну допомогу, а лише за наявності особливих ризиків або відхилень під час вагітності.

Остаточне рішення має бути прийняте на засіданні в четвер. Нарешті, Федеральне міністерство охорони здоров’я все ще має дати своє схвалення. Регламент набуде чинності лише на початку 2021 року; заздалегідь також має бути сформульована обов'язкова інформація про пацієнта.

Що стосується змісту, так давно з’явилося. Голова комітету Йозеф Хекен кілька разів заявляв, що єдиним завданням комітету є перегляд процесу з наукової та технічної точки зору та опис використання як медично виправданого. У той же час, однак, він наголосив, що аналізи крові торкаються фундаментальних етичних питань - але політики повинні вирішувати їх, а не федеральний комітет.

Матері як "менеджери ризику"

Тест може суттєво змінити досвід вагітності та пологів. Нещодавно історик медицини Барбара Дуден заявила, що пренатальна діагностика перетворює вагітних на менеджерів ризику. Їм довелося б навчитися "поводитися зі своєю дитиною як з пакетом акцій, який потрібно утримувати або вилучати залежно від можливостей зростання". "Шпігель" висловив це в двох словах: "Тест ставить вагітність у підрядний підряд".

Прихильники стверджують, що з 1986 р. Вагітності з високим ризиком мають право вимагати, щоб їх медична каса платила за дослідження амніотичної рідини або біопсію. Новий аналіз крові може замінити ці фізичні втручання ризиком викиднів.

асоціацій

Купуйте аптечні путівки

Отримайте путівки в аптеку та заощадите гроші наступного разу, коли будете робити покупки в Інтернеті!

Отримайте знижки вже зараз!

Етичні проблеми

Такі опоненти, як Католицька церква та асоціації людей з обмеженими можливостями, побоюються, що умовна вагітність стане правилом у майбутньому, тим більше, що найближчим часом можна шукати подальші генетичні дефекти. Вагітність може бути перервана до того, як мати навіть встановить стосунки з дитиною або навколишнє середовище зареєструє змінені обставини, отже, страх. Аналіз крові можливий з десятого тижня вагітності.

"Ми теж кляті люди" - цими словами берлінський актор Себастьян Урбанський, який живе з синдромом Дауна, бореться проти екранізації. Пренатальний тест розбирає "таких, як я, ще до народження". Федеральний голова Лебеншильфе Улла Шмідт також зазначає, що тести не мають терапевтичної користі. До того ж вони лише вдавали, що перебувають у безпеці.

"Приблизно кожен п'ятий результат є неправильним", - говорить колишній федеральний міністр охорони здоров'я. Чим молодша жінка, тим вищий рівень помилок. "Ось чому для підтвердження повинні пройти подальші обстеження, такі як інвазивне та ризиковане обстеження навколоплідних вод".

Скринінг генів можливий з 2012 року

Генетичний тест на трисомії існує на німецькому ринку з 2012 року. Кілька крапель крові майбутньої матері можуть надати інформацію про частини генетичного складу та стан здоров’я майбутньої дитини. Поки що люди, які мають законодавче медичне страхування, мусили платити за цей тест з власної кишені; деякі приватні страхові компанії вже оплачують витрати.

Бундестаг кілька разів займався етичними наслідками аналізів крові. У 2015 році 158 депутатів від усіх парламентських груп звернулися до федерального уряду з рідкісною одностайністю та висловили занепокоєння з приводу можливого небажаного розвитку в пренатальній медицині.

У квітні минулого року Парламент обговорював делікатні етичні проблеми в рамках орієнтаційних дебатів. Постанов не було. Однак більшість народних депутатів погодились з тим, що суспільство повинно навчитися краще сприймати інвалідність та створювати належні умови для життя.